Kayıt ol

KLAMER 500 mg 14 film tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Klaritromisin
Farmasötik form
Film Tablet
Ambalaj
14 adet · 500 MG
ATC kodu
J01FA09
SGK geri ödeme
Kapsamda · A11021
Barkod
8699717090125
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

Besin etkileşimi

KLAMER film kaplı tablet aç ya da tok karına alınabilir.

01 Ne için kullanılır

KLAMER nedir ve ne için kullanılır?

KLAMER film tabletler, oval şeklinde tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj

şeklinde satışa sunulmuştur.

Her bir KLAMER film tablet, 500 mg klaritromisin içerir.

KLAMER film tabletler, enfeksiyonlara neden olan bakterilerin büyümesini durduran bir makrolid antibiyotik olan klaritromisin aktif bileşenini içerir. KLAMER film tabletler, klaritromisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki ergenlerde kullanım için endikedir. Bu enfeksiyonlar şunları içerir:

Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. farenjit, sinüzit)

Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. bronşit, pnömoni)

Akut orta kulak iltihabı

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (örn. impetigo, folikülit, selülit, apseler)

Yaygın veya lokalize mikobakteriyel enfeksiyonlar

HIV ile enfekte hastalarda (CD4 hücre sayısı ≤100/mm), KLAMER film tabletler, Mycobacterium avium (MAC) kompleksinin neden olduğu yayılmış enfeksiyonların önlenmesi için endikedir.

Duodenal ülserasyonlu ve tanısal olarak doğrulanmış Helicobacter pylori enfeksiyonu olan hastalarda, KLAMER film tablet tedavisi, mide asidi salgısını baskılayan ilaçlar ve diğer antibiyotiklerle eş zamanlı olarak önerilir.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

Klaritromisine, eritromisin veya azitromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).

Ergotamin veya dihidroergotamin (diğerlerinin yanı sıra migren tedavisinde kullanılan ilaçlar) gibi ergot alkaloidleri veya oral midazolam (anksiyete ve uykusuzluk tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız.

Kalpte ciddi rahatsızlıklara neden olabilecek ilaçlar alıyorsanız

Astemizol veya terfenadin (alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar), sisaprid veya domperidon (gastrointestinal sistem bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız, KLAMER film tabletlerle birlikte alındığında kalp ritminde ciddi rahatsızlıklara neden olabileceğinden.

Tikagrelor (trombosit agregasyonunu engelleyen bir ilaç) veya ranolazin (bir kalp ilacı) alıyorsanız.

Kanınızda düşük potasyum veya magnezyum (hipokalemi veya hipomagnezemi) teşhisi

konduysa.

Lovastatin veya simvastatin (kan kolesterolünü düşürmek için kullanılan statin ilaçları) alıyorsanız.

Size ciddi karaciğer yetmezliği ve eşzamanlı böbrek yetmezliği teşhisi konduysa.

Sizin veya ailenizden herhangi birinin kalp ritmi bozuklukları (torsades de pointes dahil ventriküler kardiyak aritmiler) veya “QT interval uzaması sendromu” olarak adlandırılan anormal elektrokardiyogram sonuçları (EKG, kalbin elektriksel aktivitesinin ölçümü) öyküsü varsa.

Kolşisin (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız.

Lomitapid içeren ilaç alıyorsanız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

doktorunuza danışınız.

Uyarılar ve önlemler

Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı

bilgilendiriniz.

KLAMER Film Tablet'i almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun

Linkomisin veya klindamisine alerjiniz varsa

İşitme işlevinizi etkileyen başka ilaçlar kullanıyorsanız. Tedavi sırasında ve sonrasında işitme kaybı kontrol edilecektir.

Anafilaksi, Stevens-Johnson Sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda, klaritromisin tedavisi derhal kesilmeli ve acilen uygun tedaviye başlanmalıdır.

Klaritromisinin lovastatin veya simvastatin ile birlikte kullanımı kontrendikedir (“Klaritromisin aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır” bölümüne bakınız). Klaritromisin diğer statinlerle (yüksek kolesterolü düşürmede kullanılan bir ilaç grubu) birlikte kullanırken ya da klaritromisinin yanı sıra oral antikoagülanlar da kullanıyorsanız dikkatli olunmalıdır. Ciddi kanama riski vardır.

Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız

Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa

Koroner arter hastalığı, şiddetli kalp yetmezliği veya kalp hızında yavaşlama teşhisi

konulduysa

Klaritromisin ile alprazolam, triazolam ve midazolam gibi benzodiazepinleri (yatıştırıcı veya sakinleştirici etkisi olan ilaçlar) birlikte kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlar ve Klaritromisin” bölümüne bakınız)

KLAMER film tabletleri kullanırken aşağıda belirtilen durumlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu doktorunuza söylemelisiniz.

Makülopapüler döküntü, utrikarya, ekimoz, gırtlak şişmesi, bronkospazm gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları. Derhal uygun tedaviyi uygulayacak bir doktora bildirin.

İshal, özellikle akut veya uzun süreli. Mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konuşun. Gerekirse, doktor uygun tedaviyi reçete edecektir. İshal önleyici ilaçlar kullanmayın.

İştahsızlık, sarılık, koyu idrar rengi, kaşıntı veya mide ağrısı gibi karaciğer fonksiyon bozukluğunu gösteren belirtileriniz varsa, tedaviyi durdurun ve doktora bildirin.

Özellikle uzun süreli antibiyotik kullanımı sırasında klaritromisine dirençli bakteri veya mantarlarla yeni enfeksiyon (süperenfeksiyon). Doktor uygun tedaviyi reçete edecektir.

Ayrıca, KLAMER film tabletleri kullanırken şunları yaşayabilirsiniz

Bakterilerin çapraz direnci (klaritromisine dirençli bakteriler, linkomisin ve klindamisinin yanı sıra diğer makrolid antibiyotiklere de dirençli olabilir);

Bakterilerin ilaca karşı direnci (örneğin, Helicobacter pylori enfeksiyonunun tedavisi

ilaca dirençli mikroorganizmaların ortaya çıkmasına neden olabilir).

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilen baş dönmesi, vertigo, konfüzyon ve

oryantasyon bozukluğuna neden olabilir. Etki ederse, araç veya makine kullanmamalısınız.

Yardımcı maddeler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

03 Nasıl kullanılır

KLAMER nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz KLAMER film tablet ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.

Eğer KLAMER film tablet'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.

Solunum yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut otitis media Yetişkinler

Şiddetli enfeksiyon durumunda; günde iki kez bir 500 mg tablet (12 saatte bir).

Tedavinin 6 ila 14 gün sürmesi gereken pnömoni ve sinüzit hariç, olağan tedavi süresi 5 ila 14

gündür.

12 yaşından büyük çocuklarda (ergenlerde) Doz yetişkinlerle aynıdır.

Mikobakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar

Yetişkinlerde önerilen doz: Günde iki kez bir 500 mg tablet.

AIDS hastalarında Mycobacterium avium kompleksinin (MAC) neden olduğu yaygın bir enfeksiyonun tedavisine doktor tavsiyelerine göre devam edilmelidir. KLAMER film tabletler, Mycobacterium 'a karşı diğer ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.

Diğer tüberküloz dışı mikobakteri enfeksiyonlarının tedavisine doktor tavsiyesi doğrultusunda

devam edilmelidir.

MAC enfeksiyonlarının önlenmesi

Yetişkinlerde önerilen doz: Günde iki kez bir 500 mg tablet.

Helicobacter pylori enfeksiyonu

Helicobacter pylori enfeksiyonunun neden olduğu peptik ülser veya duodenum ülseri olan hastalar, Helicobacter pylori eliminasyonuna ilişkin ulusal ve uluslararası önerilere göre, ilave yeterli antimikrobiyal tedavi ve proton pompa inhibitörleri ile kombinasyon halinde 7 ila 14 gün boyunca günde iki kez 500 mg klaritromisin alabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tableti bütün olarak suyla yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz veya emmeyiniz. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım

KLAMER film tabletlerin 12 yaşından küçük çocuklarda oral süspansiyon şeklinde kullanılması tavsiye edilir.

Yaşlılarda Kullanım

Şiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doktor, ilaç dozunun yarı yarıya azaltılmasını önerebilir, bu da günde bir kez 250 mg tablet

alınması anlamına gelir.

Şiddetli enfeksiyon durumunda; günde iki kez 250 mg tablet.

Bu durumda tablet başına 250 mg klaritromisin içeren KLAMER film tabletlerin kullanılması

tavsiye edilir.

Tedavi 14 günden uzun sürmez.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara KLAMER film tablet uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Eğer KLAMER 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KLAMER kullandıysanız

KLAMER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile

konuşunuz.

Doktorunuzun önerdiği dozdan daha fazla KLAMER film tablet almak, gastrointestinal sistem

semptomlarına (kusma, mide ağrısı) neden olabilir.

KLAMER'i kullanmayı unutursanız

Bir dozu atlarsanız, mümkün olan en kısa sürede alınız ve diğer dozu belirtilen zamanda alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

KLAMER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile ve semptomlar ilacı aldıktan birkaç gün sonra düzelse bile tedaviyi bırakmayınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

KLAMER film tablet aç ya da tok karına alınabilir.

Saklama koşulları

KLAMER 'in saklanması

KLAMER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

KLAMER film tablet'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kutusunda muhafaza ediniz.

Işıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KLAMER'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLAMER 'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A. Ş.

Acıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL

Üretim Yeri: ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.

Acıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL

Bu kullanma talimatı …./…./……. tarihinde onaylanmıştır.

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, klaritromisinin hamilelik dönemindeki güvenliği bilinmediğinden bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KLAMER film tabletler hamilelik sırasında ancak doktorun görüşüne göre anneye yönelik faydaların, fetüs için potansiyel riskinden daha ağır bastığında kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Klaritromisin anne sütüne geçer, bu nedenle emziren kadınlar KLAMER film tablet alırken özel dikkat göstermelidir.

05 Yan etkiler

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KLAMER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler

olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkes de görülmeyebilir.

Anafilaktik şok; akut, yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyon, diğerlerinin yanı sıra konfüzyon, soluk cilt, kan basıncında azalma, terleme, düşük idrar çıkışı, hızlanmış nefes alma, halsizlik ve bayılma olarak ortaya çıkan.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü (çok yaygın), kaşıntı, kurdeşen (yaygın olmayan), yüzde, dilde, dudaklarda, gözlerde ve yutakta anjiyoödem, nefes almada güçlük

Şiddetli cilt reaksiyonları

Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz – deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile birlikte

kırmızı, pullu bir döküntü

Ani ateş ve püstüller şeklinde ortaya çıkan, ilacı bıraktıktan sonra hızla ve kendiliğinden düzelen kabarcıklı eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu); deride, ağız boşluğunda, gözlerde ve cinsel organlarda kabarcıklar ve erozyonlar, ateş ve eklem ağrısı ile kendini gösteren ciddi hastalık

Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu); epidermisin altında oluşan büyük, çatlayan kabarcıklar, yaygın cilt erozyonları, epidermisin büyük tabakalar halinde dökülmesi ve ateşle kendini gösteren hızlı seyirli şiddetli hastalık

DRESS sendromu – artan eozinofil sayısı ve iç organ tutulumu ile birlikte şiddetli (hayatı tehdit eden) ilaca bağlı döküntü

Şiddetli veya uzun süreli ishal, muhtemelen dışkıda bir miktar kan veya su birikintisi (psödomembranöz kolit). İshal, klaritromisin tedavisinin bitiminden iki ay sonra bile ortaya çıkabilir. Bu durumda, bir doktora başvurmalısınız.

Sarı cilt (sarılık), cilt tahrişi, soluk dışkı, koyu renkli idrar, hassas karın veya iştahsızlık. Bunlar karaciğer yetmezliği, kolestaz (kandaki safra ürünlerinin artışı), hepatit (yaygın olmayan) belirtileri olabilir.

Böbrek yetmezliği

Aksi belirtilmedikçe bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkarlar.

Görülme sıklığına göre

Diğer yan etkiler

Aşağıdaki yan etkiler (100 hastadan 1 ila 10'unda görülür) klinik çalışmalarda ve klaritromisin ile pazarlama sonrası deneyimlerde sıklıkla rapor edilmiştir:

Uykusuzluk

Tat bozuklukları, baş ağrısı

İshal, kusma, hazımsızlık, bulantı, karın ağrısı

Anormal karaciğer fonksiyon sonuçları

Aşırı terleme

Yaygın olmayan yan etkiler

Kandidiyaz (mantar enfeksiyonları), vajinal enfeksiyon

Beyaz kan hücrelerinde azalma, nötrofillerde azalma ve eozinofillerde artış

Anoreksi, iştah azalması

Huzursuzluk

Baş dönmesi, uyku hali, titreme

Sinirlilik, çığlık atma

Denge bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması

Çarpıntı, EKG işaret değişiklikleri (QT interval uzaması)

Mide iltihabı, ağız iltihabı, dil iltihabı, şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, geğirme, gaz

çıkarmak

Artan karaciğer enzimleri aktivitesi: alanin aminotransferaz, artan aspartat aminotransferaz aktivitesi, artan gama-glutamil transferaz aktivitesi

Halsizlik, asteni (güçsüzlük, enerji eksikliği), göğüs ağrısı, titreme, yorgunluk

Artan kan enzim aktivitesi: alkalin fosfataz ve laktat dehidrojenaz

Bilinmiyor

Aşağıda listelenen yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir (sıklık, mevcut verilerden hareketle tahmin edilememektedir); tablet ve süspansiyon formundaki KLAMER film tabletin pazarlama sonrası deneyimlerinde rapor edilmiştir:

Erizipel

Agranülositoz (kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma), trombositopeni (azalmış trombosit sayısı)

Sivilce

Psikotik bozukluklar, konfüzyonel durum, duyarsızlaşma, depresyon, oryantasyon bozukluğu, halüsinasyonlar, anormal rüyalar, mani

Nöbetler, tat almama, koku alma duyusunda değişiklik (parosmi), koku kaybı, parestezi (uyuşma, karıncalanma)

Sağırlık

Kalp ritmi bozukluğunun türü ( Torsade de pointes , ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon)

Kanama

Pankreasın akut iltihabı, dil veya dişlerde renk değişikliği

Miyopati (kas gücünün azalmasını içeren bir kas hastalığı)

Böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit

Tanısal test sonuçlarında değişiklik (artan uluslararası normalleştirilmiş oran [INR],

uzamış protrombin zamanı, anormal idrar rengi)

Kaslarda ağrı veya güçsüzlük, rabdomiyoliz (kas dokusunun parçalanması)

Psödomembranöz kolit adı verilen şiddetli ishal ile bağırsak iltihabı

Bağışıklığı baskılanmış hastalar

Erişkin bağışıklığı baskılanmış hastalarda hastalığın seyrine bağlı semptomların yanı sıra aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:

Mide bulantısı, kusma, tat değişikliği, kabızlık, karın ağrısı, ishal, geçici gaz ile şişkinlik, ağız kuruluğu

Baş ağrısı, işitme bozuklukları

Kızarıklık

Dispne, uykusuzluk

Anormal laboratuvar test sonuçları: artan aspartat aminotransferaz aktivitesi (AspAT) ve alanin aminotransferaz (AlAT), artan kan üre azotu ve azalmış trombosit sayısı ve beyaz kan

hücresi sayısı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 86 ürün kayıtlı, 44 tanesinin fiyatı biliniyor.

MACROL 500 mg MR 20 kontrollü salım tablet en düşük 1,03 ₺
UNIKLAR 125 mg/5 ml oral süspansiyon tozU - 70 ml 131,03 ₺
KLAROMIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül 131,64 ₺
KLAROMIN 250 mg 50 ml süspansiyon 142,30 ₺
MACROL 125 mg/5 ml 70 ml süspansiyon 156,65 ₺
KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon 158,96 ₺
KLACID MR 7 kont. sal. tablet 227,18 ₺
MACROL 250 mg/5 ml 50 ml SUSP 229,64 ₺
KLAMER 250 mg 50 ml süspansiyon 229,64 ₺
MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(100ML) 283,78 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 393,05 ₺
27 Temmuz 2026 393,05 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.