Aç mı tok mu alınır
Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.
Besin etkileşimi
KLAMER aç ya da tok karına alınabilir.
01 Ne için kullanılır
KLAMER nedir ve ne için kullanılır?
KLAMER, su ile hazırlandığında, etkin madde olarak 5 mL'de 250 mg klaritromisin içerir.
KLAMER, 2500 mg klaritromisin içeren granül şeklinde, 50 mL'lik işaretli cam şişede, 5 mL'lik şırınga ve 5 mL'lik kaşık veya 3500 mg klaritromisin içeren granül şeklinde, 70 mL'lik işaretli cam şişede, 5 mL'lik şırınga ve 5 mL'lik kaşık veya 5000 mg klaritromisin içeren granül şeklinde, 100 mL'lik işaretli cam şişede, 5 mL'lik şırınga ve 5 mL'lik kaşık ile beraber satışa sunulmuştur.
KLAMER (klaritromisin) makrolid antibiyotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bazı
bakterilerin büyümesini durdurur.
Klaritromisin aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılır
Bronşit ve pnömoni gibi göğüs enfeksiyonları
Boğaz ve sinüs enfeksiyonları,
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kulak enfeksiyonları, özellikle orta kulak iltihabı (akut otitits media)
KLAMER süspansiyon, 6 aylıktan 12 yaşına kadar olan çocuklarda kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Çocuğunuzun klaritromisine, eritromisin veya azitromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere
veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjisi varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).
Çocuğunuz ergot alkaloid tabletleri (örn. ergotamin veya dihidroergotamin) adı verilen ilaçlar alıyorsa veya migren için ergotamin inhalerleri kullanıyorsa.
Çocuğunuz terfenadin veya astemizol (yaygın olarak saman nezlesi veya alerjiler için alınır) veya sisaprid veya domperidon (mide rahatsızlıkları için) veya pimozid (zihinsel sağlık sorunları için) adlı ilaçlar alıyorsa, bu ilaçları birleştirmek bazen kalp ritminde ciddi rahatsızlıklara neden olabilir. Alternatif ilaçlar hakkında tavsiye için doktorunuza danışın.
Çocuğunuz kalp ritminde ciddi bozukluklara neden olduğu bilinen başka ilaçlar alıyorsa.
Çocuğunuz lovastatin veya simvastatin (yaygın olarak statin olarak bilinen, kandaki kolesterol (bir tür yağ) seviyesini düşürmek için kullanılan HMG-CoA redüktaz inhibitörleri) alıyorsa
Çocuğunuz oral midazolam (sakinleştirici) alıyorsa.
Çocuğunuzun kanında anormal derecede düşük potasyum veya magnezyum varsa (hipokalemi veya hipomagnezemi).
Çocuğunuzda böbrek hastalığı ile birlikte ciddi karaciğer hastalığı varsa.
Çocuğunuzun veya ailesinden birinin, kalp ritmi bozuklukları (Torsades de Pointes dahil ventriküler kardiyak aritmi) veya “uzun QT sendromu” olarak adlandırılan elektrokardiyogram anormalliği (EKG, kalbin elektriksel kaydı) öyküsü varsa.
Çocuğunuz tikagrelor veya ranolazin adı verilen ilaçlar alıyorsa (kalp krizi, göğüs ağrısı veya anjina için).
Çocuğunuz kolşisin alıyorsa (genellikle gut için alınır)
Çocuğunuz lomitapid içeren bir ilaç alıyorsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Uyarılar ve önlemler
Klaritromisin almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun
Çocuğunuzun kalp sorunları varsa (örn. kalp hastalığı, kalp yetmezliği, alışılmadık derecede yavaş kalp hızı).
Çocuğunuzda herhangi bir karaciğer veya böbrek sorunu varsa
Çocuğunuzda mantar enfeksiyonları varsa veya bunlara yatkınsa (örn. pamukçuk)
Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.
Aşağıdaki ilaçlardan birini çocuğunuz alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alacaksa, dozu değiştirmeniz gerekebileceğinden ve/veya düzenli testlerin yapılması gerekebileceğinden doktorunuza veya eczacınıza söyleyin:
Digoksin, kinidin veya disopiramid (kalp problemleri için)
Varfarin veya diğer herhangi bir pıhtılaşma önleyici örn. dabigatran, rivaroxaban, apixaban (kanı sulandırmak için kullanılır)
Karbamazepin, valproat, fenobarbital veya fenitoin (epilepsi için)
Atorvastatin, rosuvastatin (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri, yaygın olarak statinler olarak bilinir ve kandaki kolesterol (bir tür yağ) düzeylerini düşürmek için kullanılır). Statinler rabdomiyolize (böbrek hasarıyla sonuçlanabilen kas dokusunun parçalanmasına neden olan bir durum) neden olabilir ve miyopati belirtileri (kas ağrısı veya kas zayıflığı) izlenmelidir.
Nateglinid, pioglitazon, repaglinid, rosiglitazon veya insülin (kan şekerini düşürmek için
kullanılır)
Gliklazid veya glimepirid (tip II diyabet tedavisinde kullanılan sülfonilüreler)
Teofilin (astım gibi solunum güçlüğü çeken hastalarda kullanılır)
Triazolam, alprazolam veya intravenöz veya oromukozal midazolam (yatıştırıcılar)
Silostazol (zayıf dolaşım için)
Metilprednizolon (bir kortikosteroid)
İbrutinib veya vinblastin (kanser tedavisi için)
Siklosporin, sirolimus ve takrolimus (bağışıklık baskılayıcılar)
Etravirin, efavirenz, nevirapin, ritonavir, zidovudin, atazanavir, sakinavir (HIV tedavisinde kullanılan anti-viral ilaçlar)
Rifabutin, rifampisin, rifapentin, flukonazol, itrakonazol (belirli bakteri veya mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)
Tolterodin (aşırı aktif mesane için)
Verapamil, amlodipin, diltiazem (yüksek tansiyon için)
Sildenafil, vardenafil ve tadalafil (yetişkin erkeklerde iktidarsızlık veya pulmoner arteriyel hipertansiyonda (akciğer kan damarlarında yüksek tansiyon) kullanım için)
Sarı Kantaron (depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün)
Ketiapin veya diğer antipsikotik ilaçlar
Diğer makrolid ilaçları
İşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerle kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Linkomisin ve klindamisin (lincosamides – bir tür antibiyotik)
Hidroksiklorokin veya klorokin (otoimmün hastalıklar için)
Kızınız (doğurganlık çağındaki) oral kontraseptif haplar alıyorsa ve ishal veya kusma meydana gelirse, kondom kullanmak gibi ekstra kontraseptif önlemler almaları gerekebileceğinden lütfen doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Yardımcı maddeler
Bu tıbbi ürün şeker (sükroz) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
03 Nasıl kullanılır
KLAMER nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Kilosu 8 kg'dan az çocuklara 0,15 mL /kg (7,5 mg/kg) dozda günde 2 kez verilmelidir. Doktorlar bazen bunlardan daha yüksek veya daha düşük dozlar reçete edebilir.
Klaritromisin, sabah bir kez ve akşam erken saatlerde olmak üzere günde iki kez verilmelidir. Daha uygunsa yemek saatlerinde verilebilir.
ÇOCUKLARDA KLAMER SÜSPANSİYON DOZ TAYİNİ
Vücut Ağırlığına Göre ŞIRINGA DOZ TABLOSU
Vücut Ağırlığı*
Yaş
Günde 2 kez uygulanan
standart şırınga dozu
8-11 kg
1-2
1,25 mL
12-19 kg
3-6
2,5 mL
20-29 kg
7-9
3,75 mL
30-40 kg
10-12
5 mL
- Vücut ağırlığı (kg) esas alınarak hazırlanmıştır.
KAŞIK DOZ TABLOSU
Vücut
Ağırlığı*
Yaş
Günde 2 kez uygulanan standart kaşık dozu
Doz
8-11 kg
1-2
1/4 kaşık
62,5 mg
12-19 kg
3-6
1/2 kaşık
125 mg
20-29 kg
7-9
3/4 kaşık**
187,5 mg
30-40 kg
10-12
1 kaşık
250 mg
- vücut ağırlığı (kg) esas alınarak hazırlanmıştır.
- * Hastaya önce 1/2 (yarım) kaşık ve sonra 1/4 (çeyrek) kaşık verilerek 3/4 kaşık verilmesi sağlanmış
olur.
İlacın kullanıma hazırlanması
Açmadan önce şişeyi iki-üç kez sallayınız.
Şişe üzerindeki işaretli çizginin yaklaşık 2/3'üne denk gelecek kadar su ekleyiniz ve şişeyi iyice çalkalayınız. Daha sonra şişe üzerinde işaretli çizgiye gelecek kadar (kalan 1/3) daha su ekleyerek şişeyi yeniden çalkalayınız (Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih edilmelidir).
KLAMER şimdi kullanıma hazırdır. Aşağıda belirtilen şekilde kullanınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Hazırlanmış süspansiyondaki klaritromisin yoğunluğu 5 mL'de 250 mg'dır.
İlacın alınması
İlacı kaşık veya şırınga ile çocuğunuza verebilirsiniz.
Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
İlacı çocuğunuza kaşık ile verecekseniz doktorunuzun önerdiği şekilde kaşık tablosunu esas alınız.
İlacı çocuğunuza şırınga ile verecekseniz aşağıdaki talimatlara uyunuz.
Şişeyi açınız.
Doktor tarafından belirtilen dozu şırıngaya çekiniz.
Örneğin, 5 kg ağırlığındaki bir çocuk için bir defalık doza karşılık gelen miktar 1,5 mL olduğu için şırıngaya çekilmesi gereken miktar 1,5 mL'dir. Günde iki kez 1,5 mL verilmelidir.
Şırıngayı şişeden geri çekiniz ve ilacı çocuğunuzun ağzına doğrudan şırınga ile veya şırıngaya çektiğiniz ilacı kaşığa aktararak verebilirsiniz.
Şişenin ağzını kendi kapağı ile kapatınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız
İlacın alımından sonra bir miktar sıvı verebilirsiniz.
Sulandırılan ilaç 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında 14 gün saklanabilir.
Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım
Çocuklarda kullanımı ile ilgili herhangi bir özel uyarı bulunmamaktadır. Doz ayarlaması Bölüm 3 başlığı altında verilmiştir.
Yaşlılarda kullanım
Şiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.
Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği
Orta dereceden şiddetli dereceye kadar böbrek bozukluğu olan hastalarda da dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 30 mL /dakikadan az) olan çocuklarda günlük doz yarı yarıya azaltılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olan çocuklar için günlük maksimum doz 500 mg'dır. Bu çocuklarda tedaviye 14 günden uzun süre devam edilmemelidir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer fonksiyonu bozuk olan hastalara klaritromisin uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği durumlarında, beraberinde karaciğer yetmezliği olsun veya olmasın, dozun azaltılması veya doz aralarının uzatılması uygun olabilir.
Eğer KLAMER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla KLAMER kullandıysanız
KLAMER'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Çocuğunuza yanlışlıkla bir gün içinde doktorunuzun size söylediğinden daha fazla klaritromisin verirseniz veya çocuğunuz yanlışlıkla fazladan bir ilaç yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşırı dozda Klaritromisin , kusma ve mide ağrılarına neden olabilir.
KLAMER kullanmayı unutursanız
Çocuğunuza bir doz ilaç vermeyi unutursanız, hatırladığınız anda bir tane verin. Bir günde
doktorunuzun size söylediğinden daha fazla Klaritromisin vermeyin.
Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz vermeyiniz.
KLAMER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Çocuğunuz kendini daha iyi hissetse bile bu ilacı vermeyi bırakmayın. İlacı doktorun söylediği süre boyunca vermeniz önemlidir, aksi takdirde sorun tekrarlayabilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
KLAMER aç ya da tok karına alınabilir.
Saklama koşulları
KLAMER'in saklanması
KLAMER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
KLAMER'i 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında, şişesini iyice kapatarak saklayınız. Süspansiyon hazırlandıktan sonra 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında 14 gün bozulmaksızın saklanabilir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KLAMER'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A. Ş.
Acıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL
Üretim Yeri: ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.
Acıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KLAMER çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Klaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır.
Klaritromisin, doğurganlık çağındaki kızlara verilebileceğinden, hamilelik biliniyorsa veya şüpheleniliyorsa bu ilacı vermeden önce doktorunuzla konuşmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin emzirme dönemindeki güvenilirliği saptanmamıştır.
05 Yan etkiler
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KLAMER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Ciddi yan etkiler
Kızarıklık, nefes almada zorluk, yüzde, dilde, dudaklarda, gözlerde ve boğazda artan halsizlik veya şişme. Bu, çocuğunuzun alerjik reaksiyon geliştirmiş olabileceğinin bir işaretidir.
Ciltte sararma (sarılık), cilt tahrişi, soluk dışkı, koyu renkli idrar, hassas karın veya iştahsızlık. Bunlar, çocuğunuzun karaciğerinde iltihap olduğunun ve düzgün çalışmayabileceğinin işaretleridir.
Ciltte, ağızda, dudaklarda, gözlerde ve cinsel organlarda ağrılı kabarcıklar gibi şiddetli cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir bir alerjik reaksiyonun belirtileri).
Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile birlikte kırmızı, pullu döküntü (ekzantematöz püstüloz
belirtileri).
Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).
Ağızda, dudaklarda ve deride ülserasyon ile ciddi hastalığa neden olan ve döküntü, ateş ve iç organların iltihaplanması (DRESS) gibi ciddi hastalıklara neden olan nadir alerjik deri reaksiyonları.
Rabdomiyoliz olarak bilinen kas ağrısı veya zayıflığı (böbrek hasarı ile sonuçlanabilen kas
dokusunun parçalanmasına neden olan bir durum).
Böbrek yetmezliği
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
İçinde kan veya mukus olabilen şiddetli veya uzun süreli ishal. Klaritromisin tedavisinden iki
ay sonra ishal meydana gelebilir, bu durumda yine de doktorunuzla iletişime geçmelisiniz.
Görülme sıklığına göre
Yaygın
Uyumakta zorluk
Tat alma duyusunda değişiklikler
Baş ağrısı
Kan damarlarının genişlemesi
Mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, ishal gibi mide problemleri
Artan terleme
Yaygın olmayan
Yüksek ateş
Ciltte şişme, kızarıklık veya kaşıntı
Oral veya vajinal “pamukçuk” (mantar enfeksiyonu)
Mide ve bağırsak iltihabı
Kan trombositlerinin seviyesinde azalma (kan trombositleri kanamayı durdurmaya yardımcı olur)
Beyaz kan hücrelerinde azalma (lökopeni)
Nötrofillerde azalma (nötropeni)
Sertlik
Titreme
Eozinofillerin artması (bağışıklık ile ilgili beyaz kan hücreleri)
Yabancı bir ajana karşı abartılı bağışıklık tepkisi
İştahsızlık
Kaygı, sinirlilik
Uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi veya titreme
İstemsiz kas hareketleri
Baş dönmesi
Sinirlilik, çığlık atma
Kulak çınlaması veya işitme kaybı
Göğüs ağrısı veya çarpıntı veya düzensiz kalp atışı gibi kalp ritmindeki değişiklikler
Astım: nefes almayı zorlaştıran hava yollarının daralmasıyla ilişkili akciğer hastalığı
Burun kanaması
Akciğer atardamarında ani tıkanmaya neden olan kan pıhtısı (pulmoner emboli)
Yemek borusu zarının (yemek borusu) ve mide zarının iltihaplanması
Anal ağrı
Şişkinlik, kabızlık, rüzgar, geğirme
Ağız kuruluğu
Safranın (karaciğer tarafından yapılan ve safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak bağırsağına akamaması durumu (kolestaz)
Sıvı, kaşıntılı ve ağrılı döküntü ile dolu büllerin varlığı ile karakterize cilt iltihabı
Kas spazmları, kas ağrısı veya kas dokusu kaybı. Çocuğunuzda myastenia gravis (kasların
zayıfladığı ve kolayca yorulduğu bir durum) varsa, klaritromisin bu semptomları kötüleştirebilir.
Anormal böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında yükselme kan testi ve yüksek kan testleri
Zayıf, yorgun ve enerjisiz hissetmek
Bilinmiyor
Kolon iltihabı
Derinin dış katmanlarının bakteriyel enfeksiyonu
Belirli kan hücrelerinin seviyesinde azalma (bu, enfeksiyonları daha olası hale getirebilir
veya morarma veya kanama riskini artırabilir)
Kafa karışıklığı, yön kaybı, halüsinasyonlar (bir şeyleri görme), gerçeklik duygusunda değişiklik veya panikleme, depresyon, anormal rüyalar veya kabuslar ve mani (mutluluk veya aşırı heyecan hissi)
Havale
Parestezi (karıncalanma, uyuşma)
Tat veya koku kaybı veya düzgün koku alamama
Sağırlık
Kalp ritim bozukluğunun türü (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi)
Kan kaybı (hemoraji)
Pankreas iltihabı
Dil veya dişlerde renk değişikliği
Sivilce
Böbrek tarafından üretilen ürünlerin düzeylerinde değişiklik, böbrek iltihabı veya böbreğin düzgün çalışamaması (yüz, karın, uyluk veya ayak bileklerinde yorgunluk, şişme veya şişkinlik veya idrara çıkma sorunları fark edebilirsiniz)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 86 ürün kayıtlı, 44 tanesinin fiyatı biliniyor.
| MACROL 500 mg MR 20 kontrollü salım tablet en düşük | 1,03 ₺ |
| UNIKLAR 125 mg/5 ml oral süspansiyon tozU - 70 ml | 131,03 ₺ |
| KLAROMIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül | 131,64 ₺ |
| KLAROMIN 250 mg 50 ml süspansiyon | 142,30 ₺ |
| MACROL 125 mg/5 ml 70 ml süspansiyon | 156,65 ₺ |
| KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon | 158,96 ₺ |
| KLACID MR 7 kont. sal. tablet | 227,18 ₺ |
| MACROL 250 mg/5 ml 50 ml SUSP | 229,64 ₺ |
| KLAMER 250 mg 50 ml süspansiyon | 229,64 ₺ |
| MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(100ML) | 283,78 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 494,69 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 494,69 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.