Besin etkileşimi
Herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.
01 Ne için kullanılır
RETROVIR™ antiretroviral ilaçlar adı verilen grubunun bir üyesidir. İnsan bağışıklık yetmezliği virüsünün (HIV) yol açtığı enfeksiyonların (mikroorganizmaların yol açtığı hastalık) tedavisinde ve hamile kadınlarda HIV virüsünün (bir tür mikroorganizma) anneden çocuğa geçişinin azaltmasında kullanılır.
RETROVIR™ 300 mg Film Tablet kutu İçinde PVC/aluminyum blisterlerde bulunmaktadır.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Zidovudine veya RETROVIR™’un diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız).
Eğer doktorunuz nötrofıl adı verilen beyaz kan hücrelerinizin sayısının veya kırmızı kan hücresi sayısı ve/veya hemoglobin seviyenizin anormal derecede düşük olduğunu (anemi; kansızlık) söylediyse.
Yenidoğan bebekte sarılık varsa (kanda bilirubin adı verilen maddenin artması)
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
RETROVIR İM , HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunun cinsel yolla bulaşmasını engellemez, bu nedenle uygun koruyucu önlemler alınız.
RETROVIR™, HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunu tamamen iyileştirmez, ancak hastalığınızın kontrol edilmesine yardımcı olur ve ilerlemesini yavaşlatır.
HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonu bağışıklık sisteminizi baskılayacağından birçok hastalık yönünden risk altında olabilirsiniz. Doktorunuzla iletişiminizi kesmeyiniz ve ilacınızı düzenli kullanmaya devam ediniz.
RETROVIR™, HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunun anneden çocuğa geçmesini tamamen engellemez.
Tedavi sırasında kan değerlerinizde bazı değişiklikler olabilir bu nedenle doktorunuz düzenli aralıklarla kan testleri yaptırmanızı İsteyecek ve alınan sonuçlara göre tedavinizi nasıl sürdüreceğine karar verecektir.
Tedavi sırasında laktik asidoz (kanda aşırı miktarda laktik asit adı verilen maddenin birikimi) ve aşırı yağlanma ile birlikte karaciğer büyümesi gelişebilir, daha çok kadınlarda ve karaciğer hastalığı olanlarda gelişir. Bu durum seyrek görülür ancak ölümcül olabilir, bu nedenle tedaviniz süresince doktorunuz sizi yakından izleyecektir.
RETROVIR™ ile bir veya daha fazla antiretroviral ilacı birlikte alıyorsanız vücudunuzdaki yağ dağılımında değişiklikler olabilir. Göbek çevresinde aşırı yağ toplanması, sırtta, aşırı yağ toplanması, kol, bacak ve yüz kaslarında erime, memelerde büyüme bu değişikliklere dahildir.
HIV enfeksiyonu olan ve bağışıklığı ağır şekilde baskılanan hastalara uygulanan antiretroviral ilaç tedavisinin ilk birkaç haftasında enfeksiyonu hatırlatan ve ciddi olabilen iltihap (ağrı, kızarıklık, şişme, ateş gibi) gelişebilir. Bu nedenle HIV tedavisine başladıktan sonra sağlık durumunda bir değişiklik olursa veya ağrı, kızarıklık, şişme ve ateş gibi belirtiler fark ederseniz gecikmeden doktorunuzu bilgilendiriniz.
Karaciğer hastalığınız (Hepatit B veya C) varsa
Şişmansanız ve kadınsanız
Şeker hastalığınız varsa ya da insulin tedavisi görüyorsanız
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
Araç ve makine kullanımı
RETROVIR™’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez. Yine de araç ve makine kullanırken dikkatli olu n malıdır.
Yardımcı maddeler
RETROVIR™ içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
03 Nasıl kullanılır
3.RETROVIR nasıl kullanılır ?
Yetişkinler ve 30 kg üstü ergenlerde kullanım: Tavsiye edilen doz günde 2 kez 250 mg veya 300 mg’dır. Doktorunuz sizin için gerekli ve uygun olan miktarı söyleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu
RETROVİR™ ağızdan alınır. Tabletleri kırmadan ve bol suyla yutunuz. Tabletleri yutamayan hastalar için tabletler kırılarak az miktarda yan-katı gıdalara veya sıvılara eklenerek bekletmeden hemen tüketilmelidir.
Değişik yaş gruplan: Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Tavsiye edilen doz günde 2 kere 9 mg/kg’dır. Doktorunuz size miktarı söyleyecektir.
Yaşlılarda kullanımı
Tavsiye edilen doz günde 2 kere 12 nıg/kg’dır. Doktorunuz size miktarı söyleyecektir. Vücut ağırlığı 4kg’dan daha az ağırlığı olan çocuklarda:
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliğinde kullanım: Doktorunuz böbrek bozukluğunuzun şiddetine göre ilacınızın dozunu ve uygulama sıklığım ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliğinde kullanım
Yaşlılarda kullanımı
Anneden bebeğe HIV geçişinin önlenmesinde kullanım: Hamileliğin 14. haftasından doğuma kadar geçen sürede tavsiye edilen doz, ağız yoluyla alınan 500 mg/gün’dür. Doğum süresince damar içine 1 saat içinde 2 mg/kg dozunda, bunu takiben göbek kordonu kesilene kadar 1 saat içinde 1 mg/kg dozunda sürekli infiizyon (damar yolundan) şeklinde verilir. Yeni doğan bebeğe 6 haftalık olana kadar ağız yoluyla 2 mg/kg dozunda verilir. Ağızdan ilaç alamayan bebeklerde 6 saatle bir 30 dakikadan uzun süren inflizyonla (damar yolundan) 1.5 mg/kg dozunda uygulanır.
RETROVIR 1 Ki 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RETROVIR kullanırsanız
RETROVIR™ kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RETROVIR™ ’i Kullanmayı Unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RETROVIR™ ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler RETROVIR tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir
Yiyecek ve içecekle kullanımı
Herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.
Saklama koşulları
5.RETROVIR'in saklanması
Ambalajındaki son kullanma tarihinden (Son Kul1. Ta.) sonra RETROVIR !M ’İ kullanmayınız. Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.
Ruhsat sahibi : GlaxoSmithKline İlaçlan San. vc Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No.173, 1.Levent Plaza B Blok34394 1.Levent/İstanbul
Üretim yeri: Glaxo Wellcome S.A/İSPANYA
1
04 Gebelik ve emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RETROVIR™’in gebeliğin ilk 14 haftasında kullanılması tavsiye edilmez. Sadece doktorunuz mutlaka gerekli olduğuna karar verirse kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hastalığın çocuğa geçmesini engellemek için HIV enfeksiyonu olan kadınların bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir. RETROVIR™’in içindeki maddelerinin küçük bir miktarı sütünüze geçebilir.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi RETROVIR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Retrovir için çok ciddi yan etki bildirimi yapılmamıştır.
Görülme sıklığına göre
Yaygın
Kansızlık (baş dönmesi, halsizlik, çarpıntı)
Nötrofıl adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (sık enfeksiyon gelişme olasılığı)
Lökosit adı verilen beyaz kan hücrelerinn sayısında azalma (sık enfeksiyon gelişme olasılığı)
Kanda karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış
Kanda bilirubin adı verilen maddenin seviyesinde artış (sarılık)
Yaygın olmayan
Kanın pıhtılaşmasında görevli kan hücrelerinin sayısında azalma (kolay kanama)
Kemik iliğini etkileyen bir hastalık sonucu kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve kanın pıhtılaşmasında görev alan hücrelerin sayısında azalma ile belirgin durum (pansitopenİ)
Herhangi bir kas hastalığı (miyopatİ)
Nefes darlığı
Mide ve bağırsaklarda aşırı gaz toplanması
Deride döküntü
Kaşıntı
Ateş
Yaygın ağrı
Halsizlik
Seyrek
Saf eritrosit aplazİsi (kemik iliğinin kırmızı kan hücresinden yoksun olması)
Kalp kası ile ilgili herhangi bir hastalık
Pankreas iltihabı
Vücutta aşırı yağ toplanması ile birlikte karaciğer büyümesi gibi karaciğer rahatsızlıkları
Kanda laktik asit adı verilen maddenin birikmesi (halsizlik, bulantı, kusma)
Anoreksi (İştah azalması)
Endişe
Depresyon (ruhsal çöküntü)
Uykusuzluk
Vücudun herhangi bir yerinde gelişen geçici uyuşma veya karıncalanma
Uyuklama
Kafa karışıklığı
Kasılmalar
Öksürük
Ağız mukozasında renk değişimi
Tat bozuklukları
Hazımsızlık
Tırnak ve deride renk değişimi
Şiddetli kaşıntı
Terleme
Sık idrara çıkma
Erkeklerde memelerin büyümesi
Üşüme - titreme
Göğüs ağrısı
Grip benzeri sendrom
Anneden çocuğa HIV bulaşmasını engellemek için RETROVIR™ kullanıldığında, maruz kalan bebeklerin kanlarında bulunan hemoglobin adı verilen maddenin miktarı azalmaktadır.
Bunlar RETROVIR™'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma ialimaiında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Çok seyrek
Kemik İliğinde hücre sayısının azalması sonucu gelişen kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve kanın pıhtılaşmasında görevli hücrelerin sayısında azalması ile belirgin tablo (aplastik anemi: kemik iliğinin yeterli miktarda kan hücresi üretememesi ile karakterize hastalık)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın
Baş ağrısı
Bulantı Yaygın
Sersemlik
Kusma
Karın ağrısı
İshal
Kas ağrısı
Kırıklık
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 3 ürün kayıtlı.
| RETROVIR 50 mg/5 ml 200 ml şurup en düşük | 1,79 ₺ |
| RETROVIR 200 mg/20ml 5 flakon | 1,90 ₺ |
| RETROVIR 250 mg 40 kapsül | 3,43 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.