Bu etkin maddeyi içeren ürünler
| Ürün | Doz / ambalaj | Firma | ATC | Reçete | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
| DIABIG 25 mg efervesan tablet (100 tablet) | 25 MG · 100 adet | Helba | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| DIABIG 50 mg efervesan tablet (100 tablet) | 50 MG · 100 adet | Helba | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGDIA 100 mg 100 efervesan tablet | 100 MG · 100 adet | Vitalis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGDIA 25 mg 100 efervesan tablet | 25 MG · 100 adet | Vitalis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGDIA 50 mg 100 efervesan tablet | 50 MG · 100 adet | Vitalis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 100 mg 100 tablet | 100 MG · 100 adet | Mentis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 100 mg 100 tablet { Neutec Inhaler } | 100 MG · 100 adet | Neutec | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 25 mg 100 tablet | 25 MG · 100 adet | Mentis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 25 mg 100 tablet { Neutec Inhaler } | 25 MG · 100 adet | Neutec | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 50 mg 100 tablet | 50 MG · 100 adet | Mentis | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIGLITEC 50 mg 100 tablet { Neutec Inhaler } | 50 MG · 100 adet | Neutec | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIOL 100 mg 100 tablet | 100 MG · 100 adet | Helba | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIOL 25 mg 100 tablet | 25 MG · 100 adet | Helba | A10BF02 |
Reçeteli | — |
| MIOL 50 mg tablet (100 tablet) | 50 MG · 100 adet | Helba | A10BF02 |
Reçeteli | — |
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| — | 9 |
| Efervesan tablet | 5 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
A10BF02 | 14 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Helba İlaç Ve Dış San. Tic. Ltd. Şti | 5 | — |
| Mentis İlaç San. Tic. Ltd. Şti | 3 | — |
| Neutec İlaç San. Tic.A.Ş. | 3 | — |
| Vitalis İlaç San. Ve Tic. A.Ş | 3 | — |
Gebelik kategorisi
Gebelik kategorisi B'dir.
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin DIABIG 25 mg efervesan tablet (100 tablet) ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Kan Şekerini Düşüren İlaçlar, İnsülinler Hariç; Alfa Glukozidaz İnhibitörleri
Miglitol, emilen karbonhidratların sindirimini geciktiren bir deoksinojirimisin türevidir. Bu sebepten ötürü yemek sonrasındaki plazma glukoz konsantrasyonunu düşük miktarda artırır.
Plazma glukozunun azalması sonucu, Tip 2 diyabetli hastalarda miglitol glikolize hemoglobin seviyelerini düşürür.
Sülfonilürelerin aksine miglitol insülin salınımını artırmaz. Miglitolün antihiperglisemik etkisi barsak epitelindeki alfa-glukozidaz hidrolaz enziminin geri dönüşümlü inhibisyonu sonucu oluşur. Barsak epitelindeki alfa-glukozidazlar oligosakkaritleri ve disakkaritleri, ince barsağa yakın olan glukoza ve diğer monosakkaritlere hidrolize eder. Diyabetli hastalarda bu enzimin inhibisyonu sonucu gecikmiş glukoz absorpsiyonu ve postprandiyal hipergliseminin azalması oluşur.
Etki mekanizmasındaki farklılıktan ötürü miglitolün sülfonilüreler ile beraber kullanımı glisemik kontrolü artırır. Ayrıca miglitol sülfonilürelerin insülinotropik ve kilo aldırıcı etkilerini azaltır. Miglitolün laktaz aktivitesine karşı minör inhibitör etkisi vardır. Önerilen dozlarda laktoz intoleransını tetiklemesi beklenmez.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim
Yüksek dozlarda miglitolün absorpsiyonu doyurulabilirdir: 25 mg'lık dozu tamamen absorbe olur fakat 100 mg'lık dozun sadece %50-70'i absorbe olur. Bütün dozlar için pik konsantrasyonlarına 2-3 saat içerisinde ulaşır. Miglitolün sistemik absorpsiyonunun, terapötik etkisine katkısı ile ilgili veri mevcut değildir.
Dağılım
Miglitolün proteine bağlanması ihmal edilebilir düzeydedir (<4%). Miglitolün dağılım hacmi 0,18 L/kg'dır.
Biyotransformasyon
Yapılan çalışmalarda miglitolün insanda veya hayvanda metabolize olmadığı görülmüştür. Plazma, idrar veya feçeste sistemik veya presistemik metabolizmanın eksikliğini işaret eden hiçbir metabolit saptanmamıştır.
Eliminasyon
Miglitol böbrekten değişmeden atılır. Bu sebepten 25mg'lık dozun %95'i 24 saat içinde
idrardan birikmiş geri kazanım azalır. Miglitolün plazmadan eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 2 saattir.
Doğrusallık / Doğrusal Olmayan Durum
Miglitolün farmakokinetiği 25 mg' dan 200 mg'a kadar doğrusal olmayan absorpsiyon kinetiği sergiler.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Böbrek yetmezliği
Miglitol öncelikle böbrekten atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda miglitolün vücutta birikmesi beklenebilir. Günde üç defa 25 mg miglitol alan ve kreatinin klerensi
>60 mL/dk olan hastalara oranla kreatinin klerensi <25 mL/dk olan hastaların plazmadaki miglitol seviyeleri iki katına çıkmaktadır. Miglitolün lokal etkisinden ötürü yükselen plazma konsantrasyonunu düzeltmek için doz ayarlaması yapmak mümkün değildir. Kreatin klerensi <25 mg/mL olan hastalarda miglitolün güvenilirliği ile ilgili yeterli veri mevcut değildir.
Karaciğer yetmezliği
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Miglitol içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 14 ürün bulunuyor; 0 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
0 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.