Kayıt ol

LERCIX 20 mg film kaplı tablet (30 tablet)

Normal Reçeteli
Etkin madde
Lerkanidipin Hcl
Ambalaj
30 adet · 20 MG
ATC kodu
C08CA13
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Ruhsat sahibi
Deva Holding A.Ş.
Barkod
8699525099594
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Sabahları aç karnına (en az 15 dk önce) alınmalıdır

Besin etkileşimi

Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırmaktadır (Bkz.. Bölüm 3). LERCİX ile tedavi sırasında alkol alındığında LERCİX'in etkisi artabilir, bu nedenle LERCİX tedavisi ile birlikte alkol kullanılmamalıdır.

01 Ne için kullanılır

LERCİX 20 mg film kaplı tablet, hızlı salım yapan, pembe renkli, bir tarafı çentikli, bikonveks, yuvarlak film kaplı tabletler halindedir.

LERCIX etkin madde olarak 20 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30 tabletlik kutularda sunulmaktadır.

LERCİX, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun hücre zarından kalp kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur. Antihipertansif etkisi, damar düz kasları üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını azaltmasından kaynaklanmaktadır.

LERCİX hafif ila orta şiddetli hipertansiyonunuzu (yüksek kan basıncınızı) tedavi etmek için kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxM0FyM0FyZ1AxZmxXM0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
  • Aşağıdaki kalp rahatsızlıklarından biri sizde var ise;
  • Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği,
  • Kalpten çıkan kan akışının tıkanması,
  • Stabil olmayan anjina (dinlenme anında ortaya çıkan ve uzun süre devam eden anjina, kalp spazmı),
  • Son bir ay içinde geçirilmiş kalp krizi
  • Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
  • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa ya da diyalize giriyorsanız,
  • Karaciğer metabolizmasını engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız:
  • Antifungal ilaçlar (mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar) (ör.ketokonazol veya itrakonazol)
  • Makrolid antibiyotikler (ör.eritromisin, klaritromisin veya troleandomisin)
  • Antiviraller (virüslere karşı etkili ilaçlar) (ör.ritonavir)
  • Siklosporin (organ nakillerinden sonra organ reddini önlemek için kullanılan bir ilaç) adı verilen bir ilaç kullanıyorsanız
  • Greyfurt veya greyfurt suyu tüketiyorsanız,

LERCIX kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

  • Kalp hastalığınız varsa
  • Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise,

LERCIX’i dikkatli kullanınız.

Araç ve makine kullanımı

LERCİX kullanımı sırasında baş dönmesi, uyku hali ve halsizlik yaşarsanız, araç veya makine kullanmayınız.

Yardımcı maddeler

LERCIX, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

03 Nasıl kullanılır

3.LERCIX nasıl kullanılır ?

LERCIX’i ne kadar ve ne sıklıkta kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Eğer emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza mutlaka danışın.

Yetişkinlerde,, önerilen doz her gün aynı saatte alman 10 mg’dır; doz alınan cevaba bağlı olarak doktorunuz tarafından günde 20 mg’ a çıkartılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

LERCİX ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden bir bütün halinde su ile yutulmahdır.

Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırabileceğinden, LERCİX genellikle her gün aynı saatte olmak üzere, günde bir kere, tercihen kahvaltıdan en az 15 dakika önce kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı: Günlük doz ayarlaması gerekmemekle birlikte tedaviye başlandığında özel dikkat gerekmektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğinde LERCİX önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği mevcut ise LERCİX kullanılmamalıdır.

Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğinde LERCİX önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır karaciğer yetmezliği mevcut ise LERCİX kullanılmamalıdır.

Eğer LERCİX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LERCIX kullanırsanız

Size reçete edilen dozu aşmayınız.

Doktorunuzun size önerdiği dozdan daha fazla almışsanız veya doz aşımı durumu varsa, hemen tıbbi müdahale için başvurunuz ve eğer mümkünse tablet ve/veya ambalajı da yanınızda götürünüz. Doğru, dozdan, d^ha fazlasını alırsanız, kan basıncınızın çok fazla ^u belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxM0FyM0FyZ1AxZmxXM0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys düşmesine ve kalbinizin düzensiz veya daha hızlı atmasına neden olabilir. Bu durum bilinç kaybıyla sonuçlanabilir.

LERCIX’derı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LERCIX'i kullanmayı unuttuysanız

Eğer ilacınızı almayı unuttuysanız o dozu atlayınız ve sonrasında, dozları normal zamanında kullanmaya devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LERCIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LERCİX almayı bırakırsanız kan basıncınız tekrar yükselebilir. İlacı almayı bırakmadan önce lütfen doktorunuza danışınız.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Yağh bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırmaktadır (Bkz. Bölüm 3). LERCİX ile tedavi sırasında alkol alındığında LERCİX’ in etkisi artabilir, bu nedenle LERCİX tedavisi ile birlikte alkol kullanılmamalıdır.

Greyfurt ya da greyfurt suyu (tansiyon düşürücü etkide artışa neden olabilirler) ile Bu belge,güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge DOğruUmhKOdyiMG83aAxM0FyM0Fyz?AXz^ i aşağıdaBageırakipAdresiat^

Saklama koşulları

5.LERCIX'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LERCIX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LERCIX'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi

Deva Holding A.Ş.

Küçükçekmece/İSTANBUL

Tel: 0212 692 92 92

Faks: 0212 697 00 24

E-mail: deva@devaholding.com.tr

Üretim Yeri

Deva Holding A.Ş.

Kapakh/TEKİRDAĞ

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxM0FyM0FyZ1AxZmxXM0Fy

Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

7 / 7

04 Gebelik ve emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LERCİX’in hamilelerde kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamıyorsanız, LERCIX kullanımı önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LERCİX’in emziren kadınlarda kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Emzirme döneminde LERCİX kullanılmamalıdır.

Emzirme

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi LERCIX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın: 10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir

  • Baş ağrısı
  • Kalbin hızlı atması
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışının hissedilmesi (çarpıntı)
  • Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma
  • Ayak bileğinde şişme
  • Baş dönmesi
  • Kan basıncında düşme
  • Mide yanması
  • Bulantı
  • Mide ağrısı
  • Deri döküntüsü
  • Kaşıntı
  • Kas ağrısı
  • İdrar miktarında artış
  • Yorgun veya halsiz hissetme
  • Uyku hali
  • Senkop (bayılma)
  • Kusma
  • İshal
  • Kurdeşen
  • İdrara çıkma sıklığında artış
  • Göğüs ağrısı

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

  • Diş etlerinde şişme
  • Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)
  • Karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması
  • Yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme

Eğer bu kullanma talima Bub&ge,4üV?niicgk£Wjmza i,h im.ZaunyŞrbır yan etki ile karşılaşırsanız

Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Belge Do ğrulamaıKo d uı 1 RG 83 Z 1 AxM 0 FyM 0 FyZ 1 AxzmxXM 0 Fyniz.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)
  • Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi belirtileri içerir), bayılma

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

  • Anjiyoödem (yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme)

Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LERCİX’in dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.

İzOİe kalp krizi vakaları gÖ iBUbeğlİgjjvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Z1AxM0FyM0FyZ1AxZmxXM0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.

Görülme sıklığına göre

Çok seyrek

Bilinmiyor

:10 hastadan en az Tinde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 7 ürün kayıtlı, 5 tanesinin fiyatı biliniyor.

LERCADIP 10 mg 30 film tablet {8699559090543} en düşük 113,47 ₺
LERCADIP 20 mg 30 film tablet {Yenirec} { 8699559090550 } en düşük 113,47 ₺
LAMART 10 mg film kaplı tablet en düşük 113,47 ₺
LAMART 20 mg film kaplı tablet en düşük 113,47 ₺
LERCIX 10 mg film kaplı tablet (30 tablet) en düşük 113,47 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 113,47 ₺
27 Temmuz 2026 113,47 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.