Kayıt ol

ARCALION 200 mg 30 draje

Normal Reçeteli
Etkin madde
Sulbutiamine
Ambalaj
30 adet · 200 MG
ATC kodu
A11DA02
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8699552120315
Kaynak güncelleme
Ağustos 2026

Aç mı tok mu alınır

Yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Besin etkileşimi

Dozlar kahvaltı ve öğle yemeklerinde bölünerek büyük bir bardak su ile yutulmalıdır.

01 Ne için kullanılır
  • ARCALION, portakal renginde, mercimek şeklinde şeker kaplı 30 drajeden oluşan blister ambalajda bulunmaktadır,
  • ARCALION geçici yorgunluğunuzu gidermek için verilmiştir
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

  • Eğer etkin maddeye veya ARCALION’ un içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik).
  • ARCALION 15 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.

Dikkatli kullanılması gerekenler

  • Belirtiler 4 haftadan üzün sürerse doktorunuza danışınız.

'Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız'

Araç ve makine kullanımı

ARCALİON’un araç veya makina kullanmanızı etkileyip etkilemediğine dair yeterli veri yoktur.

Yardımcı maddeler

Bu ilaç glukoz, laktoz ve sükroz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız ve alerjiniz olduğu belirtilmişse bu ilacı kullanmadan önce dokturunuza danışmaksınız.

ARCALION, her tablette

  • 0.603 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
  • 0.242 mg gliserol içermektedir. Baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale sebebiyet verebilir.
  • boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF (El 10) Alüminyum lak içerdiğinden alerji riski.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

03 Nasıl kullanılır

3.ARCALION nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Günde 2 veya 3 draje, doktorunuzun önerdiği dozda alınız.

Drajeleri bütün olarak çiğnemeden bir bardak su ile yutunuz. Dozlar kahvaltı ve öğle yemeklerinde bölünerek alınabilir.

Tedavi süresi 4 hafta ile sınırlıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Drajeleri yeterli miktarda su ile bütün olarak yutunuz.

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yukanda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Yukanda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Doktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ARCALION ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer ARCALİON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ARCALION kullanırsanız

ARCALION'dan almanız gerekenden fazlasını almışsanız, doktor veya eczacınıza danışınız.

ARCALION'i kullanmayı unuttuysanız

Unuttuğunuzu hatırladığınızda bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ARCALION ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bilinmemektedir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Dozlar kahvaltı ve öğlen yemeklerinde bölünerek büyük bir bardak su ile yutulmalıdır.

Saklama koşulları

5.ARCALION'in saklanması

ARCALION’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 15°C ile 25°C arasında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihine uygun kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARCALION'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: LES LABORATOIRES SERVIER - FRANSA lisansı ile

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.

Beybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22-23-24

34398 Maslak İstanbul

Tel: 0212 329 14 00, Faks: 0212 290 20 30

Üretici: Abdi İbrahim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Esenyurt, İstanbul

tarihinde onaylanmıştır

04 Gebelik ve emzirme

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .

  • ARCALION’un hamilelikte kullanılması tavsiye edilmemektedir. ARCALİON’un ağızdan alınan kontraseptifler üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Tedavininiz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • ARCALİON’un emzirirken kullanılması tavsiye edilmemektedir.
05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi ARCALION’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan Seyrek

Çok seyrek Bilinmiyor

10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanm birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

1.000 hastanm birinden az görülebilir.

10.000 hastanın birinden az görülebilir, eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Görülme sıklığına göre

Yaygın olmayan

Bulantı, kusma, ajitasyon (huzursuzluk), baş ağnsı, titreme, deri döküntüsü.

Boyar madde olarak Günbatımı sarısı içerdiğinden, alerjik reaksiyonlar olasıdır .

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Fiyat geçmişi
3 Ağustos 2026 388,41 ₺
27 Temmuz 2026 388,41 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.