01 Ne için kullanılır
VASDAY etkin madde olarak nebivolol HCl, amlodipin besilat ve hidroklorotiyazid içerir.
VASDAY, pembe renkli, bikonveks, yuvarlak film kaplı tabletler şeklinde 30 ve 90 film kaplı tablet içeren opak PVC/Alüminyum blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
VASDAY’in içeriğindeki nebivolol, selektif beta-blokör ilaçlar grubunda (kalp-damar sistemi üzerinde seçici etkili) yer alan kardiyovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki artışı önler ve kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
VASDAY’in içeriğindeki amlodipin, kalsiyum antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna dahildir. Amlodipin damarların genişlemesini, kanın damarlarda daha kolay dolaşmasını sağlayarak kan basıncını düşürür.
VASDAY’in içeriğindeki hidroklorotiyazid, idrar söktürücü (diüretik) bir madde olup, tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Hidroklorotiyazid ürettiğiniz idrar miktarını arttırarak kan basıncınızın azalmasını sağlar.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer;
Nebivolole, amlodipine, dihidropridinlere, hidroklorotiyazide veya diğer sülfonamid türevlerine (hidroklorotiyazid sülfonamid türevi bir maddedir) ya da VASDAY’in içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
Aşağıdaki durumlardan biri veya daha fazlası sizde varsa;
Çok düşük kalp hızına (dakikada 60 atımdan daha az) sahipseniz,
Bazı diğer ciddi kalp ritim bozukluklarınız (örneğin hasta sinüs sendromu, sino-atrial blok, 2. ve 3. derece atriyoventriküler blok) varsa,
Henüz yeni gelişmiş veya son dönemde kötüleşmiş kalp yetmezliğiniz varsa veya akut kalp yetmezliğinden kaynaklanan dolaşımsal şok nedeniyle kalbinizin çalışmasına yardımcı olmak üzere damar içine ilaç verilmesi yöntemiyle tedavi görüyorsanız,
Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,
Düşük kan basıncınız (hipotansiyon) varsa,
Kollarda ya da bacaklarda ciddi dolaşım sorunlarınız varsa,
Tedavi edilmemiş feokromasitomanız (böbreklerin üstünde, böbreküstü bezlerinde yerleşik tümör) varsa,
Ciddi böbrek probleminiz, idrara çıkamama gibi problemleriniz (anüri) varsa,
Metabolik bozukluğunuz (metabolik asidoz), örneğin diyabetik ketoasidozunuz varsa,
Astımınız ya da hırıltınız (şimdi veya geçmişte) var ise,
Karaciğer bozukluğunuz varsa,
Sürekli ve tedaviye dirençli olarak kan kalsiyum seviyeniz yüksekse, kan potasyum ve sodyum seviyeniz düşükse,
Gut (damla hastalığı) belirtileri ile birlikte ürik asit seviyeniz yüksekse,
Klinik olarak belirgin aortik stenozunuz (kalbinizden gelen ana damarda daralma), Prinzmetal angina dışında kararlı olmayan anginanız (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) varsa,
VASDAY lesitin (E322) (soya) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
Uyarılar ve önlemler
VASDAY’i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden H ko i n d tr r o o l k ed l i o le r b o ili t r i . y G a üv z e i n d li e i l l e e ktr t o e n d ik a im v z i a , a ö sl z ı i e le ll a i y k n l ıd e ır. y D ü o k kü s m e a k nın d d o oğ z r l u a la r m d a a ko u d z u u : 1 n S3 s k ü 0M re 0 l F iy Z k m u x l X la R n G ı 8 m 3Q ı 3 ,N b RZ a 1 z A ı x c ak i 1 lt U ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. VASDAY kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer;
Prinzmetal angina olarak adlandırılan ve kendiliğinden gelişen kalp krampından kaynaklanan tipte göğüs ağrınız varsa,
1. derece kalp bloğunuz (kalp ritmini etkileyen hafif düzeyde kalp iletim bozukluğu çeşidi) varsa,
Kalp hızınız anormal bir şekilde yavaşsa,
Tedavi edilmemiş kronik kalp yetmezliğiniz varsa,
Yakın zamanda (son aylar içinde) kalp krizi geçirdiyseniz,
Lupus eritematozusunuz (bağışıklık sistemindeki bozukluk sonucunda ortaya çıkan bir hastalık) varsa,
Sedef hastalığınız (kabuklu pembe lekeler ile karakterize cilt hastalığı) varsa veya daha önceden sedef hastalığı geçirdiyseniz,
Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa; VASDAY bu durumdan kaynaklanan kalp hızınızdaki anormal artışın belirtilerini maskeleyebilir.
Kol veya bacaklarınızdaki kan dolaşımınız zayıfsa, örneğin Raynaud hastalığı veya sendromunuz varsa, yürürken kramp benzeri ağrılar yaşıyorsanız,
Alerjiniz varsa; VASDAY alerjiniz olan polen ve diğer maddelere karşı gösterdiğiniz reaksiyonun şiddetini arttırabilir.
Uzamış solunum sorunlarınız varsa,
Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa; VASDAY düşük şeker düzeyinin uyarıcı bulgularını (örneğin çarpıntılar, artmış kalp atım hızı) gizleyebilir. VASDAY kullanırken, diyabetiniz için kullandığınız ilaçların dozlarının ayarlanmasının gerekli olup olmadığını değerlendirmek için, doktorunuz size kan şekerinizi sık sık kontrol etmenizi söyleyecektir.
Böbrek problemleriniz varsa; doktorunuz bu problemlerinizin kötüleşmediğinden emin olmak için, böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edecektir. Eğer ciddi böbrek problemleriniz varsa VASDAY kullanmayınız.
Düşük potasyum seviyesine sahip olmaya eğiliminiz ve özellikle uzamış QT sendromunuz (EKG’deki bir çeşit anormallik) varsa ya da digital grubu ilaçlar (kalbinizin kan pompalamasına yardımcı olur) kullanıyorsanız, karaciğer sirozunuz varsa, güçlü diüretik kullanımına bağlı olarak çok fazla sıvı kaybınız varsa ya da yiyecekler ve içecekler ile aldığınız potasyum yetersiz ise,
Cerrahi bir operasyon geçireceksiniz, ameliyattan önce mutlaka anestezi doktorunuzu VASDAY kullandığınız konusunda bilgilendiriniz.
VASDAY kan yağ seviyelerinizi ve ürik asit seviyenizi arttırabilir. Bu durum, kanınızdaki elektrolit olarak adlandırılan bazı kimyasalların seviyesini etkileyebilir. Doktorunuz zaman zaman kan testi ile bu kimyasalları kontrol edecektir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
VASDAY’in içeriğindeki hidroklorotiyazid ışığa veya U.V ışınlarına karşı hassasiyete neden olabilir. Tedavi süresince cildinizde kızarıklık ve kaşıntılı bölgeler oluştuysa ya da deriniz hassaslaştıysa VASDAY almayı durdurunuz ve doktorunuza söyleyiniz.
VASDAY’in içeriğindeki hidroklorotiyazid geçici miyop ve göz içi basıncının artması (glokom) ile sonuçlanabilecek bir reaksiyona neden olabilir. Görüş keskinliğinizde azalma veya göz ağrınız olursa derhal doktorunuza bildiriniz.
VASDAY sporculara yapılan doping testlerinde pozitif sonuç çıkmasına yol açabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
VASDAY, araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Eğer tabletleriniz hasta, sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya baş ağrısı yapıyorsa, araç veya makine kullanmayınız ve hemen doktorunuza bildiriniz.
Yardımcı maddeler
VASDAY laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
VASDAY lesitin (E322) (soya) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
03 Nasıl kullanılır
3.VASDAY nasıl kullanılır ?
VASDAY’i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza danışınız.
VASDAY’in önerilen dozu günde bir kez bir VASDAY 5/5/12,5 mg film kaplı tablettir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz günlük VASDAY dozunuzu arttırabilir.
Uygulama yolu ve metodu
VASDAY, ağızdan kullanım içindir.
VASDAY’i her gün aynı saatte ve yeterli miktarda su ile birlikte alınız.
VASDAY’i yemeklerden önce, yemekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alabilirsiniz.
Tabletler bütün olarak yutulmalıdır; çiğnenmemelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklar ve ergenlerde VASDAY’in kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaşın üzerindeyseniz VASDAY’i doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğiniz varsa, VASDAY’i doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa VASDAY’i kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğiniz veya karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa VASDAY’i kullanmayınız.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U Eğer VASDAY’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VASDAY kullanırsanız
VASDAY’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer kazaen kullanmanız gerekenden daha fazla VASDAY alırsanız, hemen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. VASDAY doz aşımıyla gözlenebilecek belirtiler ve bulgular; kalp atımında yavaşlama (bradikardi), muhtemel baygınlık hissi ile birlikte kan basıncında düşüş (hipotansiyon), astımda olduğu gibi nefes alamama, akut kalp yetmezliği, dehidratasyona bağlı olarak aşırı idrara çıkma, mide bulantısı ile uyku hali, kas kasılmaları ve kalp ritim bozukluklarıdır (özellikle eğer aynı anda digital ya da kalp ritim problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız).
VASDAY'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VASDAY dozunu zamanında almayı unutup, almanız gereken zamandan kısa bir süre sonra hatırlarsanız o günkü dozu her zamanki gibi alınız. Ancak unutulan dozun üzerinden çok zaman geçmişse (örneğin 12 saat), bu dozu tamamen atlayınız ve programınızda yer alan bir sonraki normal dozu her zamanki saatinde alınız. Ancak bir daha doz atlamamaya dikkat ediniz.
VASDAY ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VASDAY tedavinizi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.
Yiyecek ve içecekle kullanımı
VASDAY’i yemeklerden önce, yemekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alabilirsiniz. VASDAY alırken alkol kullandığınızda baygınlık veya başınızın döndüğünü hissedebilirsiniz. Eğer bu belirtiler sizde görülürse VASDAY alırken alkol içeren içecekler kullanmayınız.
VASDAY’in greyfurt veya greyfurt suyu ile kullanımı; bazı hastalarda yüksek plazma seviyelerine bağlı olarak kan basıncı düşürme etkisinde artışa neden olabileceğinden önerilmez.
Saklama koşulları
5.VASDAY'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VASDAY'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VASDAY'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
E-mail: info@vitalisilac.com.tr
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Üretim Yeri
Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Arifiye / SAKARYA
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
04 Gebelik ve emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız VASDAY’i almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.
Hamilelik sırasında VASDAY kullanımı bebeğiniz üzerinde zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle VASDAY’in hamile kadınlarda kullanımı önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VASDAY içeriğindeki amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Bebeğinizi emziriyorsanız ya da emzirmeye başlayacaksanız VASDAY’i kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Emziren kadınlarda VASDAY kullanımı önerilmemektedir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi VASDAY’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz ) veya diğer alerjik reaksiyonlar,
Genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme),
Damar tıkanması (embolizm),
Kalp iletim bozukluğu,
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Kalp krizi,
Kalp yetmezliği,
Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması (tromboz),
Koma.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Görülme sıklığına göre
Yaygın
Baş ağrısı,
Baş dönmesi,
Bulantı,
Çarpıntı (palpitasyon),
İshal,
Kabızlık,
Karın ağrısı,
Nefes darlığı (dispne),
Sersemlik,
Uyku basması
Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar (parestezi),
Vücutta sıvı birikmesi (ödem),
Yorgunluk,
Yüzde kızarma.
Yaygın olmayan
Ağız kuruluğu,
Ağrı,
Bağırsak hareketlerinde değişiklik,
Bayılma (senkop),
Burun içinde iltihaplanma,
Deride kızarıklık ve döküntü,
Deride renk değişikliği,
Bu bel ge 5 D 07 i 0 n s l a e yı n lı m El e ek k tr l o e n ik g İ e m ç z m a K e a y nu e n n u u y y o ar r ın g c u a n el l e u kt k ro , n ik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Diş eti büyümesi (diş eti hiperplazisi),
Duygu durum dalgalanmaları,
Duyu azalması (hipoestezi),
Düşük kan basıncı (hızlı şekilde doğrulma ve kalkma durumunda baygınlık hissi gibi),
Düşük tansiyon (hipotansiyon),
Eklem ağrısı,
Eklem şişmesi,
Erkeklerde göğüslerin büyümesi (jinekomasti),
Görme bozuklukları,
Görmede bulanıklık,
Hava yollarının etrafındaki kaslarda gelişen ani kramplardan dolayı astımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm),
Hazımsızlık (gastrit dahil),
İdrara çıkma sıklığında artma,
İşeme bozuklukları,
Kabus görme,
Kalp atımının yavaşlaması,
Kalp ritmini etkileyen hafif kalp iletim bozukluğu çeşidi (1. derece AV-blok),
Kalp yetmezliği,
Kan damarlarında iltihaplanma (vaskülit),
Kanda bulunan akyuvar (lökosit) sayısında azalma (lökopeni),
Kanda bulunan kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni),
Karında gaz,
Kas ağrısı,
Kas krampları,
Kaşıntı,
Kılcal damar duvarlarından kan sızmasına bağlı olarak deri ve mukozalar üzerinde başlangıçta kırmızı sonra morumsu renk alan nokta şeklinde kanama odakları görülmesi ile ilgili durum (purpura),
Kilo artışı veya azalması,
Kol ve bacaklarda sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar, duyu kaybı (periferik nöropati),
Kulak çınlaması,
Kurdeşen (ürtiker),
Kusma,
Kuvvetsizlik, güçten düşme, kırıklık hali,
Öksürük,
Özellikle geceleri sık idrara çıkma,
Pankreas iltihabı (pankreatit),
Ruhsal çöküntü (depresyon),
Saç dökülmesi,
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol ....
adresi nd en S k ı o r n t t ro a l ğ e r d ı il s e ı b , i lir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Tat almada bozulma,
Terlemede artış,
Titreme,
Tüm vücut kaslarında aşırı gerginlik artışı (hipertoni),
Uykusuzluk,
Kan şekerinde yükselme (hiperglisemi),
Erkeklerde cinsel güçsüzlük, iktidarsızlık,
Periferik dolaşım bozukluğu (intermittent klodikasyon).
Seyrek
Yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme (anjiyoödem),
Genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme),
Kaşıntıyı da içeren alerjik reaksiyonlar.
Çok seyrek
Deride sararma (sarılık),
Kalp atım düzensizliği,
Kalp atımının hızlanması,
Karaciğer fonksiyon bozuklukları (karaciğer enzim yükselmeleri),
Karaciğer iltihabı (hepatit),
Sedef hastalığında kötüleşme (kabuklu pembe lekeler ile karakterize bir cilt hastalığı),
Kalp krizi,
Atriyal fibrilasyon (kalpte bir çeşit atım bozukluğu).
Bilinmiyor
Akciğer hastalığı,
Akciğer iltihabı (pnömoni),
Akciğerlerdeki hava yollarında sıvı toplanmasına bağlı şişme (akciğer ödemi),
Ateş basması,
Bağırsak kaslarının çalışmamasına bağlı bağırsak tıkanması (paralitik ileus),
Belirli bir kas grubunda istemli hareketlerin azalması (parezi),
Bilinç düzeyinde azalma,
Bilinç kaybı (konvülsiyon),
Böbrek fonksiyon bozukluğu,
Böbrek yetmezliği,
Cildin güneş ışığına karşı hassaslaşması,
Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri),
Ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (lupus eritematozus),
Çevresel uyarılara cevapsız kalma (apati),
Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo),
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol ....
adresi nden kon z trol e u d r il u ebi u li ğ r. u G , üvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Gözyaşı salgısında azalma,
Gut (damla hastalığı),
Halüsinasyon (hayal görme),
Huzursuzluk,
İdrarda şeker tespit edilmesi (glikozüri),
İştahsızlık,
İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit),
Kalpteki elektriksel faaliyetlerin kayıtlarında (EKG) değişiklikler,
Kan kolesterol ve trigliserit seviyelerinde yükselme,
Kanda amilaz enziminin (pankreatik enzim) yükselmesi (hiperamilazemi),
Kanda bikarbonat konsantrasyonu artışına bağlı kan pH’sının arttığı metabolik durum (metabolik alkaloz),
Kanda kalsiyum miktarının yükselmesi (hiperkalsemi),
Kanda klor miktarının azalması (hipokloremi),
Kanda magnezyum seviyesinin azalması (hipomagnezemi),
Kanda potasyum miktarının azalması (hipokalemi),
Kanda sodyum miktarının azalması (hiponatremi),
Kanda üç kan hücresi tipinin (alyuvar, akyuvar, kan pulcuğu) de sayısının düşük olması (aplastik anemi),
Kanda ürik asit miktarının yükselmesi (hiperürisemi),
Kandaki beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agronülositoz),
Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni),
Kansızlık (hemolitik anemi),
Kemik iliği bozuklukları,
Kolların ve bacakların soğuk olması ve morarması,
Midede huzursuzluk hissi,
Nesneleri sarı renkte görme, Ruhsal bozukluk (psikoz), Safra kesesi iltihabı,
Sinirlilik,
Susama,
Şeker hastalığı,
Tükürük bezi iltihabı,
Uyku bozukluğu,
Uzağı net görememe (miyop),
Vücuttan sıvı kaybı,
Zihin karışıklığı, bulanıklığı (konfüzyon),
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
Elektrolit dengesizliği,
Koma,
Kolestatik sarılık (safra kanallarında atılım bozukluğuna bağlı sarılık),
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman //ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresin den D ko a n m tro a l e rd t il ı e k bi a li n r. m Gü a v s en ı li ( e e l m ekt b ro o ni l k i z im m za ) , a slı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZmxXRG83Q3NRZ1Axak1U
Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması (tromboz),
Şok,
Ortostatik hipotansiyon (ayağa kalkınca oluşan düşük tansiyon),
Kan serumunda amilaz düzeylerinin yüksek bulunması (hiperamilazemi),
Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit),
Solunum distres (solunum sıkıntısı),
Raynaud fenomeni (el ve ayak parmak damarlarında daralmayla karakterize ataklarla seyreden bir bozukluk).
İstisnai ekstrapiramidal (hareket bozukluğu) belirti vakaları gözlenmiştir.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 13 ürün kayıtlı, 4 tanesinin fiyatı biliniyor.
| AMLONEB 5mg/2.5mg 30 tablet { Neutec Inhaler } en düşük | 184,07 ₺ |
| AMLONEB 10mg/5mg 30 tablet { Neutec Inhaler } | 203,12 ₺ |
| AMLONEB 5mg/10 mg 30 tablet { Neutec Inhaler } | 279,03 ₺ |
| AMLONEB 10mg/10 mg 30 tablet { Neutec Inhaler } | 337,08 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.