Hib Polisakkaridin içeren ilaçlar

Bu etkin maddeyi içeren ürünler

Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.

Bu maddeyi üreten firmalar

Gebelik kategorisi

Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.

Farmakolojik özellikler

Aşağıdaki metin HIBERIX 1 şırınga ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.

• 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

i Farmakoterapötik grubu: Kombine bakteriyel ve viral aşılar (haemophilus influenzae B,

konjuge saflaştırılmış antijen)

ATC kodu J07AG01

Primer aşılama

Tablo 1'de, Birleşik Devletler, Avrupa, Güney Amerika ve Güney-Doğu Asya'daki bebeklere 6 haftalıktan itibaren yaşamın ilk 6 ayında HIBERIX ile 3 doz primer aşılamanın yapıldığı 4 klinik çalışmadan elde edilen immünojenite sonuçları sunulmaktadır.

Çeşitli aşılama planları değerlendirilmiştir ve HIBERIX, rutin olarak önerilen diğer aşılarla birlikte eşzamanlı olarak uygulanmıştır.

HIBERIX'in incelenen tüm 3-dozlu şemalarda immünojenik olduğu belirlenmiştir. Aşılama programının tamamlanmasından bir ay sonra bebeklerin %96,6-99,4'ünde ≥0,15 µg/ml anti- PRP konsantrasyonu (kısa süreli korumaya işaret eden bir düzey) elde edilmiştir.

Tablo 1: HIBERIX ile primer aşılamadan bir ay sonra ≥0,15 µg/ml'lik bir antikor konsantrasyonuna sahip gönüllü yüzdesi

Çalışma

Primer aşılama sırasındaki yaş

N

Eşzamanlı olarak uygulanan aşılar

≥0,15 µg/ml anti-PRP'li gönüllü %'si (%95 GA)

Hib-097

2-4-6 ay

1590

DTPa-HBV- IPV

PCV13 HRV

96,6 (95,6;97,4)

DTPw-HBV-Hib-

008 PRI

2-4-6 ay

→ Ürünün tam prospektüsünü görün

Sık sorulanlar

Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.