Kayıt ol

SARILEN 50 mg 28 film tablet

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C/D
Etkin madde
Losartan Potasyum
Farmasötik form
Film kaplı tablet
Ambalaj
28 adet · 50 MG
ATC kodu
C09CA01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A09996
Barkod
8699543090252
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Besin etkileşimi

SARİLEN aç veya tok karnına alınabilir.

01 Ne için kullanılır

Losartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna aittir.

Anjiyotensin-II, vücutta üretilen ve kan damarlarındaki reseptörleri bağlayan ve sonuçta kan basıncının artışına sebep olan bir maddedir. Losartan, bağlanmayı önler kan akımını rahatlatarak basıncı düşürür.

Losartan, yüksek kan basıncı ve tip 2 diyabetli hastalarda böbrek fonksiyonunun azalmasını yavaşlatır.

SARİLEN, 50 mg losartan içermektedir. 28 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır.

SARİLEN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır.

  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) olan hastaların tedavisinde kullanılır,
  • Hipertansiyonu olan ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış (sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır,
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu ve proteinürisi 0.5 g veya daha fazla (idrarın anormal miktarda protein içerme durumu) olan tip 2 diyabetli hipertansiyon hastalarında kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer,

  • Losartan veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlıysanız),
  • Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
  • Emziriyorsanız.

SAR İ LEN'i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ Eğer;

  • Daha önce yüzünüz, dudaklarınız, boğazınız veya dilinizde şişme olduysa,
  • Vücudunuzda aşırı miktarda sıvı ve/veya tuz kaybına sebep olan şiddetli kusma ve/veya ishal durumunuz mevcutsa,
  • Diüretik alıyorsanız (böbreklerinizden süzülen su miktarını arttıran ilaç) veya vücudunuzda aşırı sıvı ve tuz kaybına sebep olan diyet tuzu kısıtlaması uygulanıyorsa,
  • Böbreklerinize giden damarlarda daralma veya tıkanma varsa veya yakın zamanda böbrek nakli geçirdiyseniz,
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (bölüm 3. "Özel kullanım durumları"na bakınız.)
  • Böbrek bozukluğu ile birlikte veya böbrek bozukluğu olmaksızın kalp yetmezliğinden muzdaripseniz ya da hayatı tehdit edecek şiddette kalp ritm bozukluğu mevcutsa. Aynı zamanda bir Beta-bloker ile tedavi görüyorsanız özel dikkat gereklidir.
  • Kalp kapakçıkları veya kalp kası ile problemleriniz varsa,
  • Kalbin kan damarlarındaki kan akımının azalması (koroner kalp hastalığı) veya beyinde kan akımının azalması (serebrovasküler hastalık) durumu varsa,
  • Adrenal bezdeki aldesteron hormonu salgısının artması sonucu bu bezde anormallik oluşmasına neden olan hastalık (primer hiperaldesteronizm) mevcutsa doktorunuza bildirmelisiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SAR İ

Araç ve makine kullanımı

Araç veya makine kullanımı yeteneği üzerine etkileri için çalışma yapılmamıştır. Ancak, yüksek kan basıncını tedavi için kullanılan diğer ilaçların çoğu ile olduğu gibi, SARİLEN bazı insanlarda baş dönmesi veya uyuklamaya neden olabilir. Böyle bir durum yaşadıysanız, araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Yardımcı maddeler

SARİLEN, bileşiminde laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Di ğ er ilaçlar ile birlikte kullanımı

SARİLEN ile tedaviniz esnasında aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız özellikle dikkat etmelisiniz:

  • Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar (kan basıncınızı daha fazla düşürebilir). Şu ilaç grupları / ilaçlar da kan basıncını daha fazla düşürebilir: trisiklik antidepresanlar, antipsikotik ilaçlar, baklofen, amifostin,
  • Potasyum düzeyini arttıran ilaçlar (örneğin, potasyum ilaveleri, potasyum içeren tuz ürünleri veya potasyum tutucu ilaçlar, bazı diüretikler (amilorid, triamteren, spironolacton gibi)) ya da heparin,
  • COX-2 inhibitörleri (iltihabı azaltan ve ağrının iyileşmesine yardımcı olabilen ilaçlar) dahil, indometasin gibi steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlar losartanın kan basıncı düşürücü etkisini azaltabilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu ilaçların birlikte kullanımı böbrek fonksiyonunun kötüleşmesine neden olabilir.

Lityum içeren ilaçları, doktorunuz tarafından yakın gözetim altında olmadıkça losartan ile birlikte kullanmayınız. Özel ihtiyati tedbirler (örneğin kan testleri) gerekebilir.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

03 Nasıl kullanılır

3.SARILEN nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ğ ı için talimatlar: • SARİLEN'i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.

Doktorunuz, hastalığınıza ve kullandığınız diğer ilaçlara göre SARİLEN'in uygun dozuna karar verecektir.

  • Kan basıncınızın düzgün şekilde kalmasını sağlamak için SARİLEN'i doktorunuzun reçetede yazdığı süre boyunca almaya devam etmeniz önemlidir.
  • Tedaviye genellikle günde bir tablet (50 mg losartan) ile başlanır. İlacın en fazla tansiyon düşürürücü etkisine tedavinin başlangıcından 3 ila 6 hafta sonra erişilir. Bazı hastalarda günde iki tablete (100 mg losartan) çıkarmak gerekebilir.

SARİLEN, diğer kan basıncı düşürücü ilaçlarla birlikte (örneğin, diüretikler, kalsiyum kanal blokerleri, alfa - beta blokerleri), aynı zamanda insülin ve kandaki glukoz seviyesini düşürmek için yaygın kullanılan diğer ilaçlar (örneğin, sülfonilüre, glitazon ve glukozidaz inhibitörleri ile birlikte alınabilir.

Uygulama yolu ve metodu

  • SARİLEN sadece ağızdan kullanım içindir.
  • Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.
  • Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).
  • Tabletlerinizi hergün aynı saatte almanız kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacak, aynı zamanda tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.

De ğ i ş ik ya ş

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Ya ş

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar genellikle genç hastalarla aynı dozu kullanmaktadır. 75 yaş üzeri hastalarda daha düşük doz tavsiye edilebilir.

Özel kullanım durumları

ğ er yetmezli ğ i

Yaşlılarda kullanımı

Eğer SARİLEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SARILEN kullanırsanız

İ LEN kullandıysanız: SARİLEN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı doz, kan basıncında düşüşe, çarpıntıya, düşük nabıza neden olabilir.

SAR İ

SARILEN'i kullanmayı unuttuysanız

İlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.

İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SAR İ LEN ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler

Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedavinizi sonlandırmayınız. Çünkü SARİLEN tedavisini durdurmak hastalığınızın kötüye gitmesine neden olabilir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

SARİLEN aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir.

Saklama koşulları

5.SARILEN'in saklanması

SARİLEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SARILEN'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. İkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II. Kısım No:228 34306 İkitelli/İstanbul Üretici:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. İkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II. Kısım No:228 34306 İkitelli/İstanbul

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C/D

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SARİLEN'i hamileliğinizin ilk 12 haftasında kullanmamanız tavsiye edilir. Hamileliğin onüçüncü haftasından sonraki dönemde bu ilacı kesinlikle kullanmayınız. Doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Bu nedenle gebe kalmayı planlıyorsanız uygun ise alternatif tedaviye başlanmalıdır.

Tedaviniz .sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, SARİLEN kullanmayınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi SARILEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Şiddetli alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, yüz, dudakların şişmesi ya da ağız veya

boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.

Bu çok ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek

olabilir. Bu çok ciddi yan etki seyrek görülür.

Bildirilen yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibidir;

Yaygın (10 hastada birinden az, fakat 100 hastada birinden fazla görülebilir)

  • baş dönmesi,
  • kan basıncı düşüklüğü,
  • halsizlik,
  • yorgunluk,
  • kan şekerinin aşırı düşmesi (hipoglisemi),
  • kandaki potasyum düzeyinin artması (hiperkalemi)

Yaygın olmayan (100 hastada birinden az, fakat 1000 hastada birinden fazla görülebilir)

  • uykusuzluk,
  • baş ağrısı,
  • uyku bozuklukları,
  • kalp atımında artma hissi,
  • şiddetli göğüs ağrısı,
  • kan basıncı düşüklüğü (özellikle vücudun aşırı sıvı kaybetmesini takiben),
  • tansiyon düşmesi ile birlikte oluşan duruş rahatsızlıkları (ayağa kalktığınızda
  • sersemleme hissi),
  • kesik kesik nefes alma,
  • karın ağrısı,
  • dışkılama problemi (obstipasyon),
  • ishal,
  • bulantı,
  • kusma,
  • kurdeşen,
  • kaşıntı,
  • döküntü,
  • bölgesel şişkinlik (ödem)

Seyrek (1.000 hastada birinden az, fakat 10.000 hastada birinden fazla görülebilir)

  • damar iltihabı (Henoch-Schonlein purpurası dahil vaskülit),
  • baygınlık,
  • karaciğer iltihabı (hepatit),
  • kanda alanin aminotransferaz (ALT) düzeyinde yükselme (genellikle tedavinin kesilmesiyle düzelmiştir)

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor)

  • kansızlık (anemi),
  • trombosit sayısında azalma,
  • migren,
  • öksürük,
  • karaciğer fonksiyonunda anormallik,
  • kas ve eklem ağrısı,
  • böbrek yetmezliği dahil, böbrek fonksiyonunda değişiklik (tedavinin kesilmesiyle düzelebilir),
  • grip benzeri belirtiler,
  • kan-üre düzeyinde yükselme,
  • sırt ağrısı,
  • idrar yolu iltihabı.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 23 ürün kayıtlı, 6 tanesinin fiyatı biliniyor.

EKLIPS 50 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
SARVAS 50 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
SARILEN 100 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
EKLIPS 100 mg 28 film tablet en düşük 129,90 ₺
COZAAR 50 mg film kaplı tablet (28 tablet) en düşük 129,90 ₺
COZAAR 100 mg film kaplı tablet (28 tablet) en düşük 129,90 ₺
07 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 129,90 ₺
27 Temmuz 2026 129,90 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.