Bu etkin maddeyi içeren ürünler
| Ürün | Doz / ambalaj | Firma | ATC | Reçete | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
| DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet | 800 MG · 20 adet | İn | R03DA11 |
Reçeteli | — |
| DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet { Neutec Inhaler } | 800 MG · 20 adet | Neutec | R03DA11 |
Reçeteli | — |
| DOXOMAX 200 mg 20 efervesan tablet | 200 MG · 20 adet | Salutis | R03DA11 |
Reçeteli | — |
| DOXOMAX 200 mg 20 efervesan tablet { Salutis } | 200 MG · 20 adet | Celtis | R03DA11 |
Reçeteli | — |
| DOXOMAX 400 mg 20 efervesan tablet | 400 MG · 20 adet | Salutis | R03DA11 |
Reçeteli | — |
| DOXOMAX 400 mg 20 efervesan tablet { Celtis } | 400 MG · 20 adet | Celtis | R03DA11 |
Reçeteli | — |
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| — | 4 |
| SR tablet | 2 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
R03DA11 | 6 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 2 | — |
| Salutis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 2 | — |
| İnventim İlaç San. Tic Ltd. Şti | 1 | — |
| Neutec İlaç San. Tic.A.Ş. | 1 | — |
Gebelik kategorisi
Gebelik kategorisi: C
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet { Neutec Inhaler } ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan ilaçlar, ksantinler ATC Kodu: R03DA11
5.2. Farmakokinetik özellikler
DOXOFİZ SR’a ait farmakokinetik bilgilerin çoğu yetişkinlerde yapılan çalışmalardan elde edilmiştir. Çocuklarda farmakokinetik profiline ilişkin bilgi yoktur.
Genel özellikler
Emilim
Oral uygulamadan 1 saat sonra maksimum plazma seviyelerine ulaşır. Mutlak biyoyararlanımı pH 7,4’te yaklaşık %62,6’dır.
Teofılin ve doksofılinin karşılaştırıldığı bir çalışmada, beş gün boyunca yetişkinlere günde iki kez 400 mg doksofılin uygulanması sonucu, doksofılinin pik serum konsantrasyonu 15,21±1,73 mikrogram/mL, yanlanma ömrü 7,01±0,80 saat olmuştur.
Tekrarlı uygulama sonrasında doksofılin yaklaşık dört gün içerisinde kararlı duruma ulaşır.
Dağılım
Beş sağlıklı gönüllüye intravenöz yoldan 100 mg doksofılin verildiğinde ilaç dağılımının iki kompartmanlı modele uyduğu görülmüştür. Dağılım fazı süresince plazma eğrisi altmda kalan alan (EAA) total EAA’nın sadece ufak bir kısmını oluşturmuş, plazma klerensi biraz artmış ve 444 mL/dak. ile 806 mL/dk arasmda değişmiştir. Görünen dağılım hacmi yaklaşık 1 L/kg olarak bulunmuştur.
Plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %48’dir.
Biyotransformasyon
Doksofılin neredeyse tamamen karaciğerde metabolize olur (total ilaç klerensinin %90’ı). Hidroksietilteofılin,doksofılinin dolaşımda saptanabilen tek metabolitidir.
Eliminasvon
Doksofılinin yanlanma ömrü 6 saatten uzundur, bu da günde üç kere dozlamaile etkin plazma konsantrasyonlarının sürdürebilmesine olanak sağlar.
Uzun süreli tedavi sırasında eliminasyon yarı ömrü 8-10 saattir, bu da dozun günde iki kere uygulanmasına olanak sağlar.
İ.V. uygulanmasından sonra ortalama yan ömrü yaklaşık 65 dakikadır (40-96 dakika).Oral yoldan verilen dozun %4’ünden azı değişmemiş halde idrarla atılır.
Doğrusallık/doğrusal olmayan durum
Veri mevcut değildir.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Yas
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Doksofilin içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 6 ürün bulunuyor; 0 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
0 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.