Kayıt ol

OLLAFAX 10 mg 28 film tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Olanzapin
Farmasötik form
Film kaplı tablet
Ambalaj
28 adet · 10 MG
ATC kodu
N05AH03
SGK geri ödeme
Kapsamda · A10518
Barkod
8699559090062
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Besin etkileşimi

Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, size OLLAFAX verilmişse alkol almayınız.

01 Ne için kullanılır

OLLAFAX 28 tabletlik blister strip ambalajlarda kullanıma sunulmuş olup bir kutusunda her biri 7 film kaplı tablet ihtiva eden 4 adet blister strip mevcuttur. OLLAFAX film kaplı tabletler yuvarlak ve beyaz renktedir.

OLLAFAX olanzapin adlı etkin maddeyi içerir. OLLAFAX antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge ortaıv^ şiıddatitMınani^ .tr/saglik-titck-ebys

OLLAFAX‘ın manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir.

OLLAFAX benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13-17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

  • Eğer, olanzapine veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa). Alerjik reaksiyon döküntü, kaşınma, yüzde şişme, dudaklarda şişme veya nefes darlığı şeklinde tanınabilir. Bunlardan herhangi biri olursa doktorunuza danışınız.
  • Eğer, daha önceden bir çeşit göz tansiyonu (glokom gibi) tanısı konulmuş göz problemleriniz varsa.

Dikkatli kullanılması gerekenler

OLLAFAX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

  • Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden. OLLAFAX’m demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
  • Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer OLLAFAX verildikten sonra bunları yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
  • Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
  • OLLAFAX kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Doktorunuz ile birlikte düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsiniz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
  • OLLAFAX kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trigliserit ve kolesterol) düzeyleri görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde OLLAFAX kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olarak kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi yapılmalıdır.
  • Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalık öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz.
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar) dikkatli kullanınız.

Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:

  • Şeker hastalığı (diyabet)
  • Kalp hastalığı
  • Parkinson hastalığı
  • Nöbetler
  • Prostat sorunları
  • Bağırsak tıkanması (paralitik ileus)
  • Kan hastalıkları
  • İnme veya “minör” inme (inmenin geçici belirtileri)
  • Uzun süreli şiddetli ishal ve kusma (hasta hissetme) veya idrar söktürücü ilaçların (diüretikler) kullanımı sonucu tuz kaybınız olabileceğini biliyorsanız.

Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “minör” inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir.

Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklar OLLAFAX, 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

Araç ve makine kullanımı

OLLAFAX‘nın aldığınızda uykulu hissetmeye neden olma riski bulunmaktadır. Böyle bir durumda araç ve makine kullanmayınız. Doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

OLLAFAX, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intolerasınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. OLLAFAX tabletleri lesitin (soya) içermektedirler. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

03 Nasıl kullanılır

3.OLLAFAX nasıl kullanılır ?

Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz.

Doktorunuz kaç tane OLLAFAX tablet kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devanı etmeniz gerektiğine karar verecektir. OLLAFAX’ın günlük dozu 5 ila 20 mg arasındadır.

Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız ancak doktorunuz söylemedikçe OLLAFAX kullanmayı bırakmayınız.

13-17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5-5 mg’dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecektir.

OLLAFAX tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletlerinizi her gün aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir.

Uygulama yolu ve metodu

OEEAFAX film kaplı tabletler ağız yoluyla alınır. OELAFAX tabletleri bütün olarak su ile

yutmaksınız.

Belge Doğrulama Kodu: lZW56aklUS3k0Q3NRZlAxZlAxZW56YnUy

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Takip Adresi :https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

OLLAFAX 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği Bu tip hastalarda daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg) düşünülmelidir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle artırılmalıdır.

Eğer OLLAFAX’ırı etkisinin çok güçlü veya zayıf oldıığıına dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla OLLAFAX kullanırsanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla OLLAFAX kullanırsanız

  • Kalbin hızlı atması,
  • Huzursuzluk/saldırganlık,
  • Konuşma bozukluğu,
  • Özellikle yüz ve dilde anormal hareketler
  • Bilinç seviyesinde azalma.

Diğer belirtiler

  • Akut konfüzyon (ani zihin karışıklığı),
  • Epilepsi (sara) nöbetleri,
  • Koma,
  • “Ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu,
  • Solunum hızının azalması,
  • Aspirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması),
  • Yüksek tansiyon ya da düşük tansiyon.
  • Kalpte ritim bozukluğu olabilir.

Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde hemen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktorunuza kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz.

OLLAFAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

OLLAFAX'i kullanmayı unuttuysanız

Tabletinizi hatırladığınız anda alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

OLLAFAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Kendinizi daha iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece OLLAFAX almaya devam etmeniz önemlidir.

OLLAFAX’ı aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, size OLLAFAX verilmişse alkol almayınız.

Saklama koşulları

5.OLLAFAX'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OLLAFAX'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.

Bıcbelge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Do^Jfi)an3ı6LKıapak'h6/k1lLEKd^EJAĞxZlAxZW56YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Tel: 0 282 999 16 00

Üretim Yeri

Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.

No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: lZW56aklUS3k0Q3NRZlAxZlAxZW56YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

10 / 10

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) OLLAFAX dahil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hah, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir.

Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla iletişime geçiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OLLAFAX az miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: lZW56aklUS3k0Q3NRZlAxZlAxZW56YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi OLLAFAX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı ve bacakta kızarıklık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1 ’ inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).

Görülme sıklığına göre

Çok seyrek

Bilinmiyor

10 hastanın en az Tinde görülebilir.

10 hastanın T inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

100 hastanın Tinden az fakat 1.000 hastanın Tinden fazla görülebilir.

1 .000 hastanın 1 ’ inden az fakat 10.000 hastanın 1 'inden fazla görülebilir.

10 .000 hastanın Tinden az görülebilir.

Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın yan etkiler • Kilo alımı

  • Uyku hali
  • Kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış

Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: lZW56aklUS3k0Q3NRZlAxZlAxZW56YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

Yaygın yan etkiler • Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler

  • Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
  • Kandaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışlar
  • Kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
  • Çok aç hissetme
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk
  • Titreme
  • Anormal hareket (diskinezi)
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Deride döküntü
  • Güç kaybı
  • Aşırı yorgunluk
  • Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
  • Ateş
  • Eklem ağrısı
  • Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinsel işlev bozukluğu

Yaygın olmayan yan etkiler • Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)

  • Şeker hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
  • Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Kas sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
  • Huzursuz bacak sendromu,
  • Konuşmada problem
  • Kekeleme
  • Düşük kalp atım hızı
  • Gün ışığına karşı hassasiyet
  • Burundan kan gelmesi
  • Karın şişliği
  • Salya artışı
  • Hafıza kaybı veya unutkanlık
  • İdrar tutamama
  • İdrara çıkamama
  • Saç dökülmesi
  • Adet dönemlerinin olmaması ya da azalması

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: lZW56aklUS3k0Q3NRZlAxZlAxZW56YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

  • Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
  • Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski

Seyrek yan etkiler • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)

  • Vücut ısısında düşüş
  • Anormal kalp ritmi
  • Açıklanamayan ani ölüm
  • Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
  • Cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
  • Açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
  • Uzamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon)

Çok seyrek yan etkiler • Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofıl) artışı

  • Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar

DRESS başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık,vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar.

Olanzapin kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut sıcaklığında artış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şikayet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir.

Parkinson hastalığı olan hastalarda OLLAFAX belirtileri kötüleştirebilir.

13-17 yaş arasında görülebilen yan etkiler

Çok yaygın

  • Uyku hali,
  • Kilo artışı,
  • Baş ağrısı,
  • İştah artışı,
  • Bir çeşit kan yağı olan trigliserid düzeylerinde artış
  • Toplam bilirubin düzeyinde düşüş,
  • Bir çeşit karaciğer enzimi olan gama glutamil transferaz (GGT) düzeyinde artış,
  • Plazma prolaktin düzeylerinde artış
  • Ağız kuruluğu
  • Kolesterol düzeylerinde artış
  • Kabızlık,
  • Burun-boğaz iltihabı,
  • İshal,
  • Huzursuzluk,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
  • Hazımsızlık,
  • Burun kanaması,
  • Solunum yolu enfeksiyonu,
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
  • Eklemlerde ağrı
  • Kas-iskelet sertliği
  • Baş dönmesi,
  • Karın ağrısı,
  • Kol ve bacaklarda ağrı,
  • Yorgunluk

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 99 ürün kayıtlı, 26 tanesinin fiyatı biliniyor.

OLAXINN 10 mg ağızda dağılan 28 tablet en düşük 1,00 ₺
OFERTA 7.5 mg 28 film tablet 1,01 ₺
OLNEGIS 7.5 mg 28 film tablet { Farma-Tek } 1,01 ₺
OLFREX 10 mg 28 tablet 1,03 ₺
OLFREX EASY TAB 10 mg 28 ağızda dağılan tablet { Nobel İlaç } 1,05 ₺
OZAPRIN 10 mg 28 film tablet 1,10 ₺
OFERTA 10 mg 28 film tablet 1,24 ₺
OLAXINN 15 mg ağızda dağılan 28 tablet 1,53 ₺
OLFREX EASY TAB 15 mg 28 ağızda dağılan tablet { Nobel İlaç } 1,53 ₺
OLFREX 15 mg 28 tablet 1,78 ₺
Tamamını karşılaştır →
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 962,69 ₺
27 Temmuz 2026 962,69 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.