Kayıt ol

IESETUM IM/IV+ERT 500 mg 1 flakon

Normal Reçeteli SGK kapsamında
Etkin madde
Seftazidim
Ambalaj
1 adet · 500 MG
ATC kodu
J01DD02
SGK geri ödeme
Kapsamda · A03723
Barkod
8699508270538
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Besin etkileşimi

Yiyecek ve içeceklerle etkileşmesine dair veri mevcut değildir.

01 Ne için kullanılır

İESETUM bir flakonluk ambalajlar halindedir.

İESETUM, bakteriler üzerinde öldürücü etki gösteren bir ilaçtır.

Duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde tek başına veya diğer antibiyotiklerle birlikte kullanılır. Bu enfeksiyonlar; şiddetli enfeksiyonlar (örn; menenjit-beyin zarı iltihabı, septisemi-bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan bir hastalık, bakteriyemi-bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi, karın zarı iltihabı, bağışıklık sistemi baskılanmış hastalardaki enfeksiyonlar ve yoğun bakım hastalarının enfeksiyonları), solunum yolları enfeksiyonları, kulak-burun-boğaz

enfeksiyonları, idrar yolları enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, sindirim sistemi enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları, diyaliz ile ilgili enfeksiyonlardır. Koruma amaçlı (ameliyatlardan sonra) olarak da kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Seftazidim veya İESETUM’un içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,

Sefalosporin antibiyotiklerine aşırı duyarlı iseniz.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer, penisilin ve diğer beta laktamlara (antibiyotik çeşidi) karşı alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz,

Aminoglikozidler (antibiyotik çeşidi) veya etkin idrar söktürücüler (örneğin furosemid) gibi böbrekler üzerinde zararlı etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanırsanız böbrek fonksiyonlarınızı olumsuz yönde etkileyebilir.

Eğer, böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,

Uzun süreli kullanımlarda mantar enfeksiyonları oluşturabilir, bu da ilacın kesilmesi veya gerekli önlemlerin alınmasını gerektirebilir. Bu durumu düzenli aralıklarla kontrol etmelisiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Bildirilmemiştir.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

03 Nasıl kullanılır

3.IESETUM IM/IV+ERT nasıl kullanılır ?

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

İESETUM’u kendi kendinize uygulayamazsınız. Sağlık personelleri tarafından uygulanmalıdır. Bu ilaç sağlık personeli tarafından damar içine ya da kas içine enjeksiyon ile uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuğun yaşına ve kilosuna göre doz ayarlanmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

80 yaşından büyük hastalar için günlük doz 3 mg’ı (6 adet İESETUM) geçmemelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek bozukluğunuz varsa veya diyalize giriyorsanız doz ayarlanmasına gerek vardır.

Eğer İESETUM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla IESETUM IM/IV+ERT kullanırsanız

Yüksek dozlarda, ensefalopati (beyin hastalıkları), nöbet ve komaya neden olabilir. Kanınızdaki ilaç miktarı diyaliz ile azaltılabilir.

İESETUM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

IESETUM IM/IV+ERT'i kullanmayı unuttuysanız

Eğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

IESETUM IM/IV+ERT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

İESETUM kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Bilinmemektedir. Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İESETUM gebeliğin ilk aylarında dikkatli kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Saklama koşulları

5.IESETUM IM/IV+ERT'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra IESETUM IM/IV+ERT'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz IESETUM IM/IV+ERT'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBUL

Üretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBUL

04 Gebelik ve emzirme

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İESETUM anne sütüyle küçük miktarlarda atılır, bu yüzden emzirme dönemlerinde dikkatli kullanılmalıdır.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi IESETUM IM/IV+ERT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler: İshal

Karaciğer enzimlerinde artış

Enjeksiyon sonrası ağrı

Yaygın olmayan yan etkiler: Mantar oluşumu

Baş ağrısı ve baş dönmesi

Bulantı, kusma, karın ağrısı

Kalın bağırsak iltihabı

Ateş

Çok seyrek görülen yan etkiler: Kan hücresi sayısında azalmaya bağlı kansızlık, ateş, sık enfeksiyon gelişmesi

Ağızda kötü tat hissi

Ani alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) (bronkospazm ve/veya hipotansiyon dahil)

Uyuşma

Sarılık

Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde şişlik ve kızarıklıkla seyreden aşırı alerjik reaksiyon)

Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)

Uzun sürekli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı

Toplardamar iltihabı veya toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu

Baş ağrısı, baş dönmesi

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Alerjik reaksiyonlar (yüzde, dilde, dudaklarda ya da vücudun diğer yerlerinde şişme, solunum güçlüğü, döküntü, kaşıntı)

Koma (böbrek bozukluğu olan ve uygun-düşük doz İESETUM almamış hastalarda)

Nöbet (böbrek bozukluğu olan ve uygun-düşük doz İESETUM almamış hastalarda)

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 10 ürün kayıtlı, 5 tanesinin fiyatı biliniyor.

IESETUM IV/IM 10 ml 1 flakon en düşük 189,28 ₺
ZIDIM 0.5 gr 1 flakon 191,57 ₺
IESETUM IM/IV+ERT 2 gr 1 flakon 211,61 ₺
ZIDIM 1 gr 1 flakon {8699814270338} 228,96 ₺
ZIDIM 2 G IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon 1 çözücü ampül) 484,50 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 151,25 ₺
27 Temmuz 2026 151,25 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.