Kayıt ol

DESIFEROL 50000 IU/ 15 ml oral damla

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Vitamin D3
Farmasötik form
Damla
Ambalaj
15 adet · 50000 IU
ATC kodu
A11CC05
SGK geri ödeme
Kapsamda · A16511
Barkod
8699591590032
Kaynak güncelleme
Şubat 2024

Besin etkileşimi

Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

01 Ne için kullanılır
  • DESİFEROL etkin madde olarak kolekalsiferol (vitamin D 3 ) (koyun yününden elde edilir) içerir.
  • DESİFEROL, karton kutu içerisinde damlalıklı LDPE conta ve pilfer-proof HDPE kapak ile kapatılmış amber renkli cam şişede (Tip III) pazarlanmaktadır.
  • DESİFEROL D vitamini eksikliğinin önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır.
02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Eğer;

  • Kolekalsiferol (vitamin D 3 ) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise

Ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) hastasıysanız

İleri seviyede damar sertleşmesi (arterioskleroz) hastasıysanız

Aktif akciğer tüberkülozunuz (verem hastalığı) varsa, bu ilacı uzun süre yüksek dozda kullanmamalısınız.

D hipervitaminozu (D vitaminin aşırı alınmasına ya da birikimine bağlı olarak ortaya çıkan bir hastalık olup belirtileri; iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür.)

Hiperkalsemi (kanda kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması) veya hiperkalsiüri (idrarla atılan kalsiyum miktarının artması) varsa

Böbrek taşınız varsa (kalsiyum içeren)

Kalsiyuma karşı hassasiyetiniz varsa

03 Nasıl kullanılır

3.DESIFEROL nasıl kullanılır ?

Bakım gerektiren ya da yatan hastalar

Koyu ten rengine sahip olanlar

Güneşe yeterince maruz kalmayan ya da devamlı güneş koruyucu kullanan kişiler

Osteoporoz (kemik erimesi) açısından değerlendirilen hastalar

Obez (kilolu) bireyler

Bazı ilaçların eş zamanlı kullanımı, örn. antikonvülsan ilaçlar (sara hastalığında kullanılan

ilaçlar), glukokortikoidler (hormona benzeyen ilaçlar), anti-retroviraller (virüs tedavisinde kullanılan ilaçlar)

D vitamini eksikliği için yakın zamanda tedavi görenler ve idame tedavisi gerekenler

Karaciğer ya da böbrek hastalığı olanlar

Malabsorbsiyon (bağırsakta emilim bozukluğu), inflamatuvar (iltihabi) bağırsak hastalığı ve çölyak hastalığı (buğday ürünlerine karşı duyarlılıkla oluşan iltihabi bir bağırsak hastalığı) olanlar

Osteoporozun (kemik erimesi) spesifik tedavisine destek olarak: günde 8 damla (1000 IU)

D vitamini eksikliği açısından yüksek riske sahip kişilerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi için tolere edilebilen en yüksek dozlar:

Yaş Grubu

Tolere Edilebilen En Yüksek Doz (IU/gün)

Tolere Edilebilen En Yüksek Damla Sayısı/gün

Yeni doğan

1000 IU/gün (25 gg/gün)

8 damla/gün

1 ay-1 yaş

1500IU/gün (37,5 gg/gün)

11 damla/gün

1-10 yaş

2000IU/gün (50 gg/gün)

15 damla/gün

11-18 Yaş

4000IU/gün (100 gg/gün)

30 damla/gün

18 yaş üstü erişkinler

4000IU/gün (100 gg/gün)

30 damla/gün

D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde doktor kontrolünde kullanılabilir.

D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi (D vitamini eksikliğinin önlenmesi) amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü (günde 8 damla) geçmemelidir.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuza danışınız;

Fazla hareket etmiyorsanız

Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız

Böbrek taşı geçmişiniz varsa

Sarkoidozunuz (birçok organı tutabilen ancak en çok akciğerleri ve vücuttaki lenf bezlerini tutan iyi huylu bir hastalık) varsa

Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa

Böbrek bozukluğunuz varsa

D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız

D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi (kanda kalsiyum seviyesinin yüksek olması) uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Tedavi edici (farmakolojik) dozlarda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DESİFEROL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

DESİFEROL’ün gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde doktor kontrolünde kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

D vitamini anne sütüne geçer.

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir bilgi yoktur.

DESİFEROL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan sukroz ve glikoz-fruktoz şurubu nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse DESİFEROL’ü kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Polioksil 40 hidrojene hint yağı içerdiği için mide bulantısı ve ishale sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Antikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hastalığında kullanılan ilaçlar), rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir antibiyotik) ile birlikte kullanıldığında vitamin D’nin etkisi azalabilir.

Kalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi (kan kalsiyum seviyesinin yüksek olması hastalığı) tedavisinde aynı anda birlikte kullanımı adı geçen bu ilaçların etkisini azaltabilir.

Yüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid diüretikleri (idrar söktürücüler) ile aynı anda birlikte kullanıldığında kanda kalsiyum konsantrasyonu normal düzeyin üzerine çıkabilir (hiperkalsemi riski). Uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice gözlenmesi gereklidir.

D vitamini veya türevlerini içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması zehirlilik (toksisite) olasılığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.

İzoniyazid (Tüberküloz tedavisi için kullanılır.), vitamin D 3 etkililiğini azaltabilir.

Kardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi edilen hastalar, yüksek kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı olabilir ve bu nedenle bu hastaların EKG (kalp grafisi) parametreleri ve kalsiyum seviyeleri mutlaka doktor tarafından gözlemlenmelidir.

Yağ emiliminin azalmasına neden olabilen ilaçlar, orlistat (Obezite tedavisinde kullanılır.) ve kolestiramin (Kolesterol tedavisinde kullanılır.) gibi vitamin D emilimini azaltabilir.

Yaşlılarda kullanımı

  • 3. DESİFEROL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

DESİFEROL’ü her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

1 ml DESİFEROL 25 damladır.

D Vitamini Eksikliğinin Önlenmesi ve İdame Tedavi Dozu

Yaş Grubu

D Vitamini Eksikliğinin Önlenmesi ve İdame Tedavi Dozu

Önerilen Doz (IU/gün)

Tolere Edilebilen En Yüksek Doz (IU/gün)

Damla Sayısı/gün

Yeni doğan

400 IU/gün (10 Lig/gün)

1000IU/gün (25 gg/gün)

Günde 3 - 8 damla

1 ay-1 yaş

400 IU/gün (10 gg/gün)

1500IU/gün (37,5 gg/gün)

Günde 3 - 11 damla

1-10 yaş

400-800*IU/gün (10-20 gg/gün)

2000IU/gün (50 gg/gün)

Günde 3 - 15 damla

11-18 Yaş

400-800*IU/gün (10-20 gg/gün)

4000IU/gün (100 gg/gün)

Günde 3 - 30 damla

18 yaş üstü erişkinler

600-1500 IU/gün (15-37,5 gg/gün)

4000IU/gün (100 gg/gün)

Günde 5 - 30 damla

  • Gerektiğinde 1000 IU'ye kadar çıkılabilir.

D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu (6-8 hafta)

Yaş Grubu

D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu (6-8 hafta)

Önerilen Doz (IU/gün)

Damla Sayısı/gün

Günlük Tedavi

Haftalık Tedavi

Günlük Tedavi

Haftalık Tedavi

Yeni doğan

1000 IU/gün (25 Lig/gün)

Uygulanamaz

Günde 8 damla

Uygulanamaz

1 ay-1 yaş

2000-3000 IU/gün (50-75 Lg/gün)

Uygulanamaz

Günde 15 - 23 damla

Uygulanamaz

1-10 yaş

3000-5000 IU/gün (75-125 Lg/gün)

Uygulanamaz

Günde 23 - 38 damla

Uygulanamaz

11-18 Yaş

3000-5000 IU/gün (75-125 jıg/gün)

Uygulanamaz

Günde 23 - 38 damla

Uygulanamaz

18 yaş üstü

erişkinler

7000-10.000 IU/gün (175-250 Lg/gün)

50.000 IU/hafta (1250 Lg/hafta)

Günde 53 - 75 damla

Haftada 15 ml (Haftada 1 şişe)

Gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde doktorunuzun kontrolünde D vitamini eksikliğinin önlenmesi amacıyla günde maksimum 8 damla (1000 IU) kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

DESİFEROL günde bir kez ağız yolu ile kullanılır.

Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde ağız yolu ile kullanılması tercih edilir.

Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.

Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer DESİFEROL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DESIFEROL kullanırsanız

DESİFEROL’den, kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer aşırı miktarda DESİFEROL kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler (öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri, kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).

Tedavisi; güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir.

DESIFEROL'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan DESİFEROL dozlarını dengelemek için çift doz almayınız.

DESIFEROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Saklama koşulları

5.DESIFEROL'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DESIFEROL'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi

Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18

Ataşehir/İstanbul

0 216 456 65 70 (Pbx)

0 216 456 65 79 (Faks)

info@berko.com.tr

Üretim Yeri

Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

Adil Mah. Yörükler Sok. No:2

Sultanbeyli/İstanbul

0 216 592 33 00 (Pbx)

0 216 592 00 62 (Faks)

7 / 7

04 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi DESIFEROL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Geniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.

DESİFEROL’ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yan etkiler gelişebilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DESİREROL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bilinmiyor İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir.).

Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal

Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)

Ateş

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık belirtileri

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

05 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 84 ürün kayıtlı, 69 tanesinin fiyatı biliniyor.

DOREVIT-D3 300.000 IU/ml IM/ORAL çözelti içeren ampül en düşük 48,58 ₺
SOLIDAY D3 300.000 I.U./ml IM enjeksiyonluk çözelti (1 ampül) 55,95 ₺
DEVIT-3 1 ml 1 ampül 56,68 ₺
MONOVIT D3 300.000 I.U/ml I.M. oral ampül 58,66 ₺
TERA-D3 300000 IU/ml IM/ORAL ampül (1 adet) 66,39 ₺
SELOVITA-D3 300000 IU/ml IM/ORAL 1 ampül 72,71 ₺
D-3 FEROL IM/ORAL ampül 76,80 ₺
D-3 FEROL oral damla (15 ml) 84,31 ₺
HYAVIT-D3 150.000 I.U./10 ml oral damla çözelti (10 ml) 96,75 ₺
MONOVIT D3 50.000 IU/15 ml oral damla 108,25 ₺
Tamamını karşılaştır →
06 Fiyat geçmişi
2 Şubat 2024 66,87 ₺
29 Ocak 2024 66,87 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.