Bu etkin maddeyi içeren ürünler
| Ürün | Doz / ambalaj | Firma | ATC | Reçete | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
| ALCAINE %0.5 mg göz damlası. çözelti (15 ml) SGK | 5 MG · 15 adet | Alcon Laboratuar | S01HA04 |
Reçeteli | — |
| ALCAINE 5 mg 15 ml oft.sol. SGK | 5 MG · 15 adet | Alcon Laboratuar | S01HA04 |
Reçeteli | — |
| ALCAINE 5 mg 15 ml oft.sol. { Novartis } SGK | 5 MG · 15 adet | Novartis Sağlık | S01HA04 |
Reçeteli | — |
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| — | 2 |
| Oftalmik kullanım için steril, sulu, izotonik çözelti Renksiz-açık sarı ya da kahvemsi bir çözeltidir | 1 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
S01HA04 | 3 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Alcon Laboratuarları Tic. A.Ş. | 2 | — |
| Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | 1 | — |
Gebelik kategorisi
Gebelik Kategorisi: C
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin ALCAINE 5 mg 15 ml oft.sol. ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Lokal anestetikler -ATC kodu: SOI H A
Pröparakain hidroklorür ; (proksimetakain hidroklorür), ester tipi bir yüzey anesteziktir. Yüzey anestezikleri, sinir liflerinde iletiyi geriye dönüşlü bloke ederler vö lokal anesteziye neden olurlar. : : v •, V
5.2. Fannakokinctik özellikler Genel özellikler
Emilim
Topikal uygulamayı takiben, ALCAINE doku ve plazmaya hızlıca absorbe olur ve anestezik etki genellikle 30 saniye içinde başlar.
Dağılım
Bilgi bulunmamaktadır.
Biyotransformasvon
ALCAINE doku ve plazmada esterazlar aracılığıyla hızlıca hidrolize olur, bu da kısa bir etki süresine neden olur (yaklaşık 15 dakika). Bununla birlikte yüksek dozlar istenmeyen etkilere sebep olabilir.
Eliminasvon
Bilgi bulunmamaktadır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Proparakain hidroklorür %0.5’in tavşanlardaki akut toksisitesi, tek bir topikal uygulamadan sonra düşüktür. Sadece minimal bir konjesyon gözlenmiştir, herhangi bir şişkinlik veya akıntı gözlenmemiştir.
Tekrarlanan doz toksisite çalışmaları komeal bulutlanma ile kornea epitelinde bir miktar kayıpla ilişkilendirilmiştir. Ancak, tüm gözler 24 saat sonra normale döndüğü için bu değişiklikler geçicidir.
Proparakain oftalmik solüsyonun teratojenik, mutajenik veya genotoksik etkilerine ait hiçbir bildirim bulunmamaktadır.
Bu veriler, %0.5 proparakain hidroklorür solüsyonunun belirtilen endikasyonda güvenliğini desteklemektedir.
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Proparakain Hcl içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 3 ürün bulunuyor; 0 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
3 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.