Besin etkileşimi
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
01 Ne için kullanılır
ZOSTAVAX zona hastalığını (zoster) ve zosterle ilişkili post-herpetik nevraljiyi (PHN, zonadan sonra yaşanan uzun süreli ağrı) önlemek için kullanılan bir aşıdır.
ZOSTAVAX 50 yaş ve üzerindeki kişilerin aşılanmasında kullanılır.
ZOSTAVAX mevcut zonanın veya mevcut zonayla ilişkili ağrının tedavisinde kullanılamaz.
Aşı tekli doz flakonunda enjeksiyonluk süspansiyon hazırlamak için liyofilize toz şeklinde bulunur; aşıyı hazırlamak için toz flakonuyla birlikte verilen çözücüyle tozun sulandırılması gerekir.
Çözücü berrak ve renksiz bir sıvıdır. Çözücüyle karıştırmadan önce, toz beyaz-beyaza yakın renkte kompakt, kristalimsi bir kitledir.
Bir ZOSTAVAX ambalajı iğnesiz olarak bir flakon ve önceden doldurulmuş enjektör içerir. ZOSTAVAX 1 veya 10’luk ambalajlardadır. Bütün ambalaj büyüklükleri pazarlanmayabilir.
Zona hastalığı hakkında bilgi
Zona nedir?
Zona ağrılı, kabarcık şeklinde döküntüdür. Genellikle vücudun bir bölgesinde ortaya çıkar ve birkaç hafta sürebilir. Şiddetli, uzun süren ağrıya ve yara izlerine yol açabilir. Daha az sıklıkla, bakteriyel deri enfeksiyonlan, güçsüzlük, kas paralizi, işitme veya görme kaybına da neden olabilir. Zona su çiçeğine yol açan aynı virüsten kaynaklanır. Su çiçeği geçirdikten sonra su çiçeği virüsü vücudunuzun sinir hücrelerinde varlığını sürdürür. Bazen, uzun yıllar sonra virüs aktifleşir ve zonaya neden olur.
Post-herpetik nevralji fPHNP nedir?
Zonanın kabarcık şeklindeki döküntüsü iyileştikten sonra ağrı aylar veya yıllar boyunca devam edebilir ve şiddetli olabilir. Bu uzun süreli ağrıya post-herpetik nevralji (PHN) adı verilir.
02 Uyarılar ve önlemler
Bu durumlarda kullanılmaz
Eğer
- ZOSTAVAX’ın içerdiği bileşenlerden herhangi birine (örneğin neomisin) aleıjik (aşırı duyarlı) iseniz,
- Bağışıklık sisteminizi zayıflatan bir kan hastalığınız veya herhangi bir tip kanseriniz varsa,
- Doktorunuz size bir hastalık, ilaçlar veya başka bir tedavi nedeniyle bağışıklık sisteminizin zayıfladığını söylediyse,
- Tedavi edilmeyen, aktif tüberkülozunuz varsa,
- Hamileyseniz (bkz.
Dikkatli kullanılması gerekenler
Eğer aşağıdakilerden herhangi birini yaşıyorsanız, ZOSTAVAX uygulanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:
- Herhangi bir tıbbi sorununuz veya alerjileriniz şu anda varsa veya geçmişte olduysa,
- Ateşiniz yükseldiyse,
- HIV enfeksiyonunuz varsa,
- Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız, aşılamadan önce hamileliğin dışlanması gerektiğinden doktorunuza danışmanız gerekir. Çocuk sahibi olma potansiyeli bulunan kadmlar aşılamadan sonraki 3 ay boyunca gebeliği önlemek için etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Birçok aşıda olduğu gibi, ZOSTAVAX aşılanan kişilerin tümünde tam koruma sağlamayabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
ZOSTAVAX’ın araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebileceğini gösteren herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler
Eğer aşının içerdiği bileşenlerden herhangi birine (örneğin neomisin veya Yardımcı maddeler bölümünde bölümünde yer alan herhangi bir madde) alerjik (aşırı duyarlı) iseniz, bu aşı uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
ZOSTAVAX 0.65 mL'lik dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
ZOSTAVAX 0.65 mL'lik dozunda 39 mg'dan daha az potasyum ihtiva eder. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
ZOSTAVAX 0.65 mklik dozunda 41.05 mg sukroz ihtiva eder. Bu durum, diabetes mellitus hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer aşılar ve ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz satılan ilaçlar dahil, yakın zamanda başka herhangi bir ilaç aldıysanız veya şu anda almaktaysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
ZOSTAVAX inaktif influenza aşısıyla aynı anda uygulanabilir. İki aşı ayrı enjeksiyonlarla, farklı vücut bölgelerine uygulanmalıdır.
ZOSTAVAX 23-valanlı pnömokok polisakarid aşısıyla aynı anda uygulanmamalıdır. Bu aşılarla ilgili daha fazla bilgi için, doktorunuza veya sağlık uzmanına danışınız.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya son zamanlarda bu aşı dışında herhangi bir aşılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
03 Nasıl kullanılır
3.ZOSTAVAX nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
ZOSTAVAX enjeksiyonla tekli doz olarak uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu
ZOSTAVAX deri altına, tercihen kolun üst kısmına enjekte edilmelidir.
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
ZOSTAVAX 50 yaş ve üzerindeki kişilerin aşılanmasında kullanılır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer ZOSTAVAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOSTAVAX kullanırsanız
ZOSTAVAX’darı kullanmanız gerekenden daha'fazla kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ZOSTAVAX'i kullanmayı unuttuysanız
Doz gerekip gerekmediği ve ne zaman verilmesi gerektiği konusunda karar verecek olan doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ZOSTAVAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir özel uyarı bulunmamaktadır.
Saklama koşulları
5.ZOSTAVAX'in saklanması
ZOSTAVAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C-8°C arasındaki sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız ve taşıyınız. Aşıyı dondurmayınız. Donmuş aşıyı çözüp kullanmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZOSTAVAX'i kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ZOSTAVAX’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi
Merck Sharp Dohme İlaçlan Ltd. Şti.
Esentepe - İSTANBUL
Üretim yeri
Merck Sharp & Dohme BV Waarderweg 39,
Haarlem - Hollanda
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU AŞIYI UYGULAYACAK OLAN SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Çözücü berrak ve renksiz bir sıvıdır. Çözücüyle karıştırmadan önce, toz beyaz-beyaza yakın renkte kompakt, kristalimsi bir kitledir. Tamamen sulandırıldıktan sonra aşı; yan bulanık ile yarı saydam arası, beyaza yakın renkten açık sanya kadar değişen bir sıvıdır.
Aşıyı hazırlamak için, kullanıma hazır enjektördeki çözücünün tamamını toz içeren flakona enjekte ediniz. İyice karışması için yavaşça çalkalayınız. Sulandınlan aşı flakonunun tüm içeriğini enjeksiyon enjektörüne çekiniz. Ayrıca tedarik ettiğiniz iğneyi enjektörün sonuna kadar itiniz ve yerleştirmeyi garantilemek için döndürünüz.
Potens kaybını minimize etmek için aşının hazırlandıktan sonra derhal kullanılması önerilmektedir. Eğer aşı 30 dakika içerisinde kullanılmazsa atınız.
Sulandırılmış aşıda herhangi bir partiküllü madde gözlenirse veya çözücünün, tozun veya sulandırılmış aşının görünümü yukarıda tarif edilenden farklıysa aşı kullanılmamalıdır.
Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Ayrıca “ZOSTAVAX nasıl kullanılır?” bölümüne bakınız.
04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
ve Emzirme
Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZOSTAVAX hamile kadınlara uygulanmamalıdır. Çocuk sahibi olma yaşındaki kadmlar aşılamadan sonraki 3 ay boyunca hamileliği önlemek için gerekli tedbirleri almalıdır.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu aşı uygulanmadan önce tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Aşılama döneminde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ZOSTAVAX’ın size uygulanabilirliği konusunda karar verecektir.
Eğer emziriyorsanız, bu aşı uygulanmadan önce tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
05 Yan etkiler
Tüm ilaçlar ve aşılar gibi, ZOSTAVAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde sıralanmıştır
Çalışmalarda bildirilen yan etkiler
Görülme sıklığına göre
Çok yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı, şişlik ve kaşıntı.
Yaygın
- Başağrısı
- Kolda veya bacakta ağrı
- Enjeksiyon bölgesinde sıcaklık hissi ve sert şişlik şeklinde morluklar Çok seyrek:
- Su çiçeği (varisella)
ZOSTAVAX’m genel kullanımında bulantı; eklem ağrısı; kas ağrısı; ateş; bezlerde şişlik (boyun, koltukaltı); döküntü; enjeksiyon bölgesinde döküntü; enjeksiyon bölgesinde kaşıntı; solunum veya yutkunma güçlüğünü içerebilen ve ciddi olabilen alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Alerjik bir reaksiyon yaşarsanız hemen doktorunuza haber veriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
06 Eş değer ilaçlar
Aynı etkin maddeyi içeren 3 ürün kayıtlı, 2 tanesinin fiyatı biliniyor.
| VARILRIX SC enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon en düşük | 2,21 ₺ |
| VARIVAX 0.5 ml (SC ENJEKSIYON) süspansiyon hazırlamak için liyofilize toz içeren flakon {Merck} | 2,53 ₺ |
Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.