Aç mı tok mu alınır
Yiyecekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir.
Besin etkileşimi
CEFDİA'yı besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınız.
01 Ne için kullanılır
CEFDİA nedir ve ne için kullanılır?
CEFDİA, beyaz renkli, çentikli, oblong film kaplı tabletlerdir.
Her ambalajda 10 adet çentikli film tablet içeren PVC/Al blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
CEFDİA, sefiksim adlı bir ilacın etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak
bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.
CEFDİA, bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. CEFDİA'nın kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:
Akut otitis media (Orta kulak iltihabı)
Akut sinüzit (Sinüslerin iltihabı)
Akut tonsillofarenjit veya farenjit (Bademcik veya boğaz iltihabı)
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (Akciğerlere hava taşıyan bronşların iltihabı)
Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları (Mesane ve idrar yolları iltihabı),
Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonlar (Gonokok adlı bakterilere bağlı gelişen idrar yollarının en dış bölümünün enfeksiyonu)
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer sefiksime, diğer sefalosporinlere ya da CEFDİA'daki diğer maddelere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz
Eğer böbrek yetmezliği sorununuz varsa
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Ani başlayan orta kulak iltihabı tedavisinde oral süspansiyon formlarında emilim daha yüksek olduğundan oral süspansiyon yerine tablet formülasyonu kullanılmamalıdır.
03 Nasıl kullanılır
CEFDİA nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda doz
Günlük önerilen doz 400 mg'dır. Günde tek doz olarak 400 mg bir tablet veya tableti ikiye bölüp iki eşit doza bölünmüş olarak 200 mg şeklinde kullanımı önerilir. CEFDİA aç veya tok olarak kullanılabilir.
Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonlarda (gonokok adlı bakterilere bağlı gelişen idrar yollarının en dış bölümünün enfeksiyonu) tek doz 400 mg kullanılmalıdır.
Streptokokkal tonsillofarenjit (streptokok bakterisinin neden olduğu bademcik iltihabı) tedavisi mutlak 10 gündür.
Erişkinler için uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerin kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon ve şase formları kullanılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
CEFDİA, ağız yoluyla doğrudan alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Sefiksimin 6 aylıktan küçük çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
6 ay- 12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması
önerilir.
Yaşlılarda kullanımı
Özel bir uyarı bulunmamaktadır. CEFDİA yaşlılarda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği
Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Sefiksim esas olarak idrar yoluyla atılmaktadır, bu bağlamda karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer CEFDİA'nın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFDİA kullandıysanız
CEFDİA'yı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CEFDİA'yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer bir CEFDİA dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında her zamanki
dozunda alınız.
Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.
CEFDİA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
CEFDİA tedavisi sonrası olumsuz bir etki beklenmemektedir.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
CEFDİA'yı besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınız.
Saklama koşulları
CEFDİA'nın saklanması
CEFDİA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra CEFDİA 400 mg Film Kaplı Tablet'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.
İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok. No:10 / 34885 Sancaktepe/İstanbul
Telefon No: 0216 564 80 00
Üretim yeri
Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sancaklar/81100 Düzce
Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi B
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Gebe iseniz ya da gebelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütünde sefiksim saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da CEFDİA tedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.
05 Yan etkiler
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CEFDİA da içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan
bireylerde yan etkiye yol açabilir.
Çok seyrek olarak ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. yüzde ödem, dilin şişmesi, solunum yollarının daralması ile birlikte içsel üst solunum yolları ödemi, kalp atım hızının artması, solunum zorluğu, kan basıncında şoka neden olabilecek kadar düşme).
Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap),
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) bildirilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFDİA'ya ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Görülme sıklığına göre
Çok yaygın
Midede dolgunluk
Bulantı, kusma
Gaz
İştahsızlık
Yaygın
Yumuşak dışkı veya ishal
Yaygın olmayan
Cilt döküntüleri, kaşıntı, mukoza (sindirim kanalının içini kaplayan tabaka) iltihabı
Seyrek
Bazı kan hücrelerinin sayılarında azalma (agranülositoz, pansitopeni, lökopeni,
trombositopeni)
Kanda eozinofil adı verilen bir tür alerji hücresi sayısında artış (eozinofili)
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Karaciğer enzimlerinde yükselme
Kanda kreatin, üre konsantrasyonlarında artış.
Çok seyrek
Kan pıhtılaşma bozuklukları
Diğer sefalosporinlerde de olduğu gibi bazen kanama - pıhtılaşma süreçleri etkilenebilir, bu nedenle pıhtılaşma tedavisi alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Antibiyotiğe bağlı kolit (kalın bağırsak iltihabı) (örn. psödomembranöz kolit)
Yalancı membranlarla karakterize bağırsak iltihabı (psödomembranöz kolit) gelişmesi halinde
doktorunuz uygun tedavileri verecektir.
Süperenfeksiyon (Antibiyotiğe duyarlı olmayan mikropların çoğalması)
İlaç ateşi
Serum hastalığı benzeri reaksiyon (lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırı duyarlılık)
Kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile seyreden kansızlık
Böbrekte iltihap
Sarılık, tıkanma sarılığı
Geçici aşırı aktivite
Kasılma tipi nöbete eğilim
Sıklığı bilinmeyen
Genital kaşıntı, vajina iltihabı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 58 ürün kayıtlı, 20 tanesinin fiyatı biliniyor.
| CEPHIX pediatrik süspansiyon haz. için kuru toz 100 mg/5 ml (50 ml) en düşük | 122,89 ₺ |
| ZIMAKS 100 mg/5ml 50 ml süspansiyon | 152,62 ₺ |
| FIXEF 100 mg/5 ml pediatrik oral süspansiyon 50 ml | 152,62 ₺ |
| SUPRAX 100 mg 50 ml süspansiyon | 193,47 ₺ |
| MOLCEF 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | 220,59 ₺ |
| FIXEF 400 mg 5 film tablet | 229,98 ₺ |
| CEFIXIMA 400 mg film kaplı tablet (5 tablet) | 229,98 ₺ |
| SUPRAX-DT 400 mg disperse olabilen 5 tablet | 234,04 ₺ |
| SUPRAX 400 mg 5 film tablet | 240,00 ₺ |
| FIXEF 100 mg/5 ml pediatrik oral süspansiyon 100 ml | 286,30 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 197,33 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 197,33 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.