Aç mı tok mu alınır
Sabahları aç karnına alınmalıdır.
Besin etkileşimi
NATRIXAM kullanan kişiler greyfurt suyu ve greyfurt tüketmemelidir. Greyfurt suyu ve greyfurt etkin madde amlodipinin kandaki seviyelerini arttırabilir, bu da NATRIXAM'ın kan basıncını düşürücü etkisinde öngörülemez artışa yol açabilir.
01 Ne için kullanılır
NATRİXAM, beyaz, yuvarlak, film kaplı, çift katmanlı, 9 mm çapında ve bir yüzünde bulunan değiştirilmiş salimli tablet. NATRİXAM 30 tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır.
NATRİXAM, halihazırda ayrı tabletlerle indapamid ve amlodipini aynı dozlarda kullanarak benzer etkiyi alan yüksek kan basıncı (hipertansiyon) hastalarının tedavisi için reçetelendirilir.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
- Eğer, indapamid veya diğer diğer sülfonamidlere (hipertansiyon tedavisi için kulandan tıbbi ürünler sınıfından) amlodipine veya diğer kalsiyum kanal blokörlerine (hipertansiyon tedavisi için kullanılan tıbbi ürünler sınıfından), veya bu ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (Yardımcı maddeler bölümde listelenmiş olan). Bu; kaşıntı, deride kızarıklık veya nefes almada zorluk olabilir.
- Kan basıncınız ciddi derecede düşükse (hipotansiyon),
- Kalbe bağlı ana damarlarınızda daralma (aortik stenoz) varsa, kardiyojenik şok (kalp vücuda yeterli miktarda kan dolaştıramıyorsa),
- Kalp krizi sonrasında kalp yetmezliği yaşıyorsanız,
- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,
- Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma),
- Kan potasyum seviyeleriniz düşükse,
- Emziriyorsanız,
Dikkatli kullanılması gerekenler
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa, NATRİXAM almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
- Önceden kalp krizi geçirdiyseniz,
- Kalp yetmezliği, herhangi bir kalp ritim problemi, koroner arter hastalığınız (kalp damarlarındaki yetersiz kan akışından kaynaklanan kalp hastalığı) varsa,
- Böbrek sorunlarınız varsa,
- Kan basıncınız şiddetli derecede artmış ise (hipertansif kriz),
- İleri yaştaysanız ve dozun arttırılması gerekiyorsa,
- Başka ilaçlar kullanıyorsanız,
- Yetersiz besleniyorsanız,
- Karaciğer sorununuz varsa,
- Diyabet (şeker) hastalığınız varsa,
- Gut hastalığınız varsa,
- Paratiroit bezinizin ne derece sağlıklı çalıştığını saptamak için bir takım testlere girmeniz gerekiyorsa,
- Işığa hassasiyet sorununuz varsa,
Doktorunuz düşük sodyum veya potasyum veya yüksek kalsiyum seviyeleri için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
NATRİXAM araç ve makine kullanım becerinizi etkileyebilir. Eğer tabletler nedeniyle bulantı, baş dönmesi, yorgunluk veya baş ağrısı oluşursa, araç veya makine kullanmayın ve derhal doktorunuza bildiriniz. Bu durum görülürse araç kullanımı ve dikkat gerektiren aktivi tel erden uzak durunuz.
Yardımcı maddeler
Her bir NATRİXAM tablet 104.5 mg laktoz içermektedir. Doktorunuz tarafından laktoz ve bazı şeker türlerine karşı duyarlılığınız veya alerjiniz olduğu belirtilmişse bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
NATRİXAM her tablette 10.5 mg kroskarmelloz sodyum içermektedir. Bu dozda sodyum bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
03 Nasıl kullanılır
3.NATRIXAM nasıl kullanılır ?
NATRİXAM doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Önerilen doz, tercihen sabahlan günde bir tablettir.
Sabahları bir bardak su ile birlikte yutularak alınmalıdır, çiğnenmemelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
NATRİXAM çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar böbrek fonksiyon durumuna göre NATRİXAM ile tedavi edilebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi <30 ml/dak) kullanılmaz.
Hafif ila orta derece böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda NATRİXAM kullanılmaz. Hafif ila orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli bir biçimde uygulanmalıdır zira amlodipin için dozaj önerileri belirtilmemiştir.
Doktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NATRIXAM kullanırsanız
Çok fazla tablet almak kan basıncınızın düşmesine veya tehlikeli boyutlarda düşmesine yol açabilir. Baş dönmesi, uyku hali, sersemlik, baygınlık ya da güçsüzlük hissedebilirsiniz. Bazen bulantı, kusma, kramplar, konfüzyon ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında değişiklik gibi etkiler görülebilir. Kan basıncı çok şiddetli şekilde düşerse, şok oluşabilir. Cildiniz soğuk ve nemli bir hal alabilir, bilincinizi yitirebilirsiniz. Çok fazla NATRİXAM tablet aldıysanız, derhal tıbbi yardım alın.
NATRİXAM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NATRIXAM almayı unutursanız: Endişelenmeyin. Eğer tableti almayı unutursanız, dozu tamamen atlayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.
Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NATRIXAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Yüksek kan basıncının tedavisi ömür boyu olduğu için bu ilacı kesmeden önce doktorunuza danışmaksınız.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
NATRİXAM kullanan kişiler greyfurt suyu ve greyfurt tüketmemelidir. Greyfurt suyu ve greyfurt etkin madde amlodipinin kandaki seviyelerini arttırabilir, bu da NATRİXAM’ın kan basıncını düşürücü etkisinde öngörülemez artışa yol açabilir.
Saklama koşulları
5.NATRIXAM'in saklanması
LES LABORATOIRES SERVIER - FRANSA lisansı ile, Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.
Beybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22,
34398 Maslak, İstanbu1.
Tel: 0212 329 14 00, Faks: 0212 290 20 30
Üretim yeri
Les Laboratoires Servier Industrie 905, Route de Saran, 45520 Gidy, Fransa
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalabileceğinizi düşünüyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınızda danışınız.
Bu ilaç hamilelik döneminde önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçmelisiniz.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız NATRİXAM kullanmayınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız hemen doktorunuza söyleyiniz.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi NATRIXAM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
- Şiddetli deri reaksiyonları: yoğun deri döküntüleri, ürtiker, tüm vücutta derinin kızarması, şiddetli kaşınma, kabarcıklar, deri soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda iltihaplanma (Stevens Johnson Sendromu) veya diğer alerjik reaksiyonlar (çok seyrek),
- Kalp krizi, anormal kalp atım hızı (çok seyrek),
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atımı (torsades de pointes) (bilinmiyor),
- Şiddetli karın veya bel ağrısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hissettiği iltihaplı pankreas (çok seyrek).
Azalan sıklığa göre, aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygın: - Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama (özellikle tedavinin başlangıcında),
- Çarpıntı (kalp atımının farkında olmak), kızarma,
- Karın ağrısı, bulantı,
- Ayak bileğinde şişme (ödem), halsizlik,
- Kas güçsüzlüğüne neden olan düşük kan potasyum seviyesi,
- Deri döküntüleri.
Eğer bu yan etkiler size sıkıntı variyorsa veya bir haftadan daha uzun sürerse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
- Titreme, tat anormallikleri, bayılma,
- Uzuvlarda uyuşma ya da karıncalanma hissi, ağrı duyusunun kaybı,
- Görsel bozukluklar, çift görme, kulaklarda çınlama,
- Düşük kan basıncı
- Burun mukozasında iltihap nedeniyle görülen hapşırma, burun akıntısı (rinit),
- Bağırsak alışkanlıklarının değişmesi, diyare, kabızlık, sindirim güçlüğü, ağız kuruluğu, kusma,
- Saç dökülmesi, terlemede artış, deride kaşıntı, deride kırmızı noktalar, derinin renk değiştirmesi,
- İdrar çıkarma bozukluğu, geceleri idrara çıkma ihtiyacının artması, idrara çıkma sayısının artması,
- Ereksiyon olamama, erkeklerde meme büyümesi veya rahatsızlık hissi,
- Güçsüzlük, ağrı, kişinin kendini iyi hissetmemesi,
- Eklem veya kas ağrısı, kas krampları, bel ağrısı,
- Kilo artışı veya kaybı.
- Baş dönmesi hissi.
- Kan şekerinde artış (hiperglisemi),
- Kanda kalsiyum seviyesinde artış,
- Sinirlerde rahatsızlık sonucu güçsüzlük, karıncalanma ve uyuşukluk,
- Öksürük,
- Diş etlerinde şişme,
- Karında şişlik (gastrit),
- Normal olmayan karaciğer fonksiyonu, karaciğer iltihaplanması (hepatit), deride sarı renk (sarılık), bazı tıbbi testleri etkileyebilen karaciğer enzimlerinde artış; karaciğer bozukluğu durumunda, hepatik ensefelopati geçirme olasılığı (karaciğer rahatsızlığı nedeniyle beyinde görülen hastalık),
- Böbrek hastalığı,
- Artan kas gerilmesi,
- Genellikle deri döküntüleri ile birlikte görülen kan damarlarında iltihaplanma,
- Işığa hassasiyet,
- Sertlik, titreme bozuklukları ve/veya hareket bozulukları.
Bilinmiyor: - Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir:
Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi - su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir,
Ürik asitte yükselme - gut hastalığına (eklemlerde ağrı - özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığınız varsa bu durum kötüleşebilir,
Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme.
- Anormal EKG sonuçları,
- Uzağı görememe (miyopluk),
- Bulanık görüş,
- Görme bozukluğu.
Sistemik lupus eritematozus (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı) hastalığınız varsa kötüleşebilir.
Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin
- Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya solunum güçlüğü (yaygın olmayan),
- Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme (çok seyrek),
- Solunum zorluğuna neden olan dil ve boğazın şişmesi (çok seyrek),
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 1 ürün kayıtlı.
| NATRIXAM 1.5 mg/10 mg değiştirilmiş salımlı 30 tablet en düşük | 266,88 ₺ |
07 Fiyat geçmişi
| 3 Ağustos 2026 | 171,10 ₺ | |
| 27 Temmuz 2026 | 171,10 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.