Aç mı tok mu alınır
Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.
Besin etkileşimi
LARİCİD ® aç ya da tok karına alınabilir.
01 Ne için kullanılır
LARİCİDnedir ve ne için kullanılır?
LARİCİD, oblong şeklinde bir yüzü çentikli, bir yüzünde “LARİCİD” yazısı bulunan sarı renkli film kaplı tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur. Her bir LARİCİD film kaplı tablet, 500 mg klaritromisin içerir.
LARİCİD (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur.
LARİCİD yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:
Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst solunum
yolu enfeksiyonları,
Akut ve kronik bronşit, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,
Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.
LARİCİD ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır
Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin yok
edilmesi (eradikasyonu) amacıyla.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Klaritromisine, eritromisin veya azitromisin gibi makrolid grubu antibiyotiklere, ayrıca LARİCİD içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen alerjiniz varsa,
Migren (şiddetli baş ağrısı) için ergotamin ya da dihidroergotamin tablet ya da ergotamin inhalasyon ürünü kullanıyorsanız,
Terfenadin ya da astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır) ya da sisaprid veya domperidon (mide hastalığı için kullanılır) ya da pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız, bu ilaçlarla birlikte kullanılması bazen ciddi kalp ritmi bozukluklarına neden olabilir. Başka bir ilaç kullanmak için doktorunuza danışınız.
Kalp ritminde ciddi bozukluklara neden olduğu bilinen ilaçlar kullanıyorsanız,
Kolesterol (kanda bulunan bir yağ tipi) yüksekliği düzeyini düşürmek için kullanılan statin (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri) adı verilen ilaçlardan (örn. lovastatin ya da simvastatin) kullanıyorsanız,
Ağız yoluyla midazolam (sakinleştirici) ilaç kullanıyorsanız,
Lomitapid içeren bir ilaç kullanıyorsanız,
Kanınızda potasyum düzeyi anormal derecede düşükse (hipokalemi veya hipomagnezemi),
Böbrek hastalığı ile birlikte şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
Ailenizde QT uzaması sendromu adı verilen kalp elektrokardiyogramında (EKG, kalbin elektrik kaydı) anormallik ya da kalp ritmi bozukluğu (Torsades de Pointes dahil ventriküler kardiyak aritmi) öyküsü varsa,
Tikagrelor ya da ranolazin (kalp krizi, anjina ve göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız,
Kolşisin (gut tedavisindekullanılır)kullanıyorsanız.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
Kalp hastalığınız varsa (örneğin kalp yetmezliği, kalp atım sayısının normalden düşük olması ya da kanda magnezyum düzeyinin düşük olması),
Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
Mantar enfeksiyonunuz (örneğin pamukçuk) varsa veya yatkınlığınız varsa,
Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Uyarılar ve önlemler
Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı
bilgilendiriniz.
Önemli uyarı!
LARİCİD dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. LARİCİD bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte LARİCİD veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.
Araç ve makine kullanımı
LARİCİD baş dönmesi ve sersemlik yapabilir. Bunlar sizde ortaya çıkarsa araç veya makine kullanmayınız ya da dikkat gerektiren işler yapmayınız.
Yardımcı maddeler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
03 Nasıl kullanılır
LARİCİDnasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Her zaman LARİCİD'i doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer LARİCİD'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Göğüs enfeksiyonları, boğaz ya da sinüs enfeksiyonları ve deri/yumuşak doku enfeksiyonları:
LARİCİD'in yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen olağan dozu, 6-14 gün süreyle günde iki kez (bir tablet sabah ve bir tablet akşam) 250 mg'dır. Şiddetli enfeksiyonlarda doktorunuz dozu günde iki kez 500 mg olacak şekilde yükseltebilir.
Duedonal ülser ile ilişkili H.pylori enfeksiyonu tedavisinde
Helicobacter pylori tedavisinde LARİCİD'in bir ya da iki ilaçla birlikte kullanımından oluşan birkaç etkili tedavi kombinasyonu vardır.
Bu kombinasyonlar aşağıda verilmiştir ve genellikle 6-14 gün kullanılır
Günde 2 defa 500 mg LARİCİD, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte
Günde 2 defa 500 mg LARİCİD, günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte uygulanır.
Günde 2 defa 500 mg LARİCİD, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ya da metronidazol
ve günde 2 defa 40 mg omeprazol ile birlikte uygulanır.
Günde 2 defa 500 mg LARİCİD, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 1 defa 20 mg omeprazol ile birlikteuygulanır.
Kullandığınız tedavi kombinasyonu yukarıdakilerden biraz farklı olabilir. Doktorunuz sizin için en uygun tedavi kombinasyonuna karar verecektir. Hangi tabletleri ve ne kadar süre alacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
LARİCİD sabah ve akşam kullanılır. Her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.
LARİCİD'i ağız yoluyla alınız, en az yarım bardak su ile yutunuz. Tabletleri
çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı
LARİCİD'i 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Doktorunuz çocuğunuz için uygun başka bir ilaç verecektir.
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinlerdeki gibidir.
Eğer LARİCİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla LARİCİD kullandıysanız
LARİCİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Bir gün içinde yanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla LARİCİD aldıysanız veya bir çocuk yanlışlıkla bazı tabletleri yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. LARİCİD'in aşırı dozunun kusmaya ve mide ağrılarına yol açması beklenir.
LARİCİD'i kullanmayı unutursanız
Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.
Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
LARİCİDile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.
Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.
Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi bırakmayınız.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
LARİCİD aç ya da tok karına alınabilir.
Saklama koşulları
LARİCİD'in Saklanması
LARİCİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
LARİCİD'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LARİCİD'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LARİCİD'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Üretim Yeri
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin hamilelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız LARİCİD kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır.
05 Yan etkiler
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LARİCİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da doktorunuza danışmalısınız.
döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon gelişme belirtileri olabilir.
deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri olabilir.
deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir alerjik reaksiyon belirtileri).
yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstüloz). Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).
ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan nadir
alerjik deri reaksiyonları (DRESS)
rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü
Görülme sıklığına göre
Diğer yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
görülebilir.
Yaygın
uyuma güçlüğü
tat alma duyusunda değişiklikler
baş ağrısı
kan damarlarının genişlemesi
bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları
terleme artışı
Yaygın olmayan
yüksek ateş
deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı
ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu)
mide ve bağırsakta yangı
kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı
olur)
beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni)
nötrofil sayısında azalma (nötropeni)
sertlik
titreme
eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi)
yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı
iştahsızlık ya da iştah azalması
endişe, sinirlilik
sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme
istemsiz kas hareketleri
baş dönmesi (vertigo)
kulak çınlaması ya da işitme kaybı
göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları
astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer hastalığı)
burun kanaması
akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli)
yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı
makatta ağrı
gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme
ağız kuruluğu
safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak
bağırsağına atılamaması (kolestaz)
içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri yangısı
kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları kötüleştirebilir
böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme
güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme
Bilinmiyor
kalın bağırsak yangısı
derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması
bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol
açabilir)
zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma hali)
konvülsiyon (nöbetler)
parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir)
tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama
kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi)
kan kaybı (hemoraji)
pankreas yangısı
dil ve dişlerde renk değişikliği
sivilce (akne)
böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar yapma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 86 ürün kayıtlı, 44 tanesinin fiyatı biliniyor.
| MACROL 500 mg MR 20 kontrollü salım tablet en düşük | 1,03 ₺ |
| UNIKLAR 125 mg/5 ml oral süspansiyon tozU - 70 ml | 131,03 ₺ |
| KLAROMIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül | 131,64 ₺ |
| KLAROMIN 250 mg 50 ml süspansiyon | 142,30 ₺ |
| MACROL 125 mg/5 ml 70 ml süspansiyon | 156,65 ₺ |
| KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon | 158,96 ₺ |
| KLACID MR 7 kont. sal. tablet | 227,18 ₺ |
| MACROL 250 mg/5 ml 50 ml SUSP | 229,64 ₺ |
| KLAMER 250 mg 50 ml süspansiyon | 229,64 ₺ |
| MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(100ML) | 283,78 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 536,49 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 536,49 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.