Kayıt ol

Doksorubisin Hcl içeren ilaçlar

Kayıtlarımızda Doksorubisin Hcl etkin maddesini içeren 16 ürün var; 7 farklı firma tarafından ruhsatlandırılmış. Aynı maddeyi içeren ürünler arasındaki fiyat farkı 517,70 ₺'ye ulaşıyor.

16Kayıtlı ürün
L01DB01Başlıca ATC kodu
7Firma
92,01 ₺En düşük fiyat

Eş değer karşılaştırması: Bu maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 92,01 ₺ ile 609,71 ₺ arasında değişiyor. Eş değer ürünler arasında geçiş için eczacınıza danışın; farklı ambalaj boyutları fiyat farkının bir bölümünü açıklar.

Bu etkin maddeyi içeren ürünler

16 ürün · fiyatı yayımlanmış 8 · SGK geri ödemeli 10
ÜrünDoz / ambalajFirma ATCReçeteFiyat
DOXORUBICIN FRESENIUS KABI 10 mg/5 ml IV solüsyon içeren flakon SGK 10 MG · 1 adet Farmar L01DB01 Reçeteli 92,01 ₺
ADRIMISIN 10 mg liy. enj. toz içeren flakon SGK 10 MG · 1 adet Saba L01DB01 Reçeteli 223,54 ₺
DOXORUBICIN KOCAK 10 mg IV/INTRAVESIKAL infüzyon için liyofilize toz içeren 1 FLK+1 AMP SGK 10 MG · 1 adet Koçak Farma L01DB01 Reçeteli 223,54 ₺
DOXTU 10 mg/5 ml IV/intravesikal konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon SGK 10 MG · 1 adet Onko Koçsel L01DB01 Reçeteli 225,73 ₺
DOXORUBICIN FRESENIUS KABI 50 mg/25 ml IV enjektabl solüsyon içeren flakon SGK 50 MG · 1 adet Farmar L01DB01 Reçeteli 303,22 ₺
DOXTU 50 mg/25 ml IV/intravesikal konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon SGK 50 MG · 1 adet Onko Koçsel L01DB01 Reçeteli 567,38 ₺
ADRIMISIN 50 mg liy. enj. toz içeren flakon SGK 50 MG · 1 adet Saba L01DB01 Reçeteli 609,42 ₺
DOXORUBICIN KOCAK 50 mg IV/INTRAVESIKAL infüzyon için liyofilize toz içeren 1 FLK+1 AMP SGK 50 MG · 1 adet Koçak Farma L01DB01 Reçeteli 609,71 ₺
ADRIBLASTINA 10 mg 1 flakon {8699524790010} 10 MG · 1 adet Deva L01DB01 Reçeteli
ADRIBLASTINA 10 mg 1 flakon {8699525797254} 10 MG · 1 adet Deva L01DB01 Reçeteli
ADRIBLASTINA 50 mg 1 flakon {8699524790515} 50 MG · 1 adet Deva L01DB01 Reçeteli
ADRIBLASTINA 50 mg 1 flakon {8699525797261} 50 MG · 1 adet Deva L01DB01 Reçeteli
DOXO-TEVA 10 mg 1 flakon SGK 10 MG · 1 adet TEVA L01DB01 Reçeteli
DOXO-TEVA 50 mg enjektabl liyofilize toz içeren flakon SGK 50 MG · 1 adet TEVA L01DB01 Reçeteli
DOXORUBICIN HEXAL 10 mg/5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren 1 flakon 10 MG · 1 adet Sandoz L01DB01 Reçeteli
DOXORUBICIN HEXAL 50 mg/25 ml enjeksiyon için solüsyon içeren 1 flakon 50 MG · 1 adet Sandoz L01DB01 Reçeteli

Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.

Farmasötik formlar

FormÜrün
10
İnfüzyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz Kırmızı-turuncu renkli, liyofilize kek2
Liyofilize toz içeren enjektabl flakon2
Konsantre infüzyon çözeltisi2

ATC kodları

KodÜrün
L01DB0116

Bu maddeyi üreten firmalar

Gebelik kategorisi

Gebelik kategorisi: D

Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.

Farmakolojik özellikler

Aşağıdaki metin DOXORUBICIN KOCAK 10 mg IV/INTRAVESIKAL infüzyon için liyofilize toz içeren 1 FLK+1 AMP ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.

  • 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Antineoplastikler ve immünomodülatör ilaçlar ATC kodu: L01DB01

Doksorubisin bir anti-tümör ajandır. Etki mekanizması henüz tam olarak açıkça aydınlatılmış olmasa da tümör hücreleri, muhtemelen nükleik asit sentezinde ilaç ile indüklenen değişiklikler aracılığıyla öldürülür.

İleri sürülen etki mekanizması aşağıdakileri içermektedir

DNA interkalasyonu (DNA, RNA ve protein sentezinde bir inhibisyona yol açan), yüksek oranda reaktif serbest radikallerin ve süper-oksitlerin oluşumu, iki değerlikli katyonların şelasyonu, Na-K-ATPaz'ın inhibisyonu ve doksorubisinin hücre membranının bazı bileşenlerine (özellikle membran lipidlerine, spektrine ve kardiyolipine) bağlanması. En yüksek ilaç konsantrasyonlarına akciğerde, karaciğerde, dalakta, böbrekte, kalpte, ince bağırsakta ve kemik iliğinde ulaşılır. Doksorubisin kan-beyin bariyerini geçmez.

5.2. Farmakokinetik özellikler

Genel özellikler Emilim

Geçerli değildir.

Dağılım

I.V. uygulama sonrasında, doksorubisinin plazmadan yok oluş eğrisi, 12 dakikalık, 3,3

saatlik ve 30 saatlik yarılanma ömürleriyle seyreden üç fazdan oluşmaktadır. Göreceli olarak uzun terminal eliminasyon yarılanma ömrü, doksorubisinin derin doku bölümlerine dağılımını yansıtır. Floresan veya tritiye ilacın (veya bozunma ürünlerinin) sırasıyla sadece yaklaşık %33 ile %50'si, i.v. uygulama sonrasında 5 güne kadar idrarda, safrada ve dışkıda görülebilir. Doksorubisinin ve bozunma ürünlerinin vücutta kalması, uzun süreler boyunca dokularda tutulduğunu göstermektedir.

Biyotransformasyon

Kanser hastalarında, doksorubisin, aktif bir sitotoksik ajan olan adriamisinole indirgenir. Bu indirgenme muhtemelen tüm dokularda bulunan ve doksorubisinin genel farmakokinetiğinin belirlenmesinde önemli bir rol oynayan sitoplazmik NADPH (nikotinamid adenin dinükleotit fosfat) bağımlı aldo-keto redüktazlar tarafından katalize edilir.

Eliminasyon

Pek çok dokuda bulunan mikrozomal glikosidazlar, doksorubisini ve adriamisinolu inaktif aglikonlara ayırmaktadır. Daha sonra aglikonlar O-demetilasyondan geçebilir, bunu sülfata veya glukuronid esterlere konjügasyon ve safrada atılım takip eder.

Doğrusallık/Doğrusal olmayan durum

Veri mevcut değildir.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

: Doksorubisinin, in vitro ve in vivo testlerde genotoksik ve mutajenik olduğu gösterilmiştir.

→ Ürünün tam prospektüsünü görün

Sık sorulanlar

Doksorubisin Hcl içeren kaç ürün var?

Kayıtlarımızda 16 ürün bulunuyor; 8 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.

Eş değer ürüne geçerek tasarruf edebilir miyim?

Aynı etkin maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 92,01 ₺ ile 609,71 ₺ arasında. Ancak ambalaj boyutu ve dozaj farklı olabilir; değişim kararını eczacınız veya hekiminiz vermelidir.

SGK bu maddeyi karşılıyor mu?

10 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.

Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.