Kayıt ol

LOSARTIL PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi D
Farmasötik form
Film kaplı tablet
Ambalaj
28 adet · 50+12,5 MG
ATC kodu
C09DA01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A10269
Barkod
8699580090239
Kaynak güncelleme
Haziran 2024

Aç mı tok mu alınır

Yiyecekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir.

Besin etkileşimi

LOSARTİL PLUS aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir.

01 Ne için kullanılır

LOSARTİL PLUS, anjiyotensin II reseptör blokörü olan losartan ve bir idrar söktürücü (diüretik) olan hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Her bir film tablet, 50 mg losartan potasyum ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir.

LOSARTİL PLUS 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.

Yuvarlak, bombeli ve açık sarı renkte film kaplı tabletlerdir.

LOSARTİL PLUS, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır.

  • LOSARTİL PLUS, tek başına losartan veya hidroklorotiyazid ile yeterince kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) düşürülmesinde kullanılır.
  • LOSARTİL PLUS yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış (sol ventrikül hipertrofısi) olan hastalarda
  • LOSARTİL PLUS yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış (sol ventrikül hipertrofısi) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır, ancak bu fayda siyah ırka mensup hastalar için geçerli değildir.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Losartan, hidroklorotiyazid veya ilacın bileşenindeki maddelerden herhangi birine karşı aleıjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa),
  • Sülfonamid türevi ilaçlara (örn. Diğer tiyazidler, ko-trimoksazol gibi bazı antibakteriyel ilaçlar) karşı aleıjikseniz (sülfonamid türevi ilaçların neler olduğundan emin değilseniz doktorunuza danışın),
  • Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise,
  • Kanınızda tedavi ile düzelmeyen düşük sodyum, yüksek kalsiyum veya düşük potasyum düzeyi var ise,
  • Gut hastalığınız veya hiperüriseminiz (kanda ürik asit miktarının yükselmesi) var ise,
  • Gebe iseniz,
  • Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise veya böbrekleriniz idrar üretemiyor ise,
  • Diyabetiniz ya da böbrek fonksiyonu bozukluğunuz varsa ve tansiyonunuzu düşürmek için aliskiren kullanıyorsanız.
  • Her iki böbreğinize giden damarlarda daralma (renal arter stenozu) veya tek böbreğiniz var ise veya yakın zamanda böbrek nakli olduysanız,
  • Atardamarlarınızda daralma (ateroskleroz), kalbin fonksiyonlarının zayıflamasından ötürü göğüs ağrısı (anjina pektoris) var ise,
  • Aort veya mitral kapak stenozu (kalbinizdeki kapakların daralması) veya hipertrofık kardiyomiyopati (kalp kaslarında kalınlaşmaya yol açan bir hastalık) var ise,
  • Diyabet (şeker hastalığı) var ise,
  • Gut hastalığınız veya hiperüriseminiz (kanda ürik asit miktarının yükselmesi) var ise,
  • Alerjik bir durumunuz veya astımınız varsa veya eklemlerinizde ağrı, derinizde döküntü ve ateş yapan sistemik lupus eritamatozus denilen bir hastalığınız var ise,
  • Sizde yüksek kalsiyum veya düşük potasyum seviyesi mevcutsa veya düşük potasyum diyeti uyguluyor iseniz,
  • Ameliyat öncesinde veya anestezi almanız gerektiğinde (diş doktorunda dahi) veya paratiroid fonksiyonlarınızı kontrol ettirmek için test yaptıracaksanız lütfen doktorunuza veya ilgili sağlık görevlisine losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tabletleri aldığınızı bildiriniz.
  • Primer hiperaldosteronizm denilen bir hastalığınız (adrenal bezde bir anormallik sonucunda, bu bezde aldosteron hormonu salgısının artması ile ilişkili bir sendromdur) var ise.
  • Kan basıncınızı düşürmek için aliskiren isimli bir ilacı kullanıyorsanız.
  • Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. LOSARTİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

  • Daha önce yüzünüzde, dudaklarınızda, boğazınızda ve dilinizde şişme oldu ise,
  • İdrar söktürücü (diüretik) kullanıyor iseniz,
  • Tuz kısıtlayıcı bir diyet uyguluyor iseniz,
  • Şu anda aşırı derecede kusma veya ishaliniz varsa veya yakın zamanda olduysa,
  • Kalp yetmezliğiniz var ise,

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç ile tedaviye yeni başladığınızda, ilacın sizde nasıl bir etki gösterdiğini anlayana kadar, özel dikkat gerektiren işler yapmamalısınız (örn. otomobil kullanmak veya tehlikeli makinelerle çalışmak)

Yardımcı maddeler

LOSARTİL PLUS laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her dozunda lmmol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında potasyum içermez.

03 Nasıl kullanılır

3.LOSARTIL PLUS nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • LOSARTİL PLUS’ı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Durumunuza ve kullandığınız diğer ilaçlara göre LOSARTİL PLUS'ın uygun dozuna doktorunuz karar verecektir.
  • Kan basıncı kontrolünüzün düzgün şekilde devam etmesi için LOSARTİL PLUS’ı, doktorunuzun reçetede yazdığı süre boyunca almaya devam etmeniz önemlidir.
  • 24 saatlik aralık boyunca kan basıncını kontrol etmek için yüksek tansiyonu olan hastaların çoğunda losartan/ hidroklorotiyazid olağan dozu günde 1 tablet LOSARTİL PLUS 50mg/ 12.5mg film tablettir. Bu, günde iki adet LOSARTİL PLUS 50mg losartan / 12.5mg hidroklorotiyazid film tablete artırılabilir veya günde 1 tablet LOSARTİL PLUS lOOmg losartan/25mg hidroklorotiyazid film tablet ile değiştirilebilir. Günlük alınacak en yüksek doz, 2 tablet 50mg losartan / 12.5mg hidroklorotiyazid veya 1 tablet lOOmg losartan / 25mg hidroklorotiyazid’dir.

Uygulama yolu ve metodu

  • LOSARTİL PLUS yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
  • Aç kamına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.
  • Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örn., bir bardak su ile).
  • Kolaylık açısından ve rahatça hatırlamanız için, LOSARTİL PLUS’ı her gün aynı saatte alınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı: LOSARTİL PLUS genellikle, ileri yaştaki hastalar ve daha genç yetişkin hastaların çoğunda eşit şekilde iyi etki eder ve tolere edilir. Yaşlı hastaların çoğu genç hastalarla aynı dozu kullanmaktadır.

Özel kullanım durumları

Karaciğer/Böbrek yetmezliği

Orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması gerekmemektedir. Diyalize giriyorsanız LOSARTİL PLUS önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa LOSARTİL PLUS kullanmayınız.

Eğer LOSARTİL PLUS’ırı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LOSARTIL PLUS kullanırsanız

LOSARTİL PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz, kan basıncında düşüşe, çarpıntıya, düşük nabza, kan bileşiminde değişikliğe ve dehidratasyona neden olabilir.

LOSARTIL PLUS'i kullanmayı unuttuysanız

İlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.

İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LOSARTİL PLUS ile tedavi sonlandınldığındaki oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

LOSARTİL PLUS aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir.

Bu tabletleri alırken alkol kullanmamanız tavsiye edilmektedir. Alkol ve LOSARTİL PLUS tabletleri birlikte birbirlerinin etkisini artırabilirler.

Diyetle alınan aşın miktarda tuz LOSARTİL PLUS tabletlerin etkisi ile karşıt etki gösterebilirler.

Saklama koşulları

5.LOSARTIL PLUS'in saklanması

LOSARTİL PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

İlacı almaya hazır oluncaya kadar blister paketi açmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOSARTIL PLUS'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOSARTIL PLUS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: DROGSAN İlaçlan San. ve Tic. A Ş.

Oğuzlar Mah. 1370. Sok. No: 7/3 06520 Balgat/ANKARA

Üretim Yeri: Drogsan İlaçlan San. ve Tic. A.Ş.

Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No:31 Çubuk/ANKARA

/ İl

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi D

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz (veya hamile kalmış olma olasılığınız varsa) doktorunuza söylemelisiniz. LOSARTİL PLUS hamilelik döneminde tavsiye edilmez. Hamile iseniz bu ilacı almamanız gerekir çünkü bu evrede kullanıldığında bebeğinize ciddi zararlar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza söyleyiniz. LOSARTİL PLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez fakat mutlaka emzirmek istiyorsanız doktorunuz sizin için başka bir tedavi seçebilir (özellikle de bebeğiniz yeni doğmuş veya prematüre doğmuş ise).

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi LOSARTIL PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır

Bilinmiyor: Eldeki verilerle sıklık tahmin edilemiyor

  • Kaygılı olma, sinirlilik, panik bozukluğu (tekrarlı olarak meydana gelen panik ataklan), bilinç kanşıklığı (konfüzyon), depresyon, anormal rüyalar, uyku bozukluklan, uykulu olma hali, hafızada zayıflama
  • İğne ya da diken batıyormuş hissi, kol ve bacaklarda ağrı, titreme, migren, bayılma
  • Bulanık görme, gözlerde yanma ve batma hissi, konjonktivit (gözde iltihaplanma), görme fonksiyonunda kötüleşme, etraftaki şeyleri sarı görme
  • Kulaklarda çınlama, vızıltı, homurdama ve klik sesleri, baş dönmesi
  • Tansiyon düşmesi ve eşlik eden şekilde duruş değişiklikleri (ayağa kalktığında sallanıyor gibi ve güçsüz hissetme), anjina (göğüs ağrısı), anormal kalp atımı, serebrovasküler travma (geçici iskemik atak veya “mini-inme”), kalp krizi, çarpıntı
  • Kan damarlannda deride döküntü ya da yara ile birlikte görülen inflamasyon
  • Boğaz ağrısı, nefessiz kalma, bronşit (akciğere giden havayollarının iltihabı), pnömoni (akciğer iltihabı), akciğerlerde su (nefes almayı zorlaştıran), burun kanaması, burun akıntısı, solunum zorluğu, kabızlık, tedaviye dirençli kabızlık, gaz, mide rahatsızlığı, mide spazmı, kusma, ağız kuruluğu, tükürük bezlerinde iltihaplanma, diş ağrısı,
  • Sarılık (göz ve deride sararma), pankreas iltihabı
  • Ürtiker, kaşıntı, deri iltihabı, döküntü, deride kızarıklık, ışığa duyarlı olma hali, ciltte kuruluk, sıcak basması, terleme, saç dökülmesi
  • Kol, omuz, kalça, diz ve diğer eklemlerde ağrı, eklemlerde şişkinlik, katılık, kas güçsüzlüğü
  • Geceleri dahil sık sık idrara çıkma, böbrek iltihabı dahil böbrek fonksiyonlarında bozukluk, idrar yolu enfeksiyonu, idrarda şeker
  • Seksüel istekte azalma, iktidarsızlık
  • Yüzde şişkinlik, lokal şişkinlik (ödem), ateş
  • Karaciğer enzimlerinde artış

Bilinmiyor: • Grip benzeri belirtiler

  • Koyu renkte (çay rengi) idrarla birlikte açıklanamayan kas ağrısı (rabdomiyoliz, kas dokusunda hasar)
  • Kanda sodyum düzeyinde azalma (hiponatremi)
  • Tat alma duyusunda bozukluk (disguzi)
  • Ciltte pullanma (lupus eritematozus)
  • Karaciğer fonksiyon anormallikleri
  • Trombosit sayısında azalma (Trombositopeni)
  • Doza bağlı ortostatik(ayağa kalkınca baş dönmesi, halsizlik ve bazen göz kararması) etkiler
  • Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi.
  • Öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonu, burun tıkanıklığı, sinüzit (sinüs iltihabı), sinüslerde rahatsızlık,
  • İshal, karın ağrısı, bulantı, hazımsızlık
  • Kaslarda ağrı veya kramp, bacaklarda ağrı, sırt ağrısı.
  • Yorgunluk ve güçsüzlük, göğüs ağrısı.
  • Böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
  • Kanda şekerin düşmesi (hipoglisemi), kırmızı kan hücreleri oranının düşmesi (hematokrit azalması)

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 34 ürün kayıtlı, 18 tanesinin fiyatı biliniyor.

HYZAAR 50/12.5 mg 28 tablet en düşük 129,90 ₺
SARVASTAN 50/12.5 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
EKLIPS FORT 100/25 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
EKLIPS PLUS 50/12.5 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
HYZAAR 100/12.5 mg 28 film kaplı tablet en düşük 129,90 ₺
SARVASTAN FORT 100/25 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
LOXIBIN PLUS 100 mg/25 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
LOXIBIN PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
SARILEN PLUS 100 mg/25 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
SARILEN PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
28 Haziran 2024 74,70 ₺
14 Haziran 2024 74,70 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.