Kayıt ol

Liyofilize Insan Plazma Koagulasyon Faktor VIII içeren ilaçlar

Kayıtlarımızda Liyofilize Insan Plazma Koagulasyon Faktor VIII etkin maddesini içeren 2 ürün var; 1 farklı firma tarafından ruhsatlandırılmış.

2Kayıtlı ürün
B02BD02Başlıca ATC kodu
1Firma
En düşük fiyat

Bu etkin maddeyi içeren ürünler

2 ürün · fiyatı yayımlanmış 0 · SGK geri ödemeli 2
ÜrünDoz / ambalajFirma ATCReçeteFiyat
EMOCLOT DI 500 IU 1 flakon SGK 500 IU · 1 adet Onko Koçsel B02BD02 Reçeteli
EMOCLOT DI FAKTOR VIII 1000 IU 1 flakon SGK 1000 IU · 1 adet Onko Koçsel B02BD02 Reçeteli

Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.

Farmasötik formlar

FormÜrün
İnfüzyonluk çözelti için toz ve çözücü2

ATC kodları

KodÜrün
B02BD022

Bu maddeyi üreten firmalar

FirmaÜrünEn düşük fiyat
Onko Koçsel İlaç San. Tic. A.ş 2

Gebelik kategorisi

Gebelik kategorisi C’dir.

Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.

Farmakolojik özellikler

Aşağıdaki metin EMOCLOT DI 500 IU 1 flakon ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.

  • 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Antihemorajikler, Kan koagülasyon Faktör VIII ATC kodu: B02BD02

Faktör VTTT/von Willebrand faktörü kompleksi farklı fizyolojik işlevlere sahip iki molekülden (Faktör VIII ve von Willebrand faktörü) oluşur.

Bir hemofili hastasına uygulandığında, Faktör VIII hastanın kan dolaşımında von Willebrand faktöre bağlanır.

Aktif Faktör VIII, Faktör X’un aktif Faktör X’a dönüşmesini hızlandırarak, aktif Faktör IX için bir kofaktörü olarak hareket eder. Aktif Faktör X protrombini trombine dönüştürür. Ardından trombin, fıbrinojen’i fibrine dönüştürür ve pıhtı oluşur. Hemofili A, azalan Faktör VIII kompleksi seviyesi sebebiyle, cinsiyete bağlı kalıtsal bir kan pıhtılaşma hastalığıdır ve eklemlerde, kaslarda, ya da iç organlarda ya kendiliğinden ya da kaza ya da cerrahi travmanın sonucu olarak şiddetli kanama ile sonuçlanır. Yerine koyma tedavisi ile, Faktör VIII plazma seviyesi artar, böylece geçici olarak Faktör VIII eksikliğinin giderilmesi ve kanama eğiliminin giderilmesi sağlanır.

Faktör VIII koruma proteini görevine ilave olarak, von Willebrand faktör, vasküler hasar bölgelerine trombositlerin adhezyonunu uyarır ve trombosit agregasyonunda rol oynar.

Pedivatrik popülasvon

Pediyatrik popülasyon için spesifik veriler olmamasına rağmen, etkililik ve güvenlilik çalışmaları ile ilgili yayınlanmış birkaç veri, aynı hastalığa sahip yetişkin ve çocuklar arasında majör farklılıklar göstermemiştir.

5.2. Farmakokinetik özellikler

Genel özellikler

Emilim

Ürünün enjekte edilmesinden sonra tamamına yakını emilir.

Faktör VlII’in yaklaşık üçte ikisi ile dörtte üçü kan dolaşımında kalır.

Dağılım

Plazmada ulaşılan Faktör VIII aktivitesi düzeyi önceden tahmin edilenin %80 ile %120’si arasında değişir.

Plazma Faktör VIII aktivitesi iki fazlı eksponansiyel bir düşüş gösterir.

Başlangıç fazında, damar içi kompartıman ve diğer vücut sıvıları arasında dağılımı söz konusudur.

Biyotransformasvon

Mevcut veri bulunmamaktadır.

Eliminasvon

Plazmadan eliminasyon yarı-ömrü 3-6 saattir. Daha yavaş olan sonraki fazda ise (muhtemelen Faktör VIII tüketimini gösterir) yarı-ömür 8-20 saat arasında değişir, ortalama 12 saattir. Bu bakımdan ikinci faz gerçek biyolojik yarı-ömür karşılığı olmaktadır.

Doğmsallık/doğrusalolmavan durum

Plazma Faktör VIII aktivitesi iki fazlı üstel fonksiyon eğrisi şeklinde azalır.

→ Ürünün tam prospektüsünü görün

Sık sorulanlar

Liyofilize Insan Plazma Koagulasyon Faktor VIII içeren kaç ürün var?

Kayıtlarımızda 2 ürün bulunuyor; 0 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.

SGK bu maddeyi karşılıyor mu?

2 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.

Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.