Aç mı tok mu alınır
Aç veya tok alınabilir.
Besin etkileşimi
GEFIRA'nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..
01 Ne için kullanılır
GEFIRA, açık kahverengi ila kahverengi, yuvarlak standart konveks, bir tarafı “250” baskılı ve diğer tarafı düz tablet.
GEFIRA 30 tabletlik alüminyum blister ambalajlarda sunulmaktadır. Blister folyosu perfore veya düz olabilir.
GEFIRA ‘epidermal büyü BULbfaktimnlre BGmzROnmeö'e n bir proteini bloke eden gefitinib
Belge Doğrulama Kodu: 1zW56ak1URG83sHY3SHY3RG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:hltps://wwwiturkiye.gov.tr/saglik-tıtck-ebys
etkin maddesini içerir. Bu protein kanser hücrelerinin büyümesi ve neden olabilmektedir.
GEFIRA, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan yetişkinleri tedavi etmede kullanılır. Bu kanser, akciğer dokularında ölümcül (kanser) hücrelerin oluştuğu bir hastalıktır .
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer,
gefitinib veya bu ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
emziriyorsanız.
Dikkatli kullanılması gerekenler
GEFIRA kullanmaya başlamadan önce aşağıdakilerin olup olmadığını doktorunuz veya eczacınızla kontrol ediniz:
akciğer problemleriniz varsa veya daha önce bir akciğer problemi yaşadıysanız. Bazı akciğer problemleri GEFIRA tedavisi sırasında kötüleşebilir.
karaciğerinizle probleminiz olmuşsa.
Sigara içiyorsanız.
Sigaranın gefitinib etkinliğini azaltması nedeniyle, GEFIRA ile birlikte kullanılmaması önerilir.
Araç ve makine kullanımı
GEFİRA tedavisi sırasında kendinizi güçsüz hissedebilirsiniz. Eğer bu olursa araç sürmeyiniz veya alet veya makine kullanmayınız.
Yardımcı maddeler
GEFIRA, laktOZ (inek SÜt Bukeigil güvklı^i iÇ ektrOnik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83SHY3SHY3RG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
03 Nasıl kullanılır
3.GEFIRA nasıl kullanılır ?
İlacınızı her zaman doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
Önerilen doz günde bir adet 250 mg tablettir.
Uygulama yolu ve metodu
Tableti her gün yaklaşık aynı saatte alınız. Tableti aç veya tok karnına alabilirsiniz. GEFIRA kullandıktan 2 saat önce veya 1 saat sonra antasitler (midenizin asit seviyesini düşürmek için kullanılan ilaçlar) almayınız.
Tableti yutma probleminiz varsa yarım bardak su (karbonatsız) içinde çözünüz. Başka bir sıvı kullanmayınız. Tableti ezmeyiniz. Tablet dağılana kadar suyu döndürünüz. Bu 20 dakikaya kadar sürebilir. Sıvıyı hemen içiniz. İlacın tümünü içtiğinizden emin olunuz, bardağı yarım bardak su ile iyice çalkalayınız ve bunu da içiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğmlama Kodu: 1ZW56ak1URG83SHY3SHY3RG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
GEFIRA, çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz. - -
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Eğer böbrekleriniz normal çalışmıyorsa, doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirerek; kreatinin klirensi test sonucunuz >20 mL/dak olduğunda doz ayarlaması yapmayacaktır. Kreatinin klirensi test sonucu < 20 mL/dak olan hastalarda sadece sınırlı veri mevcuttur. Bu hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Karaciğer yetmezliği: Siroza bağlı olarak orta ila şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak sizi yan etkilere karşı yakından izleyecektir.
Eğer GEFIRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GEFIRA kullanırsanız
Eğer almanız gerekenden daha fazla GEFIRA aldıysanız hemen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
GEFIRA'i kullanmayı unuttuysanız
Bir tableti almayı unutunca yapmanız gereken bir sonraki dozunuza ne kadar süre kaldığına bağlıdır.
Eğer bir sonraki dozunuza 12 saat veya daha fazla süre kalmışsa atlanan tableti hatırlar hatırlamaz alınız. Bir sonraki dozu normal şekilde alınız.
Eğer bir sonraki dozunuza 12 saatten az süre kalmışsa: unutulan tableti atlayınız. Bir sonraki tableti, olağan zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GEFIRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Saklama koşulları
5.GEFIRA'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GEFIRA'i kullanmayınız.
25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Kfar Saba / İsrail
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83SHY3SHY3RG83S3k0S3k0
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
7 /
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya emziriyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz.
GEFIRA tedavisi sırasında hamile kalmaktan kaçınmanız önerilmektedir; çünkü GEFIRA bebeğinize zarar verebilir.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizin güvenliği için emziriyorsanız GEFIRA kullanmayınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi GEFIRA’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Vücudunuzun büyük alanlarını etkileyen şiddetli deri reaksiyonları (seyrek). Belirtiler kızarıklık, ağrı, ülserler, su kabarcıkları ve derinin dökülmesini içerebilir. Dudaklar, burun, gözler ve genital bölge de etkilenebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GEFIRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Muhtemelen öksürük ve ateşle birlikte ciddi nefes darlığı veya nefes darlığının ani kötüleşmesi. Bu ‘intersitisyel akciğer hastalığı’ denen bir akciğer iltihabının olduğu anlamına gelebilir. Bu GEFIRA kullanan 100 hastanın yaklaşık olarak 1’ini etkileyebilir ve yaşamı tehdit edici olabilir.
Uzun süreli veya şiddetli ishalin neden olduğu su kaybı (yaygın), kusma (hasta olma), bulantı (hasta hissetme) veya iştah kaybı.
Ağrı, kızarıklık, sulanan gözler, ışığa hassasiyet, görüşte değişiklikler veya içeri doğru büyüyen kirpikler gibi göz problemleri (yaygın olmayan). Bu, göz yüzeyinde (kornea) yara olduğu anlamına gelmektedir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
GEFIRA ile tedavi sırasında bazı kişilerde oluşan yan etkilerin bir listesi aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste, yan etkilerin oluşma sıklığına göre çoktan aza doğru sınıflandırılmıştır. Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz doktorunuza söyleyiniz.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
Alerjik reaksiyon (yaygın), özellikle belirtiler şişmiş yüz, dudaklar, dil veya boğaz, yutma güçlüğü, ür BUbeTgekgüvdn^ şie^mzajanmlŞtırii ğünü içeriyorsa.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83SHY3SHY3RG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Görülme sıklığına göre
Çok yaygın
10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan
100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Seyrek
1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek
10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor
Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Kusma Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83SHY3SHY3RG83S3k0S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Bulantı .
Akne benzeri döküntü gibi, bazen kuru ve/veya çatlamış deriyle birlikte kaşıntılı olan deri reaksiyonları
İştah kaybı
Halsizlik
Ağız kızarıklığı veya yarası
Kan testinde alanin aminotransferaz olarak bilinen bir karaciğer enziminin artması; eğer çok yüksekse doktorunuz size GEFIRA kullanmayı bırakmanızı söyleyebilir.
Kuru, kızarık veya kaşıntılı gözler
Kızarık ve yaralı göz kapakları
Tırnak problemleri
Saç dökülmesi
Ateş
Kanama (burun kanaması veya idrarınızda kan gibi)
İdrarınızda protein (idrar testinde gösterilir)
Kan testinde bilirubin veya alanin aminotransferaz olarak bilinen bir karaciğer enziminin artması; eğer çok yüksekse doktorunuz size GEFIRA kullanmayı bırakmanızı söyleyebilir.
Kan testinde kreatinin seviyelerinin artması (böbrek fonksiyonuyla ilgilidir)
Sistit olarak bilinen idrar yolu iltihabı (idrar yapma sırasında yanma hissi ve sık, acil idrar yapma ihtiyacı)
Karaciğer iltihabı. Belirtiler olası sarılık (gözlerde ve deride) var veya yokken genel bir kendini iyi hissetmeme halini (derinin ve gözlerin sararması) içerebilir. Bu yan etki yaygın değildir; ancak bazı hastalarda ölüme neden olmuştur.
Mide-bağırsaklarda delinme
Avuç içlerinde ve ayak tabanlarında karıncalanma, uyuşma, ağrı, şişme veya kızarıklığı içerebilen cilt reaksiyonu (palmoplantar eritrodizestezi sendromu veya el-ayak sendromu olarak bilinir)
Kanamalı sistit (idrar yapma sırasında yanma hissi ve kanda idrarla birlikte sık, acil idrar yapma hissi).
Eğer bu kullanma talim bU i belge güveniieegronikimzafl c imz!^nmışt.r. bir yan etki ile karşılaşırsanız Belge Doğr dokt K Un UZ W Vyb RG83S HY nlzl Y3RG83S 3 d S rin iz. Belge Takip Adres i:ht t P s://www .tu rk iy e .g ov ^^
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 1 ürün kayıtlı.
| IRESSA 250 mg 30 film kaplı tablet en düşük | 38,73 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 13.395,66 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 13.395,66 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.