Kayıt ol

ACMEL 500 mg/5 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Vitamin C
Farmasötik form
Enjeksiyonluk çözelti
Ambalaj
5 adet · 500 MG
ATC kodu
A11GA01
SGK geri ödeme
Kapsamda · A13411
Barkod
8681332750010
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Besin etkileşimi

Enjeksiyon yolu ile uygulandığından yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur, ancak ACMEL ile tedaviniz sırasında alkol ve sigara kullanmayınız.

01 Uyarılar ve önlemler

Dikkatli kullanılması gerekenler

Eğer;

  • Böbrek sorununuz varsa,
  • Çeşitli türlerde kansızlığınız (Akdeniz anemisi, sideroblastik anemi, orak hücreli anemi) varsa, özellikle karaciğerde olmak üzere başlıca organlarınızda demir birikmesi (hemokromatoz) varsa, kanınızdaki alyuvar miktarı artmışsa (polisitemi) veya kan hücrelerinin kanseriyseniz (lösemi),
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzim eksi kl iği n i z varsa (bu eksiklik kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan bir e nz i min eksik olması veya yeterince aktif olamamasıdır),
  • Kalp veya akciğer hastalığınız varsa,
  • Şeker hastalığınız varsa (C vitamini idrarda şeker testi sonuçlarında yanlışlıklara neden olabilir. Testten birkaç gün önce C vitamini kullanımı kesilmelidir ),
  • İlerlemiş kanser hastalığınız varsa,
  • Sigara içiyorsanız.

Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Yardımcı maddeler

Bu tıbbi ürün her “doz”unda 69 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu tıbbi ürün metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) içerir; bu bileşenler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma (bronşların [soluk yollarının] olağan dışı daralmasına) sebebiyet verebilir.

02 Nasıl kullanılır

3.ACMEL nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

m atlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Yetişkinlerde günde 1 ya da 2 kez 100-250 mg olarak önerilmektedir. Şiddetli durumlarda 1-2

grama kadar dozlar uygulanabilir.

Özel doz talimatları

İdyopatik methemoglobinemide, bölünmüş hailde günlük 300-600 mg dozlar tavsiye edilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

ACMEL kas içine (IM), deri altına (SC) ya da damar içine (IV) verilebilir. Kas içine (IM) uygulama tercih edilir. Damar içine (IV) uygulama yapılırken yavaş infüzyonla uygulanmalıdır çünkü hızlı intravenöz enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir.

ACMEL uygulaması doktorunuz ya da hemşireniz tarafından gerçekleştirilecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Askorbik asit eksikliğinin tedavisinde genel doz uygulaması günlük 100 mg ila 300 mg’dır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir doz uygulaması yoktur, yetişkinlerdeki gibidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Kro ni k olarak hemodiyalize giren hastalara önerilen doz 100-200 mg/gün’dür. Böbrek işlevleri bozulmuş veya böbrek taşı öyküsü olan hastalara ACMEL verilirken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Eğer ACMEL ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ACMEL kullanırsanız

C vitamininin yüksek dozları ishale ve idrarınızın asidik olması durumunda böbrek taşı oluşumuna sebep olabilir. 600 mg ve üzerindeki dozlar sık idrara çıkmanıza sebep olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizi rahatsız ediyorsa lütfen doktorunuza danışınız.

ACMEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ACMEL'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Doktorunuz ya da hemşireniz ihtiyacınız olan C vitaminini almanızı sağlayacaktır. Bu konu hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz doktorunuzla konuşunuz.

ACMEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Enjeksiyon yolu ile uygulandığından yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur, ancak ACMEL ile tedaviniz sırasında alkol kullanmayınız.

Saklama koşulları

5.ACMEL'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACMEL'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACMEL'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Menta Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi

Orta Mah. Üniversite Cad. No:35/l T uzla/İST ANBUL

Üretim yeri: Mefar İlaç Sanayii A. Ş.

Ramazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi No:20 Pendik/Kurtköy TR 34906 İstanbul

6/6

03 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

C vitamini anne kanundaki yavruya geçer. Doktorunuz ACMEL’in size olan yararının sakıncalarından fazla olduğunu düşünürse ilaç kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

C vitamini anne sütüne geçmektedir. Doktorunuz ACMEL’in size olan yarannın olası sakıncalarından fazla olduğunu düşünürse ilaç kullanılabilir.

04 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi ACMEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Mide krampı, ishal, bulantı ya da kusma

  • Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik
  • Enjeksiyon bölgesinde ciddi reaksiyonlar, ağrı, şişlik

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Baş ağrısı, baş dönmesi ya da sersemlik, yorgunluk, uyku bozukluğu

  • Flushing (al basması) ya da kızarıklık

Bunlar ACMEL’in hafif yan etkileridir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

  • Döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, göğüste darlık, ağız, yüz, dudak ve dilde şişme gibi alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek taşı oluşumu, hiperoksalüri (idrarda aşırı miktarda oksalat bulunması), idrar yapmada güçlük, diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek

olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

05 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 17 ürün kayıtlı, 8 tanesinin fiyatı biliniyor.

TURKTIPSAN VITAMIN C 500 mg/5 ml IM/IV/SC enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren ampül (5 ampül) en düşük 101,66 ₺
VITABIOL-C 5 ml 500 mg 5 ampül 114,03 ₺
C-VITAS 500 mg/5 ml çözelti içeren 5 ampül 131,58 ₺
ASCORVIT 500 mg/5 ml enjeksiyonluk çözelti (5 ampül) 132,61 ₺
REDOX-C ampül 500 mg/5 ml 139,45 ₺
SELOVITA-C 500 mg/5 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül 147,65 ₺
APIREKS C 200 mg/30 mg film kaplı tablet(24 tablet) 273,71 ₺
CEVIMAX 1000 mg 20 efervesan tablet { Celtis } 537,37 ₺
06 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 152,62 ₺
27 Temmuz 2026 152,62 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.