Kayıt ol

BROMEKSIN 50 tablet

Normal Reçeteli Gebelik kategorisi B
Etkin madde
Bromeksin Hcl
Farmasötik form
Ekspektoran Tablet
Ambalaj
50 adet · 8 MG
ATC kodu
R05CB02
SGK geri ödeme
Kapsam dışı ücretin tamamı hastaya ait
Barkod
8699642010274
Kaynak güncelleme
Aralık 1899
01 Ne için kullanılır

BROMEKSİN Tablet, 50 tabletlik blister ambalajlarda sunulan ve etkin madde olarak 8 mg Bromeksin HCl içeren tabletlerdir.

BROMEKSİN Tablet, geçmeyen öksürüklerde balgam sökmekte zorlanılıyorsa, balgam sökücü olarak kullanılır.

02 Uyarılar ve önlemler

Bu durumlarda kullanılmaz

Bromeksin hidroklorür veya BROMEKSİN Tablet'in içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.

BROMEKSİN Tablet'i a ş a ğ ıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Hamileliğinizin ilk üç ayında doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Mide ülseriniz var ise doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Di ğ er ilaçlar ile birlikte kullanımı

Antitüssif (öksürük kesici) ve ifrazatı kurutan atropin ve benzeri ilaçlarla bir arada kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

03 Nasıl kullanılır

3.BROMEKSIN nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ğ ı için talimatlar Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: Ortalama günlük doz 3 defa 1 Tablet Gerektiği zaman 3 defa 2 tablet kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

BROMEKSİN Tablet sadece ağızdan kullanım içindir. Bir bardak su ile alınır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. Tedaviye başladıktan sonra 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır.

De ğ i ş ik ya ş grupları

Çocuklarda kullanımı

6-12 yaş arası çocuklarda günde 3 defa yarım tablet (toplam günde 12 mg) 2-6 yaş arası çocuklarda günde 2 defa çeyrek tablet (toplam günde 4 mg)

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli olunmalıdır.

Ağır karaciğer hastalarında doktor kontrolünde alınmalıdır.

Pediyatrik popülasyon

BROMEKSİN Tablet

Yaşlılarda kullanımı

Eğer BROMEKSİN Tablet'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BROMEKSIN kullanırsanız

ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz.

BROMEKSIN'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BROMEKSİN Tablet ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler BROMEKSİN Tablet tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmemektedir.

Yiyecek ve içecekle kullanımı

Yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir sorun yoktur.

Saklama koşulları

5.BROMEKSIN'in saklanması

BROMEKSİN Tablet 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BROMEKSIN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BROMEKSIN'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

ORO İlaçları Ltd. Şti.

Mimar Sinan Mahallesi.Yedpa Ticaret Merkezi. H-2 Cadde.No: 72-73

Ataşehir /İSTANBUL

Tel: 0216 661 37 38 Fax: 0216 661 37 40

E-mail: info@oroilaclari.com

Üretici

Medifarma İlaç San. Ltd.Şti.

Koşuyolu Caddesi, İbrahim Ağa Zaviyesi Sokak, No: 55/4 Kadıköy / İSTANBUL

04 Gebelik ve emzirme Gebelik kategorisi B

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BROMEKSİN için, hamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır. Hayvan deneylerindeki tedavi dozlarında kullanıldığında fetüste herhangi bir hasar oluştuğuna dair kanıt bulunamamıştır.

Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BROMEKSİN Tablet az da olsa anne sütüne geçmektedir. Doktorunuza danışmadan

kullanmayınız.

05 Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi BROMEKSIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BROMEKSİN Tablet'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Bulantı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, baş ağrısı, baş dönmesi, terleme

Bunlar B ROMEKSİN Tablet'in hafif yan etkileridir.

Kullanmayı durdurun, derhal doktora bildirin

Deri döküntüleri, yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme ve şişmeye bağlı yutma veya nefes alma güçlüğü.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu sayfadaki bilgiler hekim muayenesinin yerine geçmez ve ilaç satışı yapılmaz. Kutunun içindeki güncel prospektüs esastır; fiyatlar TİTCK listelerinden alınır ve gecikmeli olabilir.