Kayıt ol

FIXLOR 8 mg 10 efervesan tablet

Normal Reçeteli Gebelik kategorisi B/D
Etkin madde
Lornoksikam
Farmasötik form
Efervesan Tablet
Ambalaj
10 adet · 8 MG
ATC kodu
M01AC05
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8697929021319
Kaynak güncelleme
Temmuz 2012

Aç mı tok mu alınır

Yemeklerden önce alınmalıdır.

Besin etkileşimi

FİXLOR'un yiyeceklerle birlikte kullanımı FİXLOR'un emilimi azalttığından FİXLOR aç karnına alınmalıdır.

01 Ne için kullanılır

Lütfen PDF Dosyasına bakınız.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

  • FİXLOR’ un içindeki lomoksikama veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı

aşırı duyarlılığınız varsa,

  • Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma varsa (trombositopeni),
  • Asetil salisilik asit dahil diğer NSAİ ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa (astım,

nezle, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) veya kurdeşen gibi belirtiler)

  • Ağır kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Mide ve bağırsak kanama beyin damarları ile ilgili kanama ya da diğer kanama

bozuklukları varsa,

  • Geçmişte NSAİ ilaç (aspirin ve benzeri ilaçlar) tedavisiyle ilişkili mide ve bağırsak

kanamalarında veya mide delinme öykünüz varsa,

  • Aktif veya tekrarlayan mide ülser/kanama öykünüz varsa (birbirinden ayrı iki veya daha

fazla kanıtlanmış ülser gelişimi veya kanama olayı),

  • Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Ağır böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa (serum kreatinin > 700 mmol/L),
  • Hamile veya emziriyorsanız,
  • 18 yaşmdan küçükseniz,
  • Yaşınız 65 ve üstü, kilonuz 50 kg’ dan az ise,ve akut cerrahi operasyon geçirdiyseniz,

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer,

  • Hafif (serum kreatinin değerleri >150-300 mmol/L) ile orta dereceli (serum kreatinin değerleri >300-70 mmol/L) böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Kanınız da pıhtılaşma sorununuz varsa,
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (örneğin; karaciğer sirozu),:
  • 65 yaşın üzerinde iseniz,
  • NSAİ ilaçlarla (aspirin ve benzeri ilaçlar) birlikte kullanıyorsanız,
  • Mide-bağırsağınızda kanamalar, yara gelişimi ve mide delinmesi,
  • Mide zehirlenme öykünüz varsa,
  • Yüksek tansiyon hastalığınız varsa ve/veya kalp yetmezliği öykünüz varsa,
  • Şişmansanız (obezite)
  • Uzun süreli tedavi alıyorsanız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün her bir efervesan tabletinde 5.7 mmol (133.07 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

FİXLOR’ u aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.

  • Simetidin (mide ülserinin tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Fenprokumon ve heparin gibi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç)
  • ACE inhibitörleri
  • Diüretikler (idrar söktürücü)
  • Beta-adrenerjik blokörler
  • Digoksin (Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Kortikosteroidler
  • Kinolon antibiyotikler
  • Antitrombosit ajanlar
  • Diğer NSAİ ilaçlar
  • Metotreksat
  • Selektif serotonin reuptake inhibitörleri (SSRFlar)
  • Lityum
  • Siklosporin
  • Sülfonilüreler
  • Bilinen CYP2C9 izoenzim indükleyicileri ve inhibitörleri
  • Takrolimus (organ nakli tedavi sırasında kullanılan bir ilaç)

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

03 Nasıl kullanılır

3.FIXLOR nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz FİXLOR ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.

Tüm hastalar için uygun dozaj rejimi, tedaviye verilen bireysel yanıta dayanmalıdır.

Ağrı tedavisinde dozaj

FİXLOR için tavsiye edilen doz 2 veya 3 tek doza bölünmüş olarak 8 mg - 16 mg’ dır. Önerilen maksimum doz günde 16 mg’ dır. (2 adet FİXLOR 8 mg efervesan tablet)

Romatizmal artrit ve osteoartrit tedavisinde dozaj

Önerilen başlangıç dozu 2 veya 3 tek doza bölünmüş olarak 12 mg’ dır. İdame dozu, 16 mg aşmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Bir efervesan tablet bir bardak suda eritilerek içilir.

FİXLOR yemeklerden önce alınmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu yoksa 65 yaşın üstündeki yaşlı hastalar için özel herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalara önerilen maksimum günlük doz 12 mg’ a azaltılır. Bu doz, 3 tek doz halinde 4 mg uygulanır.

Eğer FİXLOR’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FIXLOR kullanırsanız

FİXLOR dan kullanmanız gerekenden fazla kullandığınızda bulantı, kusma, serebral belirtiler (baş dönmesi, görme bozukluklan), şiddetli belirtiler (koma ve kramplara kadar giden ataksi ,hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu), karaciğer ve böbrek hasarlan ve belki kanda pıhtılaşma bozuklukları görülebilir.

FİXLOR’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FIXLOR'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.

FIXLOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

FİXLOR ile tedavi sonlandınldığında olumsuz bir etki beklenmemektedir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

FİXLOR’ un yiyeceklerle birlikte kullanımı FİXLOR’ un emilimi azalttığından FİXLOR aç karnına alınmalıdır.

Saklama koşulları

5.FIXLOR'in saklanması

FİXLOR ’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FIXLOR'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A. Ş.

General Ali Rıza Gürcan Caddesi Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No:2/2 Güngören/İSTANBUL Telefon: 0 212 481 20 95 Faks: 0 212 481 20 95

Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi B/D

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FİXLOR hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FİXLOR emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi FIXLOR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİXLOR’ a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kansızlık
  • Akyuvar sayısında azalma
  • Kilo değişiklikleri
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Görme bozuklukları
  • Bir çeşit göz iltihabı (konjoktivit)
  • Ödem (vücutta sıvı birikmesi)
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Düşük tansiyon (hipotansiyon)
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
  • Karaciğer fonksiyon anormalliği
  • Kan üre nitrojen ve kreatinin düzeylerinde artış
  • Titreme
  • Serum transaminaz ve alkalin fosfataz seviyelerinde artış
  • Bronşların daralması
  • Nefes darlığı
  • Yutma güçlüğü, ağız kuruluğu, şişkinlik, gastrit (mide mukozası iltihabı)
  • Mide bağırsak kanaması
  • On iki parmak barsağı (duodenal) ülseri
  • Gastroözofageal reflü, (mide sıvısının yemek borusuna geri kaçması)
  • Mide ülseri

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Uykusuzluk
  • Sersemlik
  • Ağızda tat bozukluğu
  • Ağız içinde iltihap
  • Bulantı, kusma
  • İshal
  • Kabızlık
  • Karın ağrısı
  • Uyuşma
  • Bacak ağrıları
  • İdrar yapmada zorluk
  • Kurdeşen
  • Saç dökülmesi, kellik
  • Nezle
  • Kırıklık, genel olarak iyi hissetmeme
  • Al basması
  • Kızarıklık
  • Kulak çınlaması
  • Huzursuzluk
  • Geğirme
  • Dermatit (bir deri hastalığı)
  • Öksürük

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Kaşıntı, cilt kızarıklıkları gibi alerjik reaksiyonlar
  • Kalp yetmezliği
  • Çarpıntı
  • Kalp atışının hızlanması
  • Kanama süresinde uzama

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 12 ürün kayıtlı, 4 tanesinin fiyatı biliniyor.

QUANDO 8 mg 10 film kaplı tablet en düşük 85,79 ₺
XEFO RAPID 8 mg 10 film tablet { Acino } en düşük 85,79 ₺
LORNOX FAST 8 mg film kaplı tablet (10 tablet) en düşük 85,79 ₺
LORIXAM 8 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz ve çözücü (1 flakon) 378,42 ₺

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.