Aç mı tok mu alınır
Yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.
Besin etkileşimi
MİAMBUTOL, yiyeceklerle beraber ya da aç karnına alınabilir.
01 Ne için kullanılır
MİAMBUTOL, vereme karşı (antitüberkülotik) etkili etambutol HCI içerir.
MİAMBUTOL, 50 tablet içeren amber renkli cam şişe ambalajlarda piyasaya verilmiştir.
MİAMBUTOL, diğer primer antitüberkülotik ajanlarla birlikte, verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır. Tüberküloz tedavisinde tek başma kullanılması uygun değildir.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
- Etambutol ya da MİAMBUTOL’un içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
- Optik sinirinizde bir iltihap (enflamasyon) (optik nörit) ve ciddi görme bozukluğunuz varsa.
Dikkatli kullanılması gerekenler
MİAMBUTOL’u almadan önce görme gücünüz kontrol edilmiş olmalıdır. Eğer MIAMBUTOL alırken görmenizde herhangi bir değişiklik olursa tabletleri almayı kesiniz ve hemen doktorunuza bildiriniz.
Doktorunuz, tedaviden önce ya da tedavi sırasında düzenli aralıklarla görme keskinliğinizi kontrol edecektir.
Eğer böbrek ya da gut hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. MİAMBUTOL dozunun sizin için değiştirilmesi gerekebilir.
Uzun süreli tedavilerde düzenli olarak böbrek ve karaciğer işlevleri ve kan tablosu kontrolleri yapılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
MİAMBUTOL, görme bozukluklarına neden olabilir. Bu nedenle bu ilacı aldıktan sonra
ilacın sizi nasıl etkilediğini bilene kadar araç ve makine kullanılmamalıdır.
Yardımcı maddeler
B ulunmamaktadır.
03 Nasıl kullanılır
3.MIAMBUTOL nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MİAMBUTOL tablet her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınmalıdır. Eğer e min değilseniz doktorunuzla ya da eczacınıza danışınız.
MİAMBUTOL dozu, kilonuza göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
İlk kez tüberküloz tedavisi yapılan hastalar için önerilen doz, günde bir defa 15 mg/kg/gün’dür..
Daha önce tüberküloz tedavisi yapılan hastalar için önerilen doz, günde bir defa 25 mg/kg/gün olup 60 gün sonra doz 15 mg/kg/gün 'e düşürülerek tedaviye devam edilir.
MİAMBUTOL, günde bir defa alınmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır. Tabletler bütün olarak bir bardak su ile yutulmalı, kırılmamak ve çiğnenmemelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda kan testlerin yapılması gerekebilir, bu durum üzerine doz azaltılabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarı yapılır.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarı gerekli değildir.
- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
- Doktorunuz MİAMBUTOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.
Eğer MİAMBUTOL’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MIAMBUTOL kullanırsanız
Eğer kullanmanız gereken fazla tablet almışsanız kusma, mide barsak bozuklukları, ateş, baş ağrısı, baş dönmesi, halüsinasyonlar ve/veya görme bozuklukları gelişebilir. Hemen doktorunuzla, eczacınızla ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçiniz.
MİAMBUTOL’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MIAMBUTOL'i kullanmayı unuttuysanız
Eğer almanız gereken tableti almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız. Ancak bir sonraki doz arasında 2 saat varsa almayınız, dozu atlayınız ve takvime göre devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MİAMBUTOL ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler
B ulunmamaktadır.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
MİAMBUTOL, yiyeceklerle beraber ya da aç karnına alınabilir.
Saklama koşulları
5.MIAMBUTOL'in saklanması
MİAMBUTOL’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kura bir yerde muhafaza ediniz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MIAMBUTOL'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MIAMBUTOL'i kullanmayınız.
MİAMBUTOL’u MİAMBUTOL’u
Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul
İmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İlacın anne üzerine olan potansiyel yararları fetus üzerine olan muhtemel risklerinden ağır basmadıkça gebe kadınlarda ya da çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmaz..
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
- Anne sütüne geçer. Ancak, etambutol kullanırken emziren annelerin bebeklerinde negatif etkiler bildir ilmi ştir.
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi MIAMBUTOL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
“Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin MİAMBUTOL’e karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Renk körlüğü dahil görme sorunları. Vakaların çoğunda tedavinin kesilmesinden normale döner. Ancak nadir dummlarda sorunun iyileşmesi uzun zaman alabilir ya da kalıcı olabilir.
- Böbrek sorunları. Eğer belinizde ağrı varsa, idrar yaparken zorlanıyorsanız, yanma oluyorsa ya da idrarda kan varsa
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Muhtemel diğer yan etkiler
- Ciltte döküntü ve kaşıntıyı içeren alerjik reaksiyonlar
- Solunum soranları
- Enfeksiyon riskinde artışa neden olabilen kan hücre sayısında azalma
- Baş dönmesi, konfüzyon, uyum bozukluğu, baş ağrısı, halüsinasyon
- Gut ve tat kaybı, hasta olma ya da hissetme, diyare, metalik tat, kilo kaybı, mide gazı ya da ağrısı gibi mide sorunları
- Ciddi cilt soranlar (deri, ağız, göz kapağı ve genital bölgede soyulma ya da deride pul pul döküme)
- Kol ve bacaklarda uyuşukluk, halsizlik, şiddetli ağrı, titreme
- Gut (eklem yerlerinde ağrı ya da şişme (özellikle büyük ayak parmağı), etkilenen eklemlerde sıcaklık
- El ve kol arkalarında sert şişlikler ya da kırmızı lekeler dahil cilt soranları
- Trombosit sayısında azalma (zedelenme sonrası uzun süren kanama, morumsu kız ar ıklık ya da kolayca morarma’ya neden olabilir)
- Karaciğer sorunları (soluk renkli dışkı, koyu renkli idrar ya da ciltte ya da gözlerde hafifçe sarılık olabilir)
- Karaciğer fonksiyonları ya da üre miktarı için yapılan kan testlerinde anormal sonuçlar
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
- Nefes almada zorlanma, hırıltı, kız ar ıklık , gerginlik ya da düzensiz nabız gibi işaretleri olan ciddi alerjik reaksiyonlar
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 1.446,83 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 1.446,83 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.