Kayıt ol

UROCIT-K(5 MEQ) 540 mg 100 kontrollü salım tableti

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik kategorisi C
Etkin madde
Potasyum Sitrat
Farmasötik form
Kontrollü salım tablet
Ambalaj
100 adet · 540 MG
ATC kodu
A12BA02
SGK geri ödeme
Kapsamda · A08228
Barkod
8699771010015
Kaynak güncelleme
Mayıs 2012

Aç mı tok mu alınır

Mide-barsak tahrişine bağlı şikayetleri önlemek için tabletler yemeklerle birlikte alınabilir.

Besin etkileşimi

Mide-barsak tahrişine bağlı şikayetleri önlemek için tabletler yemeklerle birlikte alınabilir.

01 Ne için kullanılır

UROCIT-K 5 mEq taba rengi ila açık sarı renkli, wax matrix kontrollü salım tablettir. 540 mg potasyum sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları oluşumunu önleme tedavisinde kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

UROCIT-K, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak kalbin durmasına yol açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz yüksekse veya buna yatkınlığınız varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza bu durumu söyleyiniz. Yüksek potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında şunlar bulunur: kronik böbrek yetmezliği, kontrol edilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı, koşulları uygun olmayan bireylerin ağır fiziksel egzersiz yapmaları durumu, böbrek üstü bezi yetersizliği, ağır doku hasarı veya potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilorid gibi) ilaçların kullanılması. UROCIT-K, mide boşalmasında gecikmeden şikayet eden, yemek borusunda baskılanma, barsak tıkanması veya daralması şikayetleri olan veya antikolinerjik ilaçlarla tedavi alanlar gibi mide-barsak kanalında tablet geçişini durduracak veya geciktirecek bir sebebi olan hastalarda kullanılmamalıdır. UROCIT-K tedavisi ülsere neden olabileceğinden, peptik ülser hastalarında kullanılmaz.

UROCIT-K, idrar yolunda aktif enfeksiyon durumunda da kullanılmaz. İdrar yolunuzda bir sorun varsa doktorunuza bildiriniz.

Böbrek işlevlerinizde yetersizlik varsa, bu ilacı kullanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz.

Dikkatli kullanılması gerekenler

Vücudunuzun potasyum atma mekanizması iyi çalışmıyorsa, potasyum birikimi ve bunun sonunda kalp durması olabilir. Bu nedenle, böbrek yetmezliğiniz veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu durumu doktorunuza bildirmeli ve bu ilacı kullanmamalısınız.

UROCIT-K, triamteren, spironolakton veya amilorid gibi idrara çıkmayı arttıran ilaçlarla kullanılmamalıdır. Bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Doktorunuz, düzenli olarak serum potasyum tayini yapılmasını önerecektir. Özellikle kalp rahatsızlığınız, böbreklerinizde bir sorun veya asidoz varsa, asit-baz dengesi, diğer serum elektrolit seviyeleri, elektrokardiyogram ve klinik durumunuz doktorunuz tarafından izlenmelidir.

Bu uyar ı lar, ge ç mi ş teki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza dan ışı n ı z.

Yardımcı maddeler

Tabletler, uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.

03 Nasıl kullanılır

3.UROCIT-K(5 nasıl kullanılır ?

UROCIT-K alırken, yüksek düzeyde tuz içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınınız, fazla miktarda sıvı alınız. Günlük idrar miktarı en az 2 litre olmalıdır.

Doktorunuz, dört ayda bir serum elektrolitleri (sodyum, potasyum, klorür ve karbon dioksit), serum kreatinin ve tam kan sayımı testlerini yaptırmanızı isteyebilir. Potasyum düzeyi yüksek ise, kan hematokrit veya hemoglobinin değerlerinde önemli bir düşüş varsa tedavi kesilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

İlacı doktorunuzun önerilerine göre kullanınız.

Tabletleri kırmadan, emmeden veya çiğnemeden bütün olarak yutunuz.

Tableti yutarken zorlanıyorsanız veya tablet boğazına yapışıyorsa doktorunuza danışınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek yetmezliğiniz, miyokard hasarı veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu ilacı kullanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Kronik böbrek yetmezliğiniz varsa, durumunuzu doktorunuza bildiriniz.

Eğer UROCIT-K'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla UROCIT-K(5 kullanırsanız

UROCIT-K'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

UROCIT-K(5'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuza danışınız.

UROCIT-K(5 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

UROCIT-K ile tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Mide-barsak tahrişine bağlı şikayetleri önlemek için tabletler yemeklerle birlikte alınabilir.

Saklama koşulları

5.UROCIT-K(5'in saklanması

UROCIT -K'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

25 0 C' nin altındaki oda sıcaklığında, nemsiz bir ortamda, sıkıca kapatılmış kendi kabında saklayınız.

Bu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen ruhsat sahibi ile temasa geçiniz. Ruhsat Sahibi:

AYMED İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ Atatürk Bulvarı 199/A Daire 15 06680 Kavaklıdere - Ankara Üretici:

Mission Pharmacal Company San Antonio, Tx 78230 ABD

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi C

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

UROCIT -K hamile bir kadına verildiğinde anne karnındaki bebeğe zararlı etkileri olup olmayacağı bilinmemektedir. UROCIT-K'yı, sadece, doktorunuz kesinlikle ihtiyaç görürse doktor kontrolünde kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren anneler UROCIT - K'yı sadece doktor tavsiyesi ile kullanmalıdır.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi UROCIT-K(5’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

UROCIT-K tedavisi sırasında karın ağrısı, kusma, diyare, yavaş barsak hareketleri ve bulantı gibi mide-barsak şikayetleri görülebilir. Bu durumlar, mide-barsak kanalının tahrişine bağlıdır, dozun azaltılması ile veya tabletlerin yemekle birlikte alınması ile azaltılabilir. Dışkıda bozulmamış matriksle karşılaşılabilir. Bu normal bir durumdur.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ağız, yüz, dudak ve dilde şişme
  • Nefes darlığı
  • Kaşıntı
  • Ciltte kızarıklık

Eğer bu belirtiler sizde varsa Urocit-K'ya ciddi allerjiniz var demektir.

Bu ilacının kullanılması sırasında olağandışı bir durum nedeni ile bir endişeniz olursa durumu hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

06 Eş değer ilaçlar

Aynı etkin maddeyi içeren 2 ürün kayıtlı.

POTCIT 10 MEQ 100 kontrollü salım tableti en düşük 1,98 ₺
UROCIT-K(10 MEQ) 1080 mg 100 kontrollü salım tableti 2,20 ₺

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.