Eş değer karşılaştırması: Bu maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 65,79 ₺ ile 194,96 ₺ arasında değişiyor. Eş değer ürünler arasında geçiş için eczacınıza danışın; farklı ambalaj boyutları fiyat farkının bir bölümünü açıklar.
Bu etkin maddeyi içeren ürünler
Fiyata göre artan sırada listelenmiştir; fiyatı yayımlanmayan ürünler sonda yer alır.
Farmasötik formlar
| Form | Ürün |
|---|---|
| — | 16 |
| Film kaplı tablet | 2 |
| İnfüzyon için çözelti | 1 |
| İnfuzyon için çözelti | 1 |
| İnfüzyonluk çözelti | 1 |
| Beyaz renkli, yuvarlak, çentiksiz, bikonveks film kaplı tabletler | 1 |
| Film Tablet Beyaz renkli, yuvarlak, çentiksiz, bikonveks film kaplı tabletler | 1 |
| Enjeksiyonluk çözelti | 1 |
| İnfüzyon için çözelti içeren ampul | 1 |
ATC kodları
| Kod | Ürün |
|---|---|
A02BA02 | 25 |
Bu maddeyi üreten firmalar
| Firma | Ürün | En düşük fiyat |
|---|---|---|
| Deva Holding A.Ş. | 4 | 77,20 ₺ |
| Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. | 4 | — |
| Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş | 3 | — |
| Avicenna Farma Dış Tic. Ve Paz. A Ş | 2 | — |
| Haver Pharma İlaç A.Ş. | 2 | 65,79 ₺ |
| Yavuz İlaç San. Ve Tic. A.Ş. | 2 | 109,66 ₺ |
| Abfar İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. [ İptal Firma ] | 1 | — |
| Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti. | 1 | — |
| Keymen İlaç San. Ve Tıc. Ltd. Şti. | 1 | — |
| Menta Pharma İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti. | 1 | 66,55 ₺ |
| Münir Şahin İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 1 | — |
| Osel İlaç San. Ve Tic. A.Ş | 1 | 108,48 ₺ |
Gebelik kategorisi
Gebelik kategorisi B’dir.
Kısa ürün bilgisinden alınmıştır; ürüne göre değişebileceği için kendi ilacınızın prospektüsünü esas alın.
Farmakolojik özellikler
Aşağıdaki metin RANIJECT 50 mg/2 ml IM/IV 5 ampül ürününün kısa ürün bilgisinden alınmıştır. Kaynak, farmakolojik bilgiyi etkin madde bazında değil ürün bazında yayımladığı için temsili bir ürün gösteriliyor.
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Fh-Reseptör Antagonistleri ATC kodu: A02BA02
Ranitidin spesifik, hızla etki gösteren bir histamin Fh-reseptör antagonistidir. Bazal ve stimüle gastrik asit salgısını, salgının hem hacmini hem de asit ve pepsin içeriğini azaltarak inhibe eder.
Mevcut klinik veriler, çocuklarda stres ülserlerini önlemek için ranitidin kullanımını vurgulamaktadır. Stres ülserlerinin önlenmesi hakkında direkt kanıt bulunmamaktadır. Bu hastaların tedavisi, ranitidin uygulamasından sonra pFFnın 4’ün üzerinde olduğunun gözlenmesine dayandırılmıştır. Stres ülserli çocuklardaki bu dolaylı ölçütün geçerliliği kanıtlanmamıştır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim
İntramüsküler uygulama sonrasında ranitidinin emilimi hızlıdır ve genellikle uygulamadan sonra 15 dakika içerisinde doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşılır.
Dağılım
Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda dağılım hacmi (Vd) 1,7 L/kg; kreatinin klerensi (Clcr): 25-35 ml/dk’dır. Süte geçer. Serum proteinlerine bağlanma oranı %15’tir.
Biyotransformasvon
Ranitidin büyük ölçüde metabolize edilmez. Metabolitlerine dönüşen kısım oral ve intravenöz dozlamadan sonra benzerdir ve dozun %6’sı oranında N-oksit, %2’si oranında S-oksit, %2’si oranında desmetilranitidin ve %l-2 oranında furoik asit analoğu olarak idrar ile atılır.
Eliminasvon
Plazma konsantrasyonları 2-3 saatlik terminal yarılanma ömrü ile bi-eksponansiyel olarak azalır. Eliminasyon temel olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir. 150 mg 3 H-ranitidinin intravenöz yoldan uygulanmasından sonra, dozun %93’ünün idrar yolu ile %5’inin ise feçes yolu ile olmak üzere %98’inin elimine edildiği görülmüştür, bunun %70’i değişmemiş ana ilaçtır. Dozun %3’ünden azı safra ile atılır. Renal klerens yaklaşık 500 ml/dk’dır, bu değer net renal tübüler salgılamayı gösteren glomerüler fıltrasyonu aşmaktadır.
Doğrusallık/Doğrusal olmayan durum
300 mg’a kadar oral dozlarda, uygulanan doz ile gastrik asit salgısı üzerindeki inhibitör etki arasında doğrusallık mevcuttur.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Yenidoğanlar (1 av altı)
Ekstrakorporeal Membran Oksijenasyonu (EMCO) tedavisi gören zamanında doğan (term) bebeklerden elde edilen sınırlı farmakokinetik veriler, yenidoğanlarda intravenöz uygulamayı takiben plazma klerenslerinin düşebileceğini (1,5-8,2 ml/dk/kg) ve yarılanma-ömrünün uzayabileceğini göstermiştir. Yenidoğanlarda ranitidin klerensinin tahmini glomerüler fıltrasyon hızı ile bağlantılı olduğu düşünülmektedir.
Cocuklar/infantlar (6 aylık ve daha büyük)
Sınırlı farmakokinetik veriler, vücut ağırlığına göre doz ayarlaması yapıldığı takdirde intravenöz ranitidin uygulanan çocuklar ve sağlıklı erişkinler arasında, yanlanma ömrü (3 yaş ve üzeri çocuklar için aralık: 1,7-2,2 sa) ve plazma klerensi (3 yaş ve üzeri çocuklar için aralık: 9-22 ml/dk/kg) açısından önemli değişiklikler olmadığını göstermiştir. İnfantlardaki farmakokinetik veriler son derece sınırlıdır ancak daha büyük çocuklar için olan verilerle uyumlu gibi görünmektedir.
50 yas üzeri hastalar
50 yaş üzeri hastalarda böbrek fonksiyonlarında yaşa bağlı azalma ile bağlantılı olarak, yanlanma ömrü 3-4 saat uzamış ve klerens azalmıştır. Bununla birlikte sistemik maruziyet ve birikme %50 daha yüksektir. Bu fark, azalan böbrek fonksiyonlanna üstün gelmektedir ve yaşlı hastalarda biyoyararlammın artmış olduğunu göstermektedir.
→ Ürünün tam prospektüsünü görün
Sık sorulanlar
Ranitidin içeren kaç ürün var?
Kayıtlarımızda 25 ürün bulunuyor; 9 tanesinin satış fiyatı yayımlanmış. Aktarım sürdüğü için bu sayı artabilir.
Eş değer ürüne geçerek tasarruf edebilir miyim?
Aynı etkin maddeyi içeren ürünlerin fiyatı 65,79 ₺ ile 194,96 ₺ arasında. Ancak ambalaj boyutu ve dozaj farklı olabilir; değişim kararını eczacınız veya hekiminiz vermelidir.
SGK bu maddeyi karşılıyor mu?
17 ürünün geri ödeme kodu var. Ödeme koşulları için SUT hükümleri geçerlidir.
Uyarı: Bu sayfa TİTCK kaynaklı ürün verilerinden derlenmiştir. Etkin maddeye ilişkin doz, etki mekanizması ve yan etki bilgisi için kendi ilacınızın prospektüsünü okuyun ve hekiminize danışın.